中試崗位職責

中試崗位職責 篇1

1、具有6年以上led封裝全製程經驗;

2、掌握led行業主輔料、各型設備的特性;

3、能熟練使用各種質量工具,有數據分析及報告能力;

4、熟悉固焊工序工藝控制條件及原理;

5、對品質標準有深刻的理解,有不良分析經驗;

6、熟悉led流程、fmea、cp

7、具有組織能力和溝通能力,有團隊合作意識。

中試崗位職責 篇2

崗位職責:

1.製劑工藝的篩選、設計,開展和完成實驗工作;

2.能獨立完成製劑工藝進行中試放大和生產;

3.提交完成規範的研究報告及數據整理;

4.為新藥註冊提供相應部分的資料和數據報告;

5.生產製劑現場核查和生產現場核查的工作。

任職要求:

1.中藥學、天然藥化、中藥製藥、製藥工程及相關專業;

2.能熟練掌握中藥提取、分離、精製及製劑技術,同時具有一定藥物分析實驗基礎;

3.能獨立系統進行研究方案設計和研究報告撰寫;

4.在校期間有中藥新藥研發經歷。

5.英語六級

6.office熟練套用

中試崗位職責 篇3

職位描述:

1、參與中試規模西林瓶水針、凍乾粉針及注射器預灌封等劑型的無菌灌裝工作;

2、協助灌裝和凍乾關鍵設備的'安裝調試,操作及日常維護

3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產運行;

4、參與gmp無菌凍乾粉針車間其他設備安裝調試、fat/sat測試等工作;

5、協助gmp無菌凍乾粉針車間製劑生產平台的建設,包括工藝設計、批記錄編寫,sop檔案的編寫、培養基灌裝驗證等具體工作;

6、負責gmp無菌生產相關物料管理,工作區域清掃清潔,完成上級分配的臨時性工作。

任職要求:

1、專科或以上學歷,製劑學、藥學、生物化學及相關專業應屆畢業生;

2、有灌裝機,凍乾機知識及無菌操作經驗為佳

3、有gmp相關專業知識背景;

4、良好的責任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;

5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業術語,能熟練使用辦公電腦軟體。