高中化學有機物知識要點最新總結

高中化學有機物知識要點最新總結 篇1

能發生加成反應的物質

1.烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成: H2、鹵化氫、水、鹵素單質

2.苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2

3.不飽和烴的衍生物的加成:

(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)

4.含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等

5.酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級脂肪酸甘油酯)的加成物質的加成: H2

注意:凡是有機物與H2的加成反應條件均為:催化劑(Ni)、加熱

二、六種方法得乙醇(醇

1.乙醛(醛)還原法: CH3CHO + H2 --催化劑加熱→ CH3CH2OH

2.鹵代烴水解法: C2H5X + H2O-- NaOH加熱→ C2H5OH + HX

3.某酸乙(某)酯水解法: RCOOC2H5 + H2O—NaOH→ RCOOH + C2H5OH

4.乙醇鈉水解法: C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH

5.乙烯水化法: CH2=CH2 + H2O --H2SO4或H3PO4,加熱,加壓→ C2H5OH

6.葡萄糖發酵法C6H12O6 --酒化酶→ 2C2H5OH + 2CO2

高中化學有機物知識要點最新總結 篇2

1.能使溴水褪色的物質有:

(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物(加成)

(2)苯酚等酚類物質(取代)

(3)含醛基物質(氧化)

(4)鹼性物質(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應)

(5)較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬於萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)

2.密度比水大的液體有機物有:

溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

3.密度比水小的液體有機物有:

烴、大多數酯、一氯烷烴。

4.能發生水解反應的物質有

鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(肽)、鹽。

10.不溶於水的有機物有:

烴、鹵代烴、酯、澱粉、纖維素

5.常溫下為氣體的有機物有:

分子中含有碳原子數小於或等於4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

6.濃硫酸、加熱條件下發生的反應有:

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

高中化學有機物知識要點最新總結 篇3

1.需水浴加熱的反應有:

(1)、銀鏡反應

(2)、乙酸乙酯的水解

(3)、苯的硝化

(4)、糖的水解

(5)、酚醛樹脂的製取

(6)、固體溶解度的測定

凡是在不高於100℃的條件下反應,均可用水浴加熱,其優點:溫度變化平穩,不會大起大落,有利於反應的進行。

2.需用溫度計的實驗有:

(1)、實驗室制乙烯(170℃)

(2)、蒸餾

(3)、固體溶解度的測定

(4)、乙酸乙酯的'水解(70-80℃)

(5)、中和熱的測定

(6)制硝基苯(50-60℃)

〔說明〕:

(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。

(2)注意溫度計水銀球的位置。

3.能與Na反應的有機物有:

醇、酚、羧酸等--凡含羥基的化合物。

4.能發生銀鏡反應的物質有:

醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖--凡含醛基的物質。

5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:

(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物、苯的'同系物

(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質

(3)含有醛基的化合物

(4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

高中化學有機物知識要點最新總結 篇4

中學化學實驗操作中的七原則

掌握下列七個有關操作順序的原則,就可以正確解答“實驗程式判斷題”

1.“從下往上”原則。以Cl2實驗室製法為例,裝配發生裝置順序是:放好鐵架台→擺好酒精燈→根據酒精燈位置固定好鐵圈→石棉網→固定好圓底燒瓶。

2.“從左到右”原則。裝配複雜裝置應遵循從左到右順序。如上裝置裝配順序為:發生裝置→集氣瓶→燒杯。

3.先“塞”後“定”原則。帶導管的塞子在燒瓶固定前塞好,以免燒瓶固定後因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。

4.“固體先放”原則。上例中,燒瓶內試劑MnO2應在燒瓶固定前裝入,以免固體放入時損壞燒瓶。總之固體試劑應在固定前加入相應容器中。

5.“液體後加”原則。液體藥品在燒瓶固定後加入。如上例中濃鹽酸應在燒瓶固定後在分液漏斗中緩慢加入。

6.先驗氣密性(裝入藥口前進行)原則。

7.後點酒精燈(所有裝置裝完後再點酒精燈)原則。

中學化學實驗中溫度計的使用分哪三種情況以及哪些實驗需要溫度計

1.測反應混合物的溫度:這種類型的實驗需要測出反應混合物的準確溫度,因此,應將溫度計插入混合物中間。

①測物質溶解度

②實驗室制乙烯

2.測蒸氣的溫度:這種類型實驗,多用於測量物質的沸點,由於液體在沸騰時,液體和蒸氣的溫度相同所以只要測蒸氣的溫度。

①實驗室蒸餾石油

②測定乙醇的沸點

3.測水浴溫度:這種類型的實驗,往往只要使反應物的溫度保持相對穩定,所以利用水浴加熱,溫度計則插入水浴中。

①溫度對反應速率影響的反應

②苯的硝化反應

常見的需要塞入棉花的實驗有哪些

熱KMnO4制氧氣

制乙炔和收集NH3

其作用分別是:防止KMnO4粉末進入導管;防止實驗中產生的泡沫湧入導管;防止氨氣與空氣對流,以縮短收集NH3的時間。

常見物質分離提純的10種方法

1.結晶和重結晶:利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。

2.蒸餾冷卻法:在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾

3.過濾法:溶與不溶。

4.升華法:SiO2(I2)。

5.萃取法:如用CCl4來萃取I2水中的I2。

6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。

7.增加法:把雜質轉化成所需要的物質:CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。

8.吸收法:用做除去混合氣體中的氣體雜質,氣體雜質必須被藥品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網吸收O2。

9.轉化法:兩種物質難以直接分離,加藥品變得容易分離,然後再還原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。

常用的去除雜質的方法10種

1.雜質轉化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為酚鈉,利用酚鈉易溶於水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。

2.吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液後,再通過濃硫酸。

3.沉澱過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應後,過濾除去不溶物,達到目的。

4.加熱升華法:欲除去碘中的沙子,可採用此法。

5.溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可採用此法。

6.溶液結晶法(結晶和重結晶):欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,得到硝酸鈉純晶。

7.分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可採用多次蒸餾的方法

8.分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可採用此法,如將苯和水分離。

9.滲析法:欲除去膠體中的離子,可採用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。

化學實驗基本操作中的“不”15例

1.實驗室里的藥品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗結晶的味道。

2.做完實驗,用剩的藥品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。

3.取用液體藥品時,把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標籤應向著手心,不應向下;放回原處時標籤不應向里。

4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應根據情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若眼睛裡濺進了酸或鹼,切不可用手揉眼,應及時想辦法處理。

5.稱量藥品時,不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;加法碼時不要用手去拿。

6.用滴管添加液體時,不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。

7.向酒精燈里添加酒精時,不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少於容積的1/3。

8.不得用燃著的酒精燈去對點另一隻酒精燈;熄滅時不得用嘴去吹

9.給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。

10.給試管加熱時,不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對著自己或旁人;液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。

11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網。

12.用坩堝或蒸發皿加熱完後,不要直接用手拿回,套用坩堝鉗夾取。

13.使用玻璃容器加熱時,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。

14.過濾液體時,漏斗里的液體的液面不要高於濾紙的邊緣,以免雜質進入濾液。

15.在燒瓶口塞橡皮塞時,切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子,以免壓破燒瓶。

化學實驗中的先與後22例

1.加熱試管時,應先均勻加熱後局部加熱。

2.用排水法收集氣體時,先拿出導管後撤酒精燈。

3.製取氣體時,先檢驗氣密性後裝藥品。

4.收集氣體時,先排淨裝置中的空氣後再收集。

5.稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸餾水後再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

6.點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃氣體時,先檢驗純度再點燃。

7.檢驗鹵化烴分子的鹵元素時,在水解後的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

8.檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用澱粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時,先用蒸餾水潤濕試紙後再與氣體接觸。

9.做固體藥品之間的反應實驗時,先單獨研碎後再混合。

10.配製FeCl3,SnCl2等易水解的鹽溶液時,先溶於少量濃鹽酸中,再稀釋。

11.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用標準液潤洗後再裝標準掖;先用待測液潤洗後再移取液體;滴定管讀數時先等一二分鐘後再讀數;觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鐘顏色不變後即為滴定終點。

12.焰色反應實驗時,每做一次,鉑絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時,再做下一次實驗。

13.用H2還原CuO時,先通H2流,後加熱CuO,反應完畢後先撤酒精燈,冷卻後再停止通H2。

14.配製物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm後,再改用膠頭滴管加水至刻度線。

15.安裝發生裝置時,遵循的原則是:自下而上,先左後右或先下後上,先左後右。

16.濃H2SO4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦乾,再用水沖洗,最後再塗上3%一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸時,先水洗,後塗 NaHCO3溶液。

17.鹼液沾到皮膚上,先水洗後塗硼酸溶液。

18.酸(或鹼)流到桌子上,先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最後用布擦。

19.檢驗蔗糖、澱粉、纖維素是否水解時,先在水解後的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。

20.用pH試紙時,先用玻璃棒沾取待測溶液塗到試紙上,再把試紙顯示的顏色跟標準比色卡對比,定出pH。

21.配製和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時;先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,並加入少量的相應金屬粉末和相應酸。

22.稱量藥品時,先在盤上各放二張大小,重量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿),再放藥品。加熱後的藥品,先冷卻,後稱量。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇5

高中化學必修一知識點總結:從實驗學化學

一、化學實驗安全

1、(1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,並注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等).進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

(2)燙傷宜找醫生處理。

(3)濃酸撒在實驗台上,先用Na2CO3(或NaHCO3)中和,後用水沖擦乾淨.濃酸沾在皮膚上,宜先用乾抹布拭去,再用水沖淨.濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然後請醫生處理。

(4)濃鹼撒在實驗台上,先用稀醋酸中和,然後用水沖擦乾淨。濃鹼沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再塗上硼酸溶液。濃鹼濺在眼中,用水洗淨後再用硼酸溶液淋洗。

(5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

(6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

二、混合物的分離和提純

分離和提純的方法分離的物質應注意的事項套用舉例:

過濾用於固液混合的分離一貼、二低、三靠如粗鹽的提純。

蒸餾提純或分離沸點不同的液體混合物防止液體暴沸,溫度計水銀球的位置,如石油的蒸餾中冷凝管中水的流向如石油的蒸餾

萃取利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大於原溶劑用四氯化碳萃取溴水裡的溴、碘。

分液分離互不相溶的液體打開上端活塞或使活塞上的凹槽與漏斗上的水孔,使漏斗內外空氣相通。打開活塞,使下層液體慢慢流出,及時關閉活塞,上層液體由上端倒出如用四氯化碳萃取溴水裡的溴、碘後再分液。

蒸發和結晶用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物加熱蒸發皿使溶液蒸發時,要用玻璃棒不斷攪動溶液;當蒸發皿中出現較多的固體時,即停止加熱分離NaCl和KNO3混合物。

三、離子檢驗

離子所加試劑現象離子方程式:

Cl-AgNO3、稀HNO3產生白色沉澱Cl-+Ag+=AgCl↓

SO42-稀HCl、BaCl2白色沉澱SO42-+Ba2+=BaSO4↓

四、除雜

注意事項:為了使雜質除盡,加入的試劑不能是“適量”,而應是“過量”;但過量的試劑必須在後續操作中便於除去。

五、物質的量的單位――摩爾

1.物質的'量(n)是表示含有一定數目粒子的集體的物理量。

2.摩爾(mol):把含有6.02×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

3.阿伏加德羅常數:把6.02X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數。

4.物質的量=物質所含微粒數目/阿伏加德羅常數n=N/NA。

5.摩爾質量(M)。

(1)定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量。

(2)單位:g/mol或g..mol-1。

(3)數值:等於該粒子的相對原子質量或相對分子質量。

6.物質的量=物質的質量/摩爾質量(n=m/M)。

六、氣體摩爾體積

1.氣體摩爾體積(Vm)。

(1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積。

(2)單位:L/mol。

2.物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm。

3.標準狀況下,Vm=22.4L/mol。

七、物質的量在化學實驗中的套用

1.物質的量濃度。

(1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的濃度.(2)單位:mol/L(3)物質的量濃度=溶質的物質的量/溶液的體積CB=nB/V。

2.一定物質的量濃度的配製。

(1)基本原理:根據欲配製溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規定的體積,就得欲配製得溶液。

(2)主要操作

a.檢驗是否漏水.

b.配製溶液

1.計算。

2.稱量。

3.溶解。

4.轉移。

5.洗滌。

6.定容。

7.搖勻。

8.貯存溶液。

注意事項:A選用與欲配製溶液體積相同的容量瓶。

B使用前必須檢查是否漏水。

C不能在容量瓶內直接溶解。

D溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移。

E定容時,當液面離刻度線1―2cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇6

一、概念判斷:

1、氧化還原反應的實質:有電子的轉移(得失)

2、氧化還原反應的特徵:有化合價的升降(判斷是否氧化還原反應)

3、氧化劑具有氧化性(得電子的能力),在氧化還原反應中得電子,發生還原反應,被還原,生成還原產物。

4、還原劑具有還原性(失電子的能力),在氧化還原反應中失電子,發生氧化反應,被氧化,生成氧化產物。

5、氧化劑的氧化性強弱與得電子的難易有關,與得電子的多少無關。

6、還原劑的還原性強弱與失電子的難易有關,與失電子的多少無關。

7、元素由化合態變游離態,可能被氧化(由陽離子變單質),

也可能被還原(由陰離子變單質)。

8、元素價態有氧化性,但不一定有強氧化性;元素態有還原性,但不一定有強還原性;陽離子不一定只有氧化性(不一定是價態,,如:Fe2+),陰離子不一定只有還原性(不一定是態,如:SO32-)。

9、常見的氧化劑和還原劑:

10、氧化還原反應與四大反應類型的關係:

【同步練習題】

1.Cl2是紡織工業常用的漂白劑,Na2S2O3可作為漂白布匹後的“脫氯劑”。S2O32-和Cl2反應的產物之一為SO42-。下列說法不正確的是

A.該反應中還原劑是S2O32-

B.H2O參與該反應,且作氧化劑

C.根據該反應可判斷氧化性:Cl2>SO42-

D.上述反應中,每生成lmolSO42-,可脫去2molCl2

答案:B

點撥:該反應方程式為:S2O32-+4Cl2+5H2O===2SO42-+8Cl-+10H+,該反應中氧化劑是Cl2,還原劑是S2O32-,H2O參與反應,但既不是氧化劑也不是還原劑,故選B。

2.(20xx?河南開封高三一模)分析如下殘缺的反應:

RO3-+________+6H+===3R2↑+3H2O。下列敘述正確的`是

A.R一定是周期表中的第ⅤA族元素

B.R的原子半徑在同周期元素原子中最小

C.上式中缺項所填物質在反應中作氧化劑

D.RO3-中的R元素在所有的反應中只能被還原

答案:B

點撥:RO3-中R為+5價,周期表中ⅤA、ⅦA元素均可形成RO3-離子,A錯誤;據元素守恆,反應中只有R、H、O三種元素,則缺項一定為R-,且配平方程式為RO3-+5R-+6H+===3R2↑+3H2O,據此可得R為ⅦA元素,B正確;R-中R處於態,只能作還原劑,C錯誤;RO3-中R元素處於中間價態,在反應中既可被氧化又可被還原,D項錯。

3.已知KH和H2O反應生成H2和KOH,反應中1molKH

A.失去1mol電子B.得到1mol電子

C.失去2mol電子D.沒有電子得失

答案:A

點撥:KH中H為-1價,KH+H2O===KOH+H2↑

置換反應一定是氧化還原反應;複分解反應一定不是氧化還原反應;化合反應和分解反應中有一部分是氧化還原反應。

例、在H+、Fe2+、Fe3+、S2-、S中,只有氧化性的是________________,只有還原性的是________________,既有氧化性又有還原性的是___________。

二、氧化還原反應的表示:(用雙、單線橋表示氧化還原反應的電子轉移情況)

1、雙線橋:“誰”變“誰”(還原劑變成氧化產物,氧化劑變成還原產物)

例:

2、單線橋:“誰”給“誰”(還原劑將電子轉移給氧化劑)

例:

三、氧化還原反應的分析

1、氧化還原反應的類型:

(1)置換反應(一定是氧化還原反應)

2CuO+C=2Cu+CO2SiO2+2C=Si+2CO

2Mg+CO2=2MgO+C2Al+Fe2O3=2Fe+Al2O3

2Na+2H2O=2NaOH+H2↑2Al+6H+=2Al3++3H2↑

2Br-+Cl2=Br2+2Cl–Fe+Cu2+=Fe2++Cu

(2)化合反應(一部分是氧化還原反應)

2CO+O2=2CO23Mg+N2=Mg3N2

2SO2+O2=2SO32FeCl2+Cl2=2FeCl3

(3)分解反應(一部分是氧化還原反應)

4HNO3(濃)=4NO2↑+O2↑+2H2O2HClO=2HCl+O2↑

2KClO3=2KCl+3O2↑

(4)部分氧化還原反應:

MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O

Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

Cu+2H2SO4(濃)=CuSO4+SO2↑+2H2O

(5)自身氧化還原反應:(歧化反應)

Cl2+H2O=HCl+HClO3S+6OH-=2S2-+SO32-+3H2O

2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

(6)同種元素不同價態之間的氧化還原反應(歸中反應)

2H2S+SO2=3S+3H2O

5Cl–+ClO3-+6H+=3Cl2↑+3H2O

(7)氧化劑、還原劑、氧化產物、還原產物不止一種的氧化還原反應:

2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑

2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑

2、氧化還原反應分析:

(1)找四物:氧化劑、還原劑、氧化產物、還原產物

(2)分析四物中亮的關係:特別是歧化反應、歸中反應、部分氧化還原反應

(3)電子轉移的量與反應物或產物的關係

例:根據反應:8NH3+3Cl2==6NH4Cl+N2,回答下列問題:

(1)氧化劑是_______,還原劑是______,氧化劑與還原劑的物質的量比是____________;

(2)當有68gNH3參加反應時,被氧化物質的質量是____________g,生成的還原產物的物質的量是____________mol。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇7

一、物質的量

1、定義:表示物質所含微粒多少的物理量,也表示含有一定數目粒子的集合體。

2、物質的量是以微觀粒子為計量的對象。

3、物質的量的符號為“n”。

二、摩爾

1、物質的量的單位單位:克/摩符號:g/mol

數值:等於物質的原子量、分子量、原子團的式量。

2、符號是mol。

3、使用摩爾表示物質的量時,應該用化學式指明粒子的種類。

例如:1molH表示mol氫原子,1molH2表示1mol氫分子(氫氣),1molH表示1mol氫離子,但如果說“1mol氫”就違反了使用標準,因為氫是元素名稱,不是微粒名稱,也不是微粒的符號或化學式。

4、計算公式:n=N/NAn=m/M

高中化學有機物知識要點最新總結 篇8

所謂離子在同一溶液中能大量共存,就是指離子之間不發生任何反應;若離子之間能發生反應,則不能大量共存。

A、結合生成難溶物質的離子不能大量共存:如Ba2+和SO42—、Ag+和Cl—、Ca2+和CO32—、Mg2+和OH—等

B、結合生成氣體或易揮發性物質的離子不能大量共存:如H+和CO32—,HCO3—,SO32—,OH—和NH4+等

C、結合生成難電離物質(水)的離子不能大量共存:如H+和OH—、CH3COO—,OH—和HCO3—等。

D、發生氧化還原反應、水解反應的離子不能大量共存(待學)

注意:題乾中的條件:如無色溶液應排除有色離子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4—等離子,酸性(或鹼性)則應考慮所給離子組外,還有大量的H+(或OH—)。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇9

一、矽元素:無機非金屬材料中的主角,在地殼中含量26.3%,次於氧。是一種親氧元

素,以熔點很高的氧化物及矽酸鹽形式存在於岩石、沙子和土壤中,占地殼質量90%以上。位於第3周期,第ⅣA族碳的下方。

Si對比C

最外層有4個電子,主要形成四價的化合物。

二、二氧化矽(SiO2)

天然存在的二氧化矽稱為矽石,包括結晶形和無定形。石英是常見的結晶形二氧化矽,其中無色透明的就是水晶,具有彩色環帶狀或層狀的是瑪瑙。二氧化矽晶體為立體網狀結構,基本單元是[SiO4],因此有良好的物理和化學性質被廣泛套用。(瑪瑙飾物,石英坩堝,光導纖維)

物理:熔點高、硬度大、不溶於水、潔淨的SiO2無色透光性好

化學:化學穩定性好、除HF外一般不與其他酸反應,可以與強鹼(NaOH)反應,是酸性氧化物,在一定的條件下能與鹼性氧化物反應

SiO2+4HF == SiF4 ↑+2H2O

SiO2+CaO ===(高溫) CaSiO3

SiO2+2NaOH == Na2SiO3+H2O

不能用玻璃瓶裝HF,裝鹼性溶液的試劑瓶套用木塞或膠塞。

三、矽酸(H2SiO3)

酸性很弱(弱於碳酸)溶解度很小,由於SiO2不溶於水,矽酸套用可溶性矽酸鹽和其他酸性比矽酸強的酸反應製得。

Na2SiO3+2HCl == H2SiO3↓+2NaCl

矽膠多孔疏鬆,可作乾燥劑,催化劑的載體。

四、矽酸鹽

矽酸鹽是由矽、氧、金屬元素組成的化合物的總稱,分布廣,結構複雜化學性質穩定。一般不溶於水。(Na2SiO3 、K2SiO3除外)最典型的代表是矽酸鈉Na2SiO3:可溶,其水溶液稱作水玻璃和泡花鹼,可作肥皂填料、木材防火劑和黏膠劑。常用矽酸鹽產品:玻璃、陶瓷、水泥

五、矽單質

與碳相似,有晶體和無定形兩種。晶體矽結構類似於金剛石,有金屬光澤的灰黑色固體,熔點高(1410℃),硬度大,較脆,常溫下化學性質不活潑。是良好的半導體,套用:半導體電晶體及晶片、光電池、

六、氯氣

物理性質:黃綠色氣體,有刺激性氣味、可溶於水、加壓和降溫條件下可變為液態(液氯)和固態。

製法:MnO2+4HCl (濃) MnCl2+2H2O+Cl2

聞法:用手在瓶口輕輕扇動,使少量氯氣進入鼻孔。

化學性質:很活潑,有毒,有氧化性,能與大多數金屬化合生成金屬氯化物(鹽)。也能與非金屬反應:

2Na+Cl2 ===(點燃) 2NaCl 2Fe+3Cl2===(點燃) 2FeCl3 Cu+Cl2===(點燃) CuCl2

Cl2+H2 ===(點燃) 2HCl現象:發出蒼白色火焰,生成大量白霧。

燃燒不一定有氧氣參加,物質並不是只有在氧氣中才可以燃燒。燃燒的本質是劇烈的氧化還原反應,所有發光放熱的劇烈化學反應都稱為燃燒。

Cl2的用途:

①自來水殺菌消毒Cl2+H2O == HCl+HClO 2HClO ===(光照) 2HCl+O2 ↑

1體積的水溶解2體積的氯氣形成的溶液為氯水,為淺黃綠色。其中次氯酸HClO有強氧化性和漂泊性,起主要的消毒漂白作用。次氯酸有弱酸性,不穩定,光照或加熱分解,因此久置氯水會失效。

②制漂白液、漂白粉和漂粉精

制漂白液Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,其有效成分NaClO比HClO穩定多,可長期存放制漂白粉(有效氯35%)和漂粉精(充分反應有效氯70%) 2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

③與有機物反應,是重要的化學工業物質。

④用於提純Si、Ge、Ti等半導體和鈦

⑤有機化工:合成塑膠、橡膠、人造纖維、農藥、染料和藥品

高中化學有機物知識要點最新總結 篇10

一、有機代表物質的物理性質

1.狀態

固態:飽和高級脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡

萄糖、果糖、麥芽糖、澱粉、纖維素、醋(16.6℃以下)

氣態:C4以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷液態:油狀:硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸

粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇

2.氣味

無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味))

稍有氣味:乙烯特殊氣味:苯及苯的同系物、萘、石油、苯酚

刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

甜味:乙二醇(甘醇)、丙三醇(甘油)、蔗糖、葡萄糖

香味:乙醇、低級酯苦杏仁味:硝基苯

3.顏色

白色:葡萄糖、多糖淡黃色:TNT、不純的硝基苯黑色或深棕色:石油

4.密度

比水輕的:苯及苯的同系物、一氯代烴、乙醇、低級酯、汽油

比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烴、碘代烴

5.揮發性:乙醇、乙醛、乙酸

6.升華性:萘、蒽

7.水溶性:不溶:高級脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物、萘、蒽、石油、鹵代烴、TNT、氯仿、CCl4能溶:苯酚(0℃時是微溶)微溶:乙炔、苯甲酸易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸與水混溶:乙醇、苯酚(65℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇

二、有機物之間的類別異構關係

1.分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構體:烯烴和環烷烴

2.分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構體:炔烴和二烯烴

3.分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構體:飽和一元醇和飽和醚

4.分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構體:飽和一元醛和飽和一元酮

5.分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構體:飽和一元羧酸和飽和一元酯

6.分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構體:苯酚的同系物、芳香醇及芳香醚如n=7,有以下五種:鄰甲苯酚、間甲苯酚、對甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚

7.分子組成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的類別異構體:胺基酸和硝基化合物

三、能發生取代反應的物質

1.烷烴與鹵素單質:鹵素單質蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照

2.苯及苯的同系物與(1)鹵素單質(不能為水溶液):條件:Fe作催化劑(2)硝化:濃硝酸、50℃—60℃水浴(3)磺化:濃硫酸,70℃—80℃水浴

3.鹵代烴的水解:NaOH的水溶液4.醇與氫鹵酸的反應:新制氫鹵酸

5.乙醇與濃硫酸在140℃時的脫水反應7.酸與醇的酯化反應:濃硫酸、加熱

8.酯類的水解:無機酸或鹼催化9.酚與1)濃溴水2)濃硝酸

四、能發生加成反應的物質

1.烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成:H2、鹵化氫、水、鹵素單質

2.苯及苯的同系物的加成:H2、Cl2

3.不飽和烴的衍生物的加成:(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)

4.含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成:HCN、H2等

5.酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級脂肪酸甘油酯)等物質的加成:H2

注意:凡是有機物與H2的加成反應條件均為:催化劑(Ni)、加熱

五、六種方法得乙醇(醇)

1.乙醛(醛)還原法:

2.鹵代烴水解法:

3.某酸乙(某)酯水解法:

4.乙醇鈉水解法:

5.乙烯水化法:

6.葡萄糖發酵法:

六、能發生銀鏡反應的物質(含-CHO)

1.所有的醛(RCHO)

2.甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯

3.葡萄糖、麥芽糖、葡萄糖酯、(果糖)能和新制Cu(OH)2反應的除以上物質外,還與酸性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸等)發生中和反應。

七、分子中引入羥基的有機反應類型

1.取代(水解)反應:鹵代烴、酯、酚鈉、醇鈉、羧酸鈉

2.加成反應:烯烴水化、醛+H2

3.氧化:醛氧化

4.還原:醛+H2

八、能跟鈉反應放出H2的物質

(一)、有機物

1.醇(也可和K、Mg、Al反應))

2.有機羧酸

3.酚(苯酚及苯酚的同系物)

4.苯磺酸

5.苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)

6.葡萄糖(熔融)

7.胺基酸

(二)、無機物

1.水及水溶液

2.無機酸(弱氧化性酸)

3.NaHSO4

九、能與溴水反應而使溴水褪色或變色的物質

不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯、苯乙炔),不飽和烴的衍生物(包括鹵代烯、烯醇、烯醛、烯

高中化學有機物知識要點最新總結 篇11

1、(1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,並注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

(2)燙傷宜找醫生處理。

(3)濃酸撒在實驗台上,先用Na2CO3 (或NaHCO3)中和,後用水沖擦乾淨。濃酸沾在皮膚上,宜先用乾抹布拭去,再用水沖淨。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然後請醫生處理。

(4)濃鹼撒在實驗台上,先用稀醋酸中和,然後用水沖擦乾淨。濃鹼沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再塗上硼酸溶液。濃鹼濺在眼中,用水洗淨後再用硼酸溶液淋洗。

(5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

(6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇12

1、物質之間可以發生各種各樣的化學變化,依據一定的標準可以對化學變化進行分類。

(1)根據反應物和生成物的類別以及反應前後物質種類的多少可以分為:

A、化合反應(A+B=AB)B、分解反應(AB=A+B)

C、置換反應(A+BC=AC+B)

D、複分解反應(AB+CD=AD+CB)

(2)根據反應中是否有離子參加可將反應分為:

A、離子反應:有離子參加的一類反應。主要包括複分解反應和有離子參加的氧化還原反應。

B、分子反應(非離子反應)

(3)根據反應中是否有電子轉移可將反應分為:

A、氧化還原反應:反應中有電子轉移(得失或偏移)的反應

實質:有電子轉移(得失或偏移)

特徵:反應前後元素的化合價有變化

B、非氧化還原反應

2、離子反應

(1)、電解質:在水溶液中或熔化狀態下能導電的化合物,叫電解質。酸、鹼、鹽都是電解質。在水溶液中或熔化狀態下都不能導電的化合物,叫非電解質。

注意:

①電解質、非電解質都是化合物,不同之處是在水溶液中或融化狀態下能否導電。

②電解質的導電是有條件的:電解質必須在水溶液中或熔化狀態下才能導電。

③能導電的物質並不全部是電解質:如銅、鋁、石墨等。④非金屬氧化物(SO2、SO3、CO2)、大部分的有機物為非電解質。

(2)、離子方程式:用實際參加反應的離子符號來表示反應的式子。它不僅表示一個具體的化學反應,而且表示同一類型的離子反應。

複分解反應這類離子反應發生的條件是:生成沉澱、氣體或水。書寫方法:

寫:寫出反應的化學方程式

拆:把易溶於水、易電離的物質拆寫成離子形式

刪:將不參加反應的離子從方程式兩端刪去

查:查方程式兩端原子個數和電荷數是否相等

高中化學有機物知識要點最新總結 篇13

凡是能發生反應的離子之間或在水溶液中水解相互促進的離子之間不能大量共存(注意不是完全不能共存,而是不能大量共存)一般規律是:

1、凡相互結合生成難溶或微溶性鹽的離子(熟記常見的難溶、微溶鹽);

2、與H+不能大量共存的離子(生成水或弱)酸及酸式弱酸根離子:

氧族有:OH—、S2—、HS—、SO32—、HSO3—

鹵族有:F—、ClO—

碳族有:CH3COO—、CO32—、HCO32—、SiO32—

3、與OH—不能大量共存的.離子有:

NH42+和HS—、HSO3—、HCO3—等弱酸的酸式酸根離子以及弱鹼的簡單陽離子(比如:Cu2+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+等等)

4、能相互發生氧化還原反應的離子不能大量共存:

常見還原性較強的離子有:Fe3+、S2—、I—、SO32—。

氧化性較強的離子有:Fe3+、ClO—、MnO4—、Cr2O72—、NO3—

5、氧化還原反應

①、氧化反應:元素化合價升高的反應

還原反應:元素化合價降低的反應

氧化還原反應:凡有元素化合價升降的化學反應就是

②、氧化還原反應的判斷依據—————有元素化合價變化

失電子總數=化合價升高總數==得電子總數==化合價降低總數。

③、氧化還原反應的實質——————電子的轉移(電子的得失或共用電子對的偏移

口訣:失電子,化合價升高,被氧化(氧化反應),還原劑;

得電子,化合價降低,被還原(還原反應),氧化劑;

④氧化劑和還原劑(反應物)

氧化劑:得電子(或電子對偏向)的物質——————氧化性

還原劑:失電子(或電子對偏離)的物質——————還原性

氧化產物:氧化後的生成物

還原產物:還原後的生成物。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇14

加熱蒸發和濃縮鹽溶液時,對最後殘留物的判斷應考慮鹽類的水解

(1)加熱濃縮不水解的鹽溶液時一般得原物質.

(2)加熱濃縮Na2CO3型的鹽溶液一般得原物質.

(3)加熱濃縮FeCl3 型的鹽溶液.最後得到FeCl3和Fe(OH)3 的混合物,灼燒得Fe2O3 。

(4)加熱蒸乾(NH4)2CO3或NH4HCO3 型的鹽溶液時,得不到固體.

(5)加熱蒸乾Ca(HCO3)2型的鹽溶液時,最後得相應的正鹽.

(6)加熱Mg(HCO3)2、MgCO3 溶液最後得到Mg(OH)2 固體.

(9淨水劑的選擇:如Al3+ ,FeCl3等均可作淨水劑,應從水解的角度解釋。

(10)的使用時應考慮水解。如草木灰不能與銨態氮肥混合使用。

(11)打片可治療胃酸過多。

(12)液可洗滌油污。

(13)試劑瓶不能盛放Na2SiO3,Na2CO3等試劑.

高中化學有機物知識要點最新總結 篇15

一、教學過程與學習方法的培養

化學可分為有機與無機兩大塊,結束無機化學的學習,同學剛接觸到有機化學,興趣很濃。這時候,是再一次激發學生學習興趣的最佳時期,也是進行學習方法與學習能力培養的最佳時期。在教完甲烷、乙烯、乙炔之後,我就總結出有機化學學習的一般規律與方法:結構→性質(物理性質、化學性質)→用途→製法(工業製法、實驗室製法)→一類物質。

比如“乙烯”這一節的教學,我就打破書本上的順序,先講乙烯的分子結構。在介紹乙烯分子的結構時,先由分子組成講到化學鍵類型、分子的極性、空間構型;據碳原子結合的氫原子數少於烷烴分子中碳所結合的氫原子數引出不飽和烴的概念,得出乙烯是分子中含有碳碳雙鍵的不飽和烴。再由其結構看其物理、化學性質,展示一瓶事先收集好的乙烯氣體,讓學生從顏色、狀態、氣味、溶解性、密度、毒性等幾個方面來思考;根據乙烯結構中化學鍵的特徵——雙鍵容易斷裂講乙烯的特徵化學反應——加成反應、加聚反應,根據絕大部分有機物易燃燒的性質講乙烯的氧化反應(補充講乙烯能跟強氧化劑發生氧化反應)。再由乙烯的物理、化學性質來講其用途並結合實際生活中的事例,如作有機溶劑(物理性質)、製造塑膠和纖維(化學性質)等。最後對這一類含有碳碳雙鍵的烴,介紹其物理、化學性質的相似性和遞變性。

以後幾節的教學,我都反覆強調這樣的學習方法:結構→性質→用途→製法→一類物質。到了講烴的衍生物,我請同學自己站起來闡述這樣的研究方法,我順著這樣的思路一點一點地講下去,很清晰。學生自己掌握,複習時也就感覺到有規律可循、有方法可用。有機化學其實很好學,重要的是要培養學生學習方法,時時提醒學生,其它有機化學的學習與研究也採用的是同樣的方法,這在一定程度上也激發了學生學習與探索的興趣。

二、教學過程與能力培養

1、自學能力的培養

適應於有機化學的特點,在教學學習方法和知識的同時,我還加強了學生自學能力的培養。在學生基本上都掌握了有機化學的一般學習方法的基礎上,我讓學生自己閱讀教材,自己總結。比如“乙醛”這一節,通過學生閱讀,然後請同學列提綱,然後複述,重點圍繞“乙醛的組成和結構是什麼?有哪些物理性質(展示樣品)、化學性質?由這樣的物理、化學性質決定了它有哪些重要用途?工業上如何製取?這類物質(如甲醛)有哪些物理、化學性質?”進行教學,通過這樣的訓練,我覺得學生不但強化了方法,更培養了能力,特別是自學能力。

2、觀察能力的培養

化學是一門以實驗為基礎的學科,在有機實驗的過程中,我時時提醒同學要細緻、全面,而且要有思維。比如實驗室製取乙烯時,加藥品的過程,溫度計的擺放,實驗中燒瓶、集氣瓶內的變化,為什麼要加石棉網、碎瓷片等等都應特別重視,不但要知其然,還要知其所以然。

3、動手能力的培養

在強調觀察、思維能力培養的同時,我還特別注重動手能力的培養。比如演示完乙醛的銀鏡反應和乙醛與氫氧化銅的反應後,我就請兩個同學來演示用甲醛代替乙醛的同樣反應,要求其他同學注意觀察並指出其錯誤。在演示完乙醇與鈉的反應實驗後,要求同學回憶鈉與水反應的實驗,通過這些課堂實驗,提高了他們的動手能力。

4、記憶能力的培養

人類沒有記憶就沒有智力活動可言,同樣的教,同樣的學,有的同學就是學得好,究其原因,其中一個主要的原因就是記得牢。因此在有機化學教學與複習中,我就重視記憶方法、記憶能力的培養。如:銀鏡反應生成物的配平,我就教學生“一二三”記憶法,即一水二銀三氨;醇、醛、酸、酯的教學與記憶,我就提醒同學根據分子中官能團的異同對比記憶其化學性質;我還提醒同學根據實驗現象進行記憶,如乙醛與氫氧化銅的實驗有紅色沉澱物(cu2o)生成以幫助記憶這個反應。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇16

記得剛到玉祁中學的時候,我們老教研員過龍南老師就向我介紹說:玉祁化學組的實力要比錫南強(當時除了三所重點以外,錫南是第二層次的)。現在我們新上任的教研員薛青峰老師第一次到玉祁來對我說的第一句話就是:王明局長向他介紹說玉祁高中化學組在惠山區是個實力很強的組。我知道這些成績的肯定與我們組兩位前輩的努力是分不開的,尤其陳國興老師連續幾年高三所創下的成績,真是牆內開花牆外香。

我組現在一共有7人(五男兩女),我感覺最深的是我們高中化學組的人雖然人不多,但都是精華,也許是理科中選擇化學的人一般都認為不是很聰明,所以我們就用加倍的努力來彌補,不露山不露水,都只會勤勤懇懇、踏踏實實的做好自己那一份工作。尤其是我組的那些男教師哪個不是工作中一把好手,在家又是一個個模範丈夫。勤奮、刻苦是我組的一個特點,也正是我們的這一特點,一直以來我們化學組在歷年的高考中,可以說為玉中作出了一定的貢獻。陳國興主任連續幾年的高考成績有目共睹,我今年也是第四次帶高三,今年不好說,但前面三次我所帶的班的高考成績在同類學校中也是數一數二的。

在青年教師的培養上,我組這幾年始終沒有出現過青黃不接斷層現象,老帶新工作開展得很好,老的毫無保留地帶,新的謙虛勤奮地學,現在我們的吳偉新老師通過自己的努力已完全可以勝任高三教學,我們可以說每個年級都有把關老師,高中三個環節沒有一個薄弱。這一點學校領導也是可以對我們放心的。

在教科研方面,我組有一個最大的特點,就是以實驗見長,“沒有實驗就沒有化學”,我們始終來記這一點,我們組的課題研究就是“實驗探究模式”,希望運用實驗來體現新教材的教學理念。我們組彭輝老師還寫了一篇關於自製實驗儀器的文章,發表在中國化學協會中心刊物《化學教育》上,我們每年的高二化學實驗會考都得到上級的肯定。現在我們的陳波等年青老師又在多媒體上開闢新天地,讓一些在課堂上無法操作的實驗(如一些有毒實驗和微觀世界的實驗等),都設計成多媒體演示,讓學生從感性上升到理性,也養成學化學的一種科學的學習方法。

在自編隨堂配套習題上,我組也是啟動比較早的,我們在上學期期初就制定了教研組計畫,高一年級開始建立試題庫,不再用現成的成本參考書,準備三年完善。現在經過一年高一年級四位老師的辛苦努力,高一年級的習題庫已基本成型,接下來我們準備是高二和高三了,這樣一來我們可以針對不同層次的學生採用分層次設計習題,讓每個學生都吃飽。

在教學常規管理上,我們也是一絲不苟得在執行學校的要求,我們每年學期初都會詳細的制定工作計畫,每學期總要安排組員根據不同課型開討論課,希望在各種課型上都有突破。備課組活動主要討論的是每一節課知識點的最佳切入點,以期每一節都讓學生有所得,希望讓學生用最少的時間獲得最大的效率。我們也在探索怎樣把化學和社會、生活聯繫起來,也儘量做到寓教於樂,(我們陳國興老師的課幽默風趣可是有名的,)我們希望讓學生對我們這門課發自內心的喜歡,從學生對我們化學老師的滿意程度和近兩年選修化學的學生人數上看,我們正在一步步走向成功。

在這幾年中,我組的每個人都在不斷的完善自我,也取得了一定的成績,我的一篇《在課堂教學中引進實驗探究》在無錫市化學教學論文評比中獲得兩等獎,今年又有兩篇已被省級刊物錄用,即將刊出。彭輝老師去年獲得鎮先進。吳偉新老師去年獲得區嘉獎,還在今年的惠山區實驗技能比賽中獲得兩等獎,所寫論文在比賽中獲得三等獎。陳波老師撰寫的教學設計也在區獲獎。陳國興老師去年被評為惠山區首批教學能手。彭輝老師今年考取了南師大在職研究生。

雖然我們現在的成績有些微不足道,但我們組有一個很大的財富,那就是我們都很年輕,相信我們有很大的發展空間,並且我們組也私下和真正的研究生彭輝老師講好,在理論方面請他將來多指導。最後,我要說的是,我們組現在正雄鷹展翅,相信我們,我們會擁有一片蔚藍的天空。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇17

1、鎂條在空氣中燃燒:

發出耀眼的強光,放出大量的熱,生成白煙的同時生成白色物質。

2、木炭在空氣中燃燒:

發出白光,放出熱量。

3、硫在空氣中燃燒:

發出明亮的藍紫色火焰,放出熱量,生成一種有刺激性的氣味。

4、鐵絲在氧氣中燃燒:

劇烈燃燒,火星四射,放出熱量,生成黑色固體。

5、加熱試管中碳酸氫銨:

有刺激性氣味產生,試管上有液體生成。

6、氫氣在空氣種燃燒:

火焰呈現淡藍色。

7、氫氣在氯氣種燃燒:

發出蒼白色火焰,產生大量的熱。

8、在試管中用氫氣還原氧化銅:

黑色的氧化銅變為紅色物質,試管口有液滴生成。

9、用木炭還原氧化銅:

使生成的氣體通人澄清石灰水,黑色氧化銅變為有光澤的金屬顆粒,石灰水變渾濁。

10、一氧化碳在空氣中燃燒:

發出藍色的火焰,放出熱量。

11、加熱試管中的硫酸銅晶體:

藍色晶體逐漸變為白色粉末,且試管口有液滴生成。

12、鈉在氯氣中燃燒:

劇烈燃燒,生成白色固體。

13、點燃純淨氣體:

發出淡藍色火焰,燒杯內壁有液滴生成。

14、將氯氣通入無色KI溶液中:

溶液中有褐色的物質生成。

15、細銅絲在氯氣中燃燒後加入水:

有棕色的煙生成,加水後生成綠色的溶液。

16、強光照射氫氣、氯氣的混合氣體:

迅速發生反應發生爆炸。

17、新制氯水中呈黃綠色,光照有氣泡生成,久置氯水成無色。

18、氯水中加石蕊試液:

先變紅色後褪色。

19、紅磷在氯氣中燃燒:

有白色煙霧生成。

20、濕潤的澱粉碘化鉀遇氯氣:

試紙變藍

21、氯氣遇到潤濕的有色布條:

有色布條的顏色褪色。

22、溴(碘)水中加入四氯化炭:

溶液分層,上層接近無色,下層接近橙(紫)色。

23、細銅絲在蒸氣中燃燒:

細銅絲髮紅後生成黑色物質。

24、鐵粉與硫粉混合後加熱到紅熱:

放出大量的熱,生成黑色物質。

25、硫化氫氣體不完全燃燒(在火焰上罩上乾冷蒸發皿):

火焰呈淡藍色(蒸發皿底部有淡黃色的粉末)。

26、硫化氫氣體完全燃燒(在火焰上罩上乾冷燒杯):

火焰呈淡黃色,生成有刺激性氣味的.氣體(燒杯中有液滴生成)。

27、氯化鐵溶液中通人硫化氫氣體:

溶液由棕黃色變為淺綠色,並有黃色沉澱生成。

28、集氣瓶中混有硫化氫和二氧化硫:

瓶內有淺黃色粉末生成。

29、二氧化硫氣體通人品紅溶液:

紅色褪去,加熱後又恢復原來的顏色。

30、過量的銅投入盛有濃硫酸試管中,加熱反應完畢後,待溶液冷卻後加入水:

有刺激性氣體生成且氣體有刺激性氣味。

31、鈉在空氣中燃燒:

火焰呈藍色,生成淡黃色物質。

32、把水滴入盛有過氧化鈉的試管,放入帶火星的木條:

木條復燃。

33、加熱碳酸氫鈉固體,並通人石灰水:

澄清的石灰水變渾濁。

34、氨氣與氯化氫相遇:

有大量白煙產生。

35、加熱氯化氨與氫氧化鈣的混合物:

有刺激性氣體產生。

36、加熱氯化氨:

在試管中有白色晶體產生。

37、無色試劑瓶中濃硝酸授陽光照射;

瓶中部分顯棕色,硝酸呈黃色。

38、銅片與濃硝酸反應:

反應激烈,有棕紅色氣體產生。

39、銅片與稀硝酸反應:

試管下端產生無色氣體,氣體上升逐漸變成棕紅色。

40、在矽酸鈉溶液中加入稀鹽酸:

有白色膠狀沉澱。

41、在氫氧化鐵膠體中加入硫酸鎂溶液:

膠體變渾濁。

42、將點燃的鎂條伸人二氧化碳的集氣瓶中:

劇烈燃燒,有黑色物質附著於集氣瓶內壁。

43、向硫酸鋁溶液中加入氨水:

生成蓬鬆的白色絮狀沉澱。

44、向Fe3+的溶液中加入氫氧化鈉:

有白色絮狀物出現,立即轉變為灰綠色,最後轉變成紅褐色沉澱。

45、向Fe3+溶液中加入KSCN溶液;

溶液變血紅色。

46、向天然水中加入少量肥皂液:

泡末逐漸減少且有沉澱生成。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇18

高中化學必修一知識點總結:金屬及其化合物

一、金屬活動性Na>Mg>Al>Fe。

二、金屬一般比較活潑,容易與O2反應而生成氧化物,可以與酸溶液反應而生成H2,特別活潑的如Na等可以與H2O發生反應置換出H2,特殊金屬如Al可以與鹼溶液反應而得到H2。

三、A12O3為兩性氧化物,Al(OH)3為兩性氫氧化物,都既可以與強酸反應生成鹽和水,也可以與強鹼反應生成鹽和水。

四、Na2CO3和NaHCO3比較。

碳酸鈉碳酸氫鈉。

俗名純鹼或蘇打小蘇打。

色態白色晶體細小白色晶體。

水溶性易溶於水,溶液呈鹼性使酚酞變紅易溶於水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈鹼性(酚酞變淺紅)。

熱穩定性較穩定,受熱難分解受熱易分解。

2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O

與酸反應CO32—+H+HCO3—

HCO3—+H+CO2↑+H2O

HCO3—+H+CO2↑+H2O

相同條件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快。

與鹼反應Na2CO3+Ca(OH)2CaCO3↓+2NaOH。

反應實質:CO32—與金屬陽離子的複分解反應NaHCO3+NaOHNa2CO3+H2O

反應實質:HCO3—+OH-H2O+CO32—

與H2O和CO2的反應Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3

CO32—+H2O+CO2HCO3—

不反應

與鹽反應CaCl2+Na2CO3CaCO3↓+2NaCl

Ca2++CO32—CaCO3↓

不反應

主要用途玻璃、造紙、制皂、洗滌發酵、醫藥、滅火器。

轉化關係:

五、合金:兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合在一起而形成的具有金屬特性的物質。

合金的特點;硬度一般比成分金屬大而熔點比成分金屬低,用途比純金屬要廣泛。

高中化學有機物知識要點最新總結 篇19

1、氧化性:

F2+H2===2HFF2+Xe(過量)===XeF22F2(過量)+Xe===XeF4

nF2+2M===2MFn(表示大部分金屬)2F2+2H2O===4HF+O2

2F2+2NaOH===2NaF+OF2+H2OF2+2NaCl===2NaF+Cl2

F2+2NaBr===2NaF+Br2F2+2NaI===2NaF+I2F2+Cl2(等體積)===2ClF

3F2(過量)+Cl2===2ClF37F2(過量)+I2===2IF7

Cl2+H2===2HCl3Cl2+2P===2PCl3Cl2+PCl3===PCl5

Cl2+2Na===2NaCl3Cl2+2Fe===2FeCl3Cl2+2FeCl2===2FeCl3

Cl2+Cu===CuCl22Cl2+2NaBr===2NaCl+Br2Cl2+2NaI===2NaCl+I2

5Cl2+I2+6H2O===2HIO3+10HClCl2+Na2S===2NaCl+S

Cl2+H2S===2HCl+SCl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HClCl2+H2O2===2HCl+O2

2O2+3Fe===Fe3O4O2+K===KO2

S+H2===H2S2S+C===CS2S+Fe===FeSS+2Cu===Cu2S

3S+2Al===Al2S3S+Zn===ZnS

N2+3H2===2NH3N2+3Mg===Mg3N2N2+3Ca===Ca3N2

N2+3Ba===Ba3N2N2+6Na===2Na3NN2+6K===2K3N

N2+6Rb===2Rb3N

P4+6H2===4PH3P+3Na===Na3P2P+3Zn===Zn3P2

2、還原性

S+O2===SO2S+H2SO4(濃)===3SO2+2H2O

S+6HNO3(濃)===H2SO4+6NO2+2H2O3S+4HNO(稀)===3SO2+4NO+2H2O

N2+O2===2NO

4P+5O2===P4O10(常寫成P2O5)2P+3X2===2PX3(X表示F2,Cl2,Br2)

PX3+X2===PX5P4+20HNO3(濃)===4H3PO4+20NO2+4H2O

C+2F2===CF4C+2Cl2===CCl42C+O2(少量)===2CO

C+O2(足量)===CO2C+CO2===2COC+H2O===CO+H2(生成水煤氣)

2C+SiO2===Si+2CO(製得粗矽)

Si(粗)+2Cl===SiCl4(SiCl4+2H2===Si(純)+4HCl)Si(粉)+O2===SiO2

Si+C===SiC(金剛砂)Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2

3、(鹼中)歧化

Cl2+H2O===HCl+HClO(加酸抑制歧化,加鹼或光照促進歧化)

Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2OCl2+2Ca(OH)2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

3Cl2+6KOH(熱,濃)===5KCl+KClO3+3H2O3S+6NaOH===2Na2S+Na2SO3+3H2O

4P+3KOH(濃)+3H2O===PH3+3KH2PO2

11P+15CuSO4+24H2O===5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4

3C+CaO===CaC2+CO3C+SiO2===SiC+2CO