衛生室安全管理制度 篇1
1、學校有關衛生工作人員必須加強學習，努力提高業務水平和工作能力。
2、衛生室購買藥品必須在衛生局指定的醫藥公司購買，不得直接跟廠方和藥商購買，買藥時要逐個進行藥品檢查，發現有偽劣藥品及不合格藥品一律退貨，並調查追究經辦人。
3、每學期初進行藥品清理，對過期藥品、變質藥品進行登記，並註明藥品名稱、規格、數量、價格，然後經有關部門驗證後再銷毀。
4、醫生不開過期藥品，如領藥者發現過期藥品，立即退回處理。
5、發藥時要告訴學生怎樣安全使用藥品，並在藥袋上寫明每日服幾次，服藥時間、藥量、分幾次服完等。告誡病人不許超常服藥，警惕用藥過量引起的藥物中毒。
6、經常檢查衛生室電器設備，用電開關及線路若有漏電、斷電，應立即報告總務處進行檢修，防止火災的發生。
7、衛生室使用高壓鍋消毒時，誰消毒、誰負責，避免超壓發生爆炸事故。
8、醫務人員要對各種常用衛生器械要定期消毒、浸泡，每學期檢查1-2次。發現生鏽、破裂，功能不全即淘汰。
9、不要給病人注射青黴素或其他易引起過敏性休克的藥品，對危重病人要立即送醫院處理。
衛生室安全管理制度 篇2
1. 樹立以人為本的教育理念，滿腔熱情對待師生，提倡微笑服務。
2. 做好衛生健康教育宣傳工作，根據季節變化，因時施教，不斷提高學生自我保護意識，培養學生良好衛生習慣，努力增強學生的健康水平。
3. 抓好學生“常見病，傳染病”的防治工作，做好慢性病、傳染病、特異體質學生的登記工作，做好學生因病缺課的匯總工作。發現傳染病疑似病情，及時向學校領導和上級主管部門報告。
4. 進一步規範藥品採購，儲存工作。加強藥品管理，嚴禁使用過期、霉、潮、變質、變色、沉澱渾濁的藥品。
5.加強對學生食品衛生安全知識的宣傳教育和對學校食品衛生管理的監管力度，嚴格杜絕食物中毒事件。
6.及時處理意外傷害事故，需要送醫院的，做好轉診工作。
7.進一步做好室內外環境衛生工作。
8.每學期進行健康知識講座。
9.規範各類健康教育資料保管積累。
10.做好新生《預防接種證》的查驗工作，協助接種單位做好各類疫苗接種的宣傳發動工作，了解學生的健康狀況，有無接種禁忌症，及時反饋給接種單位;督促遺漏接種學生(通知家長)進行補種疫苗。
11.做好學校環境衛生的檢查及衛生評比工作。
衛生室安全管理制度 篇3
一、人員與管理制度
1、醫療機構執業許可證應在顯著位置懸掛，並公開藥品質量、價格、廣告舉報投訴電話。
2、醫療機構應當建立健全藥品質量管理體系，完善從藥人員管理、藥品採購、驗收、儲存、養護、調配及使用等環節的質量管理制度，做好質量管理追蹤工作，並明確各環節中工作人員的崗位責任。
醫療機構應當有專門的部門或者指定專人負責藥品管理工作。
3、醫療機構從事處方審核和調配工作的人員應具備藥士（中藥士）以上職稱或藥學（中藥學）中專以上學歷，或經當地食品藥品監督管理部門組織的藥學專業知識培訓合格。
4、醫療機構應當每年組織從事藥品購進、保管、養護、驗收、調配、使用的人員參加藥事法規和藥學專業知識的培訓（外部或內部均可）。
5、醫療機構應當每年組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查，並建立健康檔案。患有傳染病或其它可能污染藥品疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
6、療機構應當向所在地藥品監督管理部門提交藥品質量管理年度自查報告，自查報告應當包括以下內容：
（一）藥品質量管理制度的執行情況；
（二）醫療機構製劑配製的變化情況；
（三）接受藥品監督管理部門的監督檢查及整改落實情況；
（四）對藥品監督管理部門的意見和建議。自查報告應當在本年度12月31日前提交（縣以下醫療機構可採取以中心衛生院為單位匯總後上報）。
二、藥品購進驗收管理
1、醫療機構必須從合法企業購進藥品，並向供貨單位索取《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、銷售人員的法人授權委託書和身份證等進行查驗，並妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明檔案的複印件，保存期不得少於五年。
購進進口藥品時，還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或註明“已抽樣”並蓋公章的《進口藥品通關單》複印件。
購進國家食品藥品監督管理局規定批簽發管理的生物製品，需要同時索取生物製品批簽發證明檔案；從生產企業購進藥品，應當同時索取該批號藥品的《藥品檢驗報告書》複印件。
2、醫療機構購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據，保存期不得少於3年，並建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。
醫療機構對購進藥品（包括接收捐贈藥品、從其他醫療機構調入急救藥品）應當逐批進行驗收，並建立真實、完整的藥品驗收記錄。
醫療機構的藥品購進記錄和驗收記錄可以合二為一，但內容必須完整。
三、藥品儲存與養護
1、醫療機構應當按批准的診療範圍設定與其規模相適應的藥房、藥庫，配置的設施、設備能夠符合藥品儲存條件的要求。藥房、藥庫應當與生活、辦公和醫療區域分開，牆壁、頂棚和地面應光潔、平整、門窗結構嚴密。應設定必要的避光、通風、防蟲、防鼠條件以及溫濕度調控、監測設備，應設定離地10厘米地架。有冷藏藥品的應設定冷庫（冰櫃）。
2、醫療機構的在庫藥品應當實行色標管理，設定合格品區、待驗區（或待驗標識牌）、退貨藥品區、不合格藥品區。陳列藥品應分品種按批號堆放，藥品與非藥品分開擺放、儲存，設定“非藥品區”；內服藥與外用藥應分開擺放；中藥材、中藥飲片以及危險品等應與其他藥品分開存放。
3、醫療機構應按照產品說明書標明的儲存條件存放藥品，並監測和記錄儲存區域的溫濕度，發現溫濕度超標，應立即採取調控措施，並做好記錄。
4、醫療機構應當每月對在庫藥品進行檢查和養護，發現有不合格藥品、近效期（效期6個月內）及時記錄，並將過期、變質、被污染等不合格藥品及時移到不合格藥品區，不合格藥品及時做好報損和銷毀，並記錄。醫療機構還應對藥品儲存養護設施設備進行定期維護，發現不能正常運行的，應及時報修或更換。
四、藥品調配使用
1、醫療機構應當嚴格按照診療規範的要求配發藥品，並在交付藥品時向藥品使用者正確說明藥品性能、用法、用量、注意事項、禁忌等事項，不得做虛假宣傳。
審核處方人員對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，如有問題，應當告知處方醫師，請其簽字確認或者重新開具處方。
2、衛生院（含）以上醫院應當建立處方評估制度，每月按不少於5%的比例進行抽查，並進行合理性評估。
3、醫療機構用於調配藥品的工具、設施、包裝用品以及調配藥品、集中輸液的區域，應當符合衛生要求；配置輸液的區域應當相對隔離，並符合相應潔淨要求。
4、醫療機構調配藥品需要拆零時，調配人員、工作環境、使用工具、包裝物品應當符合衛生和質量要求，不得對藥品產生污染。拆零藥品應集中存放。
拆零藥品包裝袋上應寫明藥品名稱、規格、用法、用量、批號、有效期等。
5、醫療機構在藥品調配使用過程中發現假劣藥品，應當立即封存、停止使用，移入不合格藥品區，並及時向當地食品藥品監督管理部門報告，不得擅自退貨、換貨處理。
6、醫療機構實行藥品不良反應報告制度，應設立專門機構或專人負責監測和報告工作，注意考察、收集本單位使用藥品的質量、療效和反應，及時通過藥品不良反應監測網路報告藥品不良反應，發現可能與用藥有關的嚴重不良反應時，必須及時向當地人民政府藥品監督管理部門和衛生行政部門報告，同時採取有效措施，防止不良後果擴大，並積極配合有關部門的調查。
發現醫療機構瞞報、緩報藥品不良反應行為的，追究直接負責的主管人員和其他直接責任人員責任。