掌握溶解速度的概念及影響因素。
（5）掌握濾過的概念。
熟悉濾過的原理、方法、影響因素及濾過器。
（6）掌握注射劑的製備過程。
（7）熟悉空氣淨化的標準、測定方法及潔淨室的設計。
熟悉空氣濾過的原理及影響因素。
了解空氣濾過的常用設備。
（8）掌握滅菌的概念和物理滅菌法。
熟悉d、z、f、f0值的含義。
了解化學滅菌法和無菌操作法。
了解物理滅菌法的常用設備。
（9）掌握輸液的概念和質量要求。
掌握營養輸液和血漿代用液的概念、種類質量要求。
（10）掌握注射用無菌粉末、凍乾製品。
熟悉冷凍乾燥的基本原理。
（11）掌握滲透壓的調節。
了解注射劑新產品試製的主要工作。
（12）掌握滴眼劑的概念和質量要求。
熟悉滴眼劑的附加劑和製備過程。
了解滴眼劑的藥物吸收途徑及影響因素。
9.液體藥劑
（1）掌握液體藥劑的概念、特點、分類和質量要求
（2）熟悉液體製劑的溶劑和附加劑。
（3）熟悉溶液劑、糖漿劑、芳香水劑的概念和有關特點及製備方法。
（4）熟悉溶膠劑和高分子溶液劑的概念、性質及製備方法。
（5）掌握表面活性劑的概念、功能結構、種類、特性及套用。
熟悉表面活性劑的生物學性質。
（6）掌握乳劑的概念、特點、穩定性和常用乳化劑。
熟悉乳劑的製備方法、形成條件及質量評價。
（7）掌握混懸劑的概念、質量要求、穩定性、常用穩定劑及質量評價。
熟悉混懸劑的製備方法。
（8）熟悉合劑、洗劑、搽劑、滴鼻劑的概念及套用。
了解含漱劑、滴牙劑、滴耳劑、灌腸劑、灌洗劑、塗劑的概念和套用。
10.藥物製劑的穩定性
掌握藥物製劑穩定性的概念和研究目的。
掌握影響藥物製劑降解的因素及穩定化方法。
熟悉藥物製劑穩定性試驗方法。
了解製劑中藥物化學降解的途徑。
了解製劑的有效期及其特殊藥物製劑的儲存。
11.微型膠囊、包合物和固體分散物
（1）掌握微型膠囊的概念和特點。
熟悉常用囊材、微囊化方法及微囊的質量評價方法。
了解微囊中藥物釋放的機理及影響因素。
（2）掌握包合物的概念和特點。
熟悉包合材料和包合方法。
了解包合物的驗證。