四、x型題(多項選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
試題；
111，製藥生產中同一設備連續加工同一非無菌產品時，至少———後，要按清洗規程全面清洗一次 （ ）
a．每生產2批
b．每生產3批
c．每生產4批
d．每生產3天
e．每周
112．製藥工藝用水按水質可分為 （ ）
a．飲用水
b．純水
c．洗滌用水
d．配液用水
e．注射用水
113．藥品標準ws—l—c3—0032—89屬於 （ ）
a．醫藥行業標準
b．衛生部部頒標準
c．法定標準
d．國家標準
e．地方藥品標準
114．製藥企業質檢部門有權 （ ）
a．制止不合格的原輔料投入生產
b．制止不合格的半成品流人下工序
c．制止不合格成品出廠
d．批准銷毀不合格產品
e．對生產記錄中不符合要求的填寫方法進行更正
115．藥品生產企業中，質量審計是指對———是否與預期的質量標準相一致的情況進行審查 （ ）
a．勞動保護
b．生產過程
c．質保體系
d．產品
e．職工健康及培訓
116.藥品生產企業對檢驗方法的認證內容應包括 （ ）
a．線性試驗
b.回收率試驗
c．產品生產工藝點
d．檢驗用儀器的精密度測定
e．排除輔料干擾的選擇性試驗
117.醫藥經營企業銷售藥品時應做到 （ ）
a．質量追蹤靈活
b．合法銷售
c．保證合格
d．準確迅速
e．正確宣傳
118.藥品儲存保管時嚴格實行雙人雙鎖管理制度的有 （ ）
a．麻醉藥品
b．二類精神藥品
c．毒性藥品
d．放射性藥品
e．不合格藥品
119.下列藥品可存放於毒性藥品專庫的有 （ ）
a．美施康定
b．氫溴酸後馬托品
c．苯酚
d．阿托品
e．升汞
120.醫藥經營企業的藥品質量驗收記錄 （ ）
a．可以用鉛筆填寫
b．不得撕毀
c．確實需塗改時，應划去後在旁重寫，在劃處蓋本人圖章和日期
d.簽名可以只寫姓氏
e．無內容填寫時可空格
121.醫藥經營企業驗收人員對下列藥品有權拒收或提出拒收意見 （ ）
a．無批准文號、註冊商標、生產批號的藥品
b．生產企業未做廣告的產品
c．無出廠合格證或化驗報告單的產品
d．說明書、包裝及其標誌內容不符規定者
e．包裝嚴重破損的產品