三、c型題(比較選擇題)共40題,每題0．5分。備選答案在前，試題在後。每組5題。每組題均對應同一組備選答案。每題只有一個正確答案。每個備選答案可重複選用，也可不被選用。
試題：
[7l——75]（）
a．去離子水b．注射用水c．兩者都用 d．兩者都不用
71．注射劑瓶子初洗用72．注射劑瓶子最後一次清洗用
73. 口服劑瓶子初洗用74．口服劑配料用75．注射劑配料用
[76——80]（）
a．濕熱滅菌b．乾熱滅菌 c．兩者均採用 d．二者均不採用
76．膠塞滅菌採用 77．粉針空瓶滅菌採用 78．工作服滅菌採用
79．無菌原料藥的塑膠包裝袋滅菌採用 80．生產用的金屬工具滅菌採用
[8l——85]（）
a．醫藥商品養護檔案內容b．醫藥商品質量檔案內容c．二者都是 d．二者都不是
81．品種、規格、生產企業是82．用戶訪問情況是
83．臨床療效反應是84．儲藏要求是85．工藝流程是
[86——90]（）
a．質量驗收組b．化驗室c．二者均是d．二者均不是
86．可設在倉儲部門的是 87．其業務接受質管部門領導的是
88．不得附屬於購銷業務部門的是89．承擔企業藥品質量化驗和檢測任務的是
90．負責藥品宣傳的是
[91——95]（）
a．麻醉藥品 b．精神藥品c．兩者都是 d．兩者都不是
91．杜冷丁屬92．安鈉咖片屬93．鹽酸嗎啡片屬94．強痛定針屬 95．毛果芸香鹼屬
[96——100]（）
a．外觀b．含量 c．兩者都是d．兩者都不是
在片劑生產過程中
96. 粉碎工序原鋪料的質控項目為97. 制粒工序的質控項目為
98. 壓片工序的質控項目為99.包裝工序的質控項目為
100.洗瓶工序的瓶子質控項目為
四、x型題(多項選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正
確答案。少選或多選均不得分。
試題；
111，製藥生產中同一設備連續加工同一非無菌產品時，至少———後，要按清洗規
程全面清洗一次（）
a．每生產2批b．每生產3批c．每生產4批d．每生產3天 e．每周
112．製藥工藝用水按水質可分為（）
a．飲用水b．純水c．洗滌用水 d．配液用水e．注射用水
113．藥品標準ws—l—c3—0032—89屬於（）
a．醫藥行業標準b．衛生部部頒標準 c．法定標準d．國家標準 e．地方藥品標準
114．製藥企業質檢部門有權（）
a．制止不合格的原輔料投入生產b．制止不合格的半成品流人下工序
c．制止不合格成品出廠d．批准銷毀不合格產品
e．對生產記錄中不符合要求的填寫方法進行更正
115．藥品生產企業中，質量審計是指對———是否與預期的質量標準相一致的情況
進行審查（）
a．勞動保護b．生產過程c．質保體系d．產品e．職工健康及培訓
116.藥品生產企業對檢驗方法的認證內容應包括（）
a．線性試驗b.回收率試驗c．產品生產工藝點d．檢驗用儀器的精密度測定
e．排除輔料干擾的選擇性試驗
117.醫藥經營企業銷售藥品時應做到（）
a．質量追蹤靈活 b．合法銷售 c．保證合格 d．準確迅速 e．正確宣傳
118.藥品儲存保管時嚴格實行雙人雙鎖管理制度的有（）
a．麻醉藥品b．二類精神藥品 c．毒性藥品d．放射性藥品 e．不合格藥品
119.下列藥品可存放於毒性藥品專庫的有（）
a．美施康定b．氫溴酸後馬托品 c．苯酚d．阿托品 e．升汞
120.醫藥經營企業的藥品質量驗收記錄（）
a．可以用鉛筆填寫 b．不得撕毀
c．確實需塗改時，應划去後在旁重寫，在劃處蓋本人圖章和日期
d.簽名可以只寫姓氏 e．無內容填寫時可空格
121.醫藥經營企業驗收人員對下列藥品有權拒收或提出拒收意見（）
a．無批准文號、註冊商標、生產批號的藥品 b．生產企業未做廣告的產品