藥物與血漿蛋白結合（ ）。c
a.是不可逆的
b.加速藥物在體內的分布
c.是疏鬆和可逆的
d.促進藥物排泄
e.無飽和性和置換現象
某弱酸性藥在ph為5時約90%解離，其pka值為（ c ）。
a.6
b.5
c.4
d.3
e.2
吸收最慢的是（ ）。d
a.口服給藥
b.靜脈注射
c.舌下含服
d.經皮給藥
e.吸入給藥
主動轉運的特點是（ ）。a
a.需要載體，消耗能量
b.需要載體，不消耗能量
c.消耗能量，無飽和性
d.無飽和性，有競爭性抑制
e.不消耗能量，無競爭性抑制
對消除半衰期的認識不正確的是（ b ）。
a.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間
b.藥物的組織濃度下降一半所需的時間
c.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
d.符合零級動力學消除的藥物，其半衰期與體內藥量有關
e.一次給藥後，經過5個半衰期體內藥物已基本消除
使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應不變的是（ e ）。
a.拮抗劑
b.激動劑
c.部分激動劑
d.非競爭性拮抗劑
e.競爭性拮抗劑
某藥的半衰期為10小時，一次給藥後從體內基本消除的時間是（a ）。
a.約50小時
b.約30小時
c.約80小時
d.約20小時
e.約70小時
血藥濃度已降到有效濃度以下時為（ d ）。
a.潛伏期
b.持續期
c.失效期
d.殘留期
e.消除半衰期
與受體有親和力但無內在活性的是（ a ）。
a.拮抗劑
b.激動劑
c.部分激動劑
d.非競爭性拮抗劑
e.競爭性拮抗劑
血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間是（ b ）。
a.潛伏期
b.持續期
c.失效期
d.殘留期
e.消除半衰期
副作用是在哪種劑量下產生的不良反應（ b ）。
a.最小有效量
b.治療劑量
c.大劑量
d.閾劑量
e.與劑量無關
消除半衰期的長短取決於（b ）。
a.藥物的吸收速率
b.藥物的消除速率
c.藥物的轉化速率
d.藥物的轉運速度
e.藥物的分布速率
長期使用腎上腺皮質激素停藥後，表現為腎上腺皮質功能低下屬於（ d ）。
a.變態反應
b.特異質反應
c.停藥反應
d.後遺效應
e.快速耐受性
可能有首關消除的是（ a ）。
a.口服給藥
b.靜脈注射
c.舌下含服
d.經皮給藥
e.吸入給藥
可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量為（ d ）。
a.最小有效量
b.極量
c.半數中毒量
d.治療量
e.最小中毒量
與受體親和力較強，但內在活性較弱的是（ c ）。
a.拮抗劑
b.激動劑
c.部分激動劑
d.非競爭性拮抗劑
e.競爭性拮抗劑
注射青黴素引起的過敏性休克稱為藥物的（ e ）。
a.副作用
b.毒性反應
c.後遺效應
d.停藥反應
e.變態反應
與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是（ b ）。
a.變態反應
b.特異質反應
c.副作用
d.毒性反應
e.後遺效應
副作用的產生是由於（ d ）。
a.病人的特異性體質
b.病人的肝腎功能不良
c.病人的遺傳變異
d.藥物作用的選擇性低
e.藥物的安全範圍小
弱酸性藥物在酸性環境中（ b ）。
a.解離度大
b.解離度小
c.極性大
d.極性小
e.脂溶性大
下列給藥途徑中吸收速度最快的是（ c ）。
a.肌肉注射
b.口服
c.吸入給藥
d.舌下含服
e.皮內注射
引起半數動物中毒的劑量是（c ）。
a.最小有效量
b.極量
c.半數中毒量
d.治療量
e.最小中毒量
使激動劑的最大效應降低的是（ d ）。
a.拮抗劑
b.激動劑
c.部分激動劑
d.非競爭性拮抗劑
e.競爭性拮抗劑
為了維持藥物的有效濃度，應該（ e ）。
a.服用加倍的維持劑量
b.每四小時用藥一次
c.每天三次或三次以上給藥
d.服用負荷劑量
e.根據消除半衰期制定給藥方案
一次靜注給藥後，約經幾個消除半衰期可從體內基本消除（ c ）。
a.1個
b.3個
c.5個
d.7個
e.9個
下列哪種給藥方式可能會出現首過效應（ d ）。
a.肌內注射
b.吸入給藥
c.舌下含服
d.口服給藥
e.皮下注射