鏇光度（ e ）。
a.流體藥藥物的物理性質
b.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
c.用對照品代替樣品同法操作
d.用作藥物的鑑別，也可反映藥物的純度
e.可用於藥物的鑑別、檢查和含量測定
雜質限量檢查要求的指標（ a ）。
a.檢測限
b.定量限
c.相關係數
d.回歸
e.精密度
雜質檢查一般（ a ）。
a.為限度檢查
b.為含量檢查
c.檢查最低量
d.檢查最大允許量
e.用於原料藥檢查
精密度是指（ b ）。
a.測量值與真值接近的程度
b.同一個均勻樣品，經多次測定所得結果之間的接近程度
c.表示該法測量的正確性
d.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結果的準確程度
e.表示該法能準確測定供試品的最低量
用於原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮（ a ）。
a.定量限和檢測限
b.精密度
c.選擇性
d.耐用性
e.線性與範圍
6.5345修約後保留小數點後三位（ c ）。
a.6.535
b.6.530
c.6.534
d.6.536
e.6.531
偶然誤差（ a ）。
a.隨機誤差或不可定誤差
b.由於儀器陳舊使結果嚴重偏離預期值
c.誤差在測量值中所占的比例
d.測量值與平均值之差
e.測量值與真值之差
用不透光的容器包裝（ b ）。
a.陰涼處
b.避光
c.冷處
d.密閉
e.涼暗處
日本藥局方（ c ）。
a.bp
b.nf
c.jp
d.phint
e.usp
最新版藥典bp（ c ）。
a.第24版
b.第26版
c.2000年版
d.第14改正版
e.第4版
英國藥典（ a）。
a.bp
b.nf
c.jp
d.phint
e.usp
2~10℃（ c ）。
a.陰涼處
b.避光
c.冷處
d.密閉
e.涼暗處
相對誤差是（ c ）。
a.隨機誤差或不可定誤差
b.由於儀器陳舊使結果嚴重偏離預期值
c.誤差在測量值中所占的比例
d.測量值與平均值之差
e.測量值與真值之差
相對標準偏差（ b ）。
a.系統誤差
b.rsd
c.絕對誤差
d.定量限
e.相關
美國藥典（ e ）。
a.bp
b.nf
c.jp
d.phint
e.usp
藥典規定“按乾燥品（或無水物，或無溶劑）計算”是指（ e）
a.取經過乾燥的供試品進行試驗
b.取除去溶劑的供試品進行試驗
c.取經過乾燥失重的供試品進行試驗
d.取供試品的無水物進行試驗
e.取未經乾燥的供試品進行試驗，再根據測得的乾燥失重在計算時從取樣量中扣除
物理常數測定法屬於中國藥典哪部分內容（ a ）。
a.附錄
b.製劑通則
c.正文
d.一般鑑別和特殊鑑別℃
e.凡例
藥品檢驗工作程式（ c ）。
a.性狀、檢查、含量測定、檢驗報告
b.鑑別、檢查、含量測定、原始記錄
c.取樣、檢驗（性狀、鑑別、檢查、含量測定）、記錄與報告
d.取樣、鑑別、檢查、含量測定
e.性狀、鑑別、含量測定、報告
空白試驗（ b ）。
a.流體藥藥物的物理性質
b.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
c.用對照品代替樣品同法操作
d.用作藥物的鑑別，也可反映藥物的純度
e.可用於藥物的鑑別、檢查和含量測定
新藥命名原則（ a ）。
a.科學、明確、簡短
b.顯示治療作用
c.中文名採用傳統命名法
d.沒有合適的鞏英文名可採用代號
e.明確藥理作用