藥劑學模擬試題15
[解析]被動擴散特徵是由高濃度區域向低濃度區域轉運；不需藉助載體進行轉運；不消耗能量；沒有部位特異性；無飽和現象；不可與結構類似的物質發生競爭現象。因此此題中的可與結構類似的物質發生競爭現象不是被動擴散的特徵。
4．不是主動轉運的特徵的是
a．有飽和狀態
b．有飽和現象和競爭抑制現象
c．由低濃度向高濃度轉運
d．不需載體進行轉運
e．消耗能量
答案[d]
[解析]主動轉運的特徵消耗能量；可與結構類似的物質發生競爭現象；由低濃度向高濃度轉運；需載體進行轉運；有飽和狀態。因此此題中不需載體進行轉運不是主動轉運的特徵。
5．以下哪條不是促進擴散的特徵
a．不消耗能量
b．有結構特異性要求
c．由高濃度向低濃度轉運
d．不需載體進行轉運
e．有飽和現象和競爭抑制現象
答案[d]
6．灰黃黴素在進食什麼食物時，吸收率明顯增加
a．高蛋白
b．高脂肪
c．高糖分
d．高蛋白與高糖分
e．無機鹽
答案[b]
7．下列有關生物利用度的描述正確的是
a．飯後服用的維生素b2生物利用度降低
b．一般無定形的生物利用度大於穩定晶型的生物利用度
c．藥物微粉化後都能增加生物利用度
d．藥物脂溶性越大，生物利用度越差
e．藥物水溶性越大，生物利用度越好
答案[b]
[解析]微粉化後可提高溶出度，對於水溶性藥物不需提高，另外水溶性提高，跨膜時要求藥物的脂溶性好。故藥物微粉化後都能增加生物利用度敘述是片面的。
8．關於胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的
a．當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
b．一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量加
c．一般情況下，弱鹼性藥物在胃中容易吸收
d．當胃空速率增加時，多數藥物吸收加快
e．脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜
答案[c]
9．用hendersovn-hasselbalch方程可以計算
a．藥物解離度與ph的關係
b．體內藥物濃度與時間的關係
c．藥物半衰期和濃度的關係
d．油水分配係數與ph的關係
e．油水分配係數與時間的關係
答案[a]
10．不是藥物劑型對藥物胃腸道吸收的影響因素
a．藥物在胃腸道中的穩定性
b．粒子大小
c．多晶型
d．脂溶性
e．胃排空速率
答案[e]
11．硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以製成
a．泡騰片
b．軟膠囊
c．舌下片
d．緩釋片
e．糖衣片
答案[c]
12．影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
a．胃排空速率
b．胃腸道蠕動
c．循環系統
d．藥物在胃腸道中的穩定性
e．胃腸液性質
答案[d]
13．與片劑中藥物的吸收最密切相關的參數是
a．硬度
b．脆碎度
c．崩解度
d．溶出度
e．含量均勻度
答案[d]
14．《中國藥典》將灰黃黴素原料藥的粒度限度規定為5μm以下的粒子不得少於85％，其原因是
a．減小粒徑有利於製劑的均勻性
b．減小粒徑有利於製劑的成型
c．減小粒徑有利於製劑的穩定
d．減小粒徑有利於藥物的吸收
e．減小粒徑有利於製劑的崩解
答案[d]
15．一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序
a．水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
b．混懸液>水溶液>膠囊劑>散劑>片劑
c．水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
d．混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
e．水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
答案[a]
16．不能夠避免藥物首關效應的給藥途徑
a．皮下注射給藥
b．直腸給藥
c．鼻黏膜給藥
d．經皮吸收給藥
e．口服給藥
答案[e]