a.溫度 b.浸出時間c.藥材的粉碎度 d.浸出溶劑的種類e.浸出容器的大小
2.根據stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）
a.混懸微粒的半徑 b.混懸微粒的粒度c.混懸微粒的半徑平方 d.混懸微粒的粉碎度e.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）
a.加入助溶劑 b.加入非離子表面活性劑c.製成鹽類 d.套用潛溶劑e.加入助懸劑
4.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）
a.西黃蓍膠 b.海藻酸鈉c.硬脂酸鈉 d.羧甲基纖維素鈉e.矽皂土
11.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）
a.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小b.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積c.表觀分布容積不可能超過體液量d.表觀分布容積的單位是升／小時e.表觀分布容積具有生理學意義
12.藥物透皮吸收是指 （ ）
a.藥物通過表皮到達深層組織b.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內c.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用d.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程e.藥物通過破損的皮膚，進人體內的過程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是 （ ）
a.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片b.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片c.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑d.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片e.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
14.栓劑質量評定中與生物利用度關係最密切的測定是 （ ）
a.融變時限 b.重量差異c.體外溶出試驗 d.硬度測定e.體內吸收試驗
15.靜脈注射某藥，xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積v為 （ ）
a.20l b.4ml c.30l d.4l e. 15l
16.下列有關藥物穩定性正確的敘述是 （ ）
a.亞穩定型晶型屬於熱力學不穩定晶型，製劑中應避免使用b.乳劑的分層是不可逆現象c.為增加混懸液穩定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱絮凝劑d.乳劑破裂後，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑e.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸鹼催化反應
17.有關滴眼劑錯誤的敘述是 （ ）
a.滴眼劑是直接用於眼部的外用液體製劑b.正常眼可耐受的ph值為5.o一9.o c.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm d.滴入眼中的藥物首先進入角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜e.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利於藥物的吸收
18.有關片劑包衣錯誤的敘述是 （ ）
a.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度b.滾轉包衣法適用於包薄膜衣c.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點e.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料