4．具有水溶性的藥物粉末在較低相對濕度環境時一般不吸濕，但當相對濕度提高到某一定值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度叫
a．臨界相對濕度
b．絕對濕度
c．邊界相對濕度
d．物理相對濕度
e．表面相對濕度
答案[a]
5．粉體的流動性可用下列哪項評價
a．接觸角
b．休止角
c．吸濕性
d．釋放速度
e．比表面積
答案[b]
6．粉體的密度的大小順序正確的
a．真密度>顆粒密度>松密度
b．真密度>松密度>顆粒密度
c．顆粒密度>真密度>松密度
d．忪密度>真密度>顆粒密度
e．松密度>顆粒密度>真密度
答案[a]
7．固體的潤濕性由什麼表示
a．休止角
b．吸濕性
c．crh
d．接觸角
e．表面張力
答案[d]
8．堆密度是指
a．真密度
b．顆粒密度
c．松密度
d．絕乾密度
e．比密度
答案[c]
9．有關散劑的概念正確敘述是
a．散劑系指一種或數種藥物均勻混合而製成的粉末狀製劑，可外用也可內服
b．散劑系指一種或數種藥物均勻混合而製成的顆粒狀製劑，可外用也可內服
c．散劑系指一種或數種藥物均勻混合而製成的粉末狀製劑，只能外用
d．散劑系指一種或數種藥物均勻混合而製成的顆粒狀製劑，只能內服
e．散劑系指一種或數種藥物均勻混合而製成的顆粒狀製劑，可外用也可內服
答案[a]
10．有關散劑特點敘述錯誤的是
a．粉碎程度大，比表面積大、易於分散、起效快；
b．外用覆蓋面積大，可以同時發揮保護和收斂等作用
c．儲存、運輸、攜帶比較方便
d．製備工藝簡單，劑量易於控制，便於嬰幼兒服用
e．粉碎程度大，比表面積大較其他固體製劑更穩定
答案[e]
11．散劑製備的一般工藝流程是
a．物料前處理一粉碎一過篩一混合一分劑量一質量檢查一包裝儲存
b．物料前處理一過篩一粉碎一混合一分劑量一質量檢查一包裝儲存
c．物料前處理一混合一過篩一粉碎一分劑量一質量檢查一包裝儲存
d．物料前處理一粉碎一過篩一分劑量一混合一質量檢查一包裝儲存
e．物料前處理一粉碎一分劑量一過篩一混合一質量檢查一包裝儲存
答案[a]
12．下列哪項不是影響散劑混合質量的因素
a．組分的比例
b．組分的堆密度
c．組分的色澤
d．含液體或易吸濕性組分
e．組分的吸附性與帶電性
答案[c]
13．散劑製備中，少量主藥和大量輔料混合應採取何種方法
a．等量遞加混合法
b．將一半輔料先加，然後加入主藥研磨，再加入剩餘輔料研磨
c．將輔料先加，然後加入主藥研磨
d．何種方法都可
e．將主藥和輔料共同混合
答案[a]
14．關於散劑的描述哪種是錯誤的
a．散劑的粉碎方法有乾法粉碎、濕法粉碎、單獨粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等
b．分劑量常用方法有：目測法，重量法，容量法三種
c．藥物的流動性、堆密度、吸濕性會影響分劑量的準確性
d．機械化生產多用重量法分劑量
e．小劑量的毒劇藥可製成倍散使用
答案[d]
15．幾種水溶性藥物混合後混合物的crh約等於
a．crhab≈crha×crhb
b．crhab≈crha+crhb
c．crhab≈crha—crhb
d．crhab≈crha／crhb
e．crhab≈(crha)
答案[a]
16．葡萄糖和抗壞血酸鈉的crh值分別為82％和71％，按上述elder假說計算，兩者混合物的crh值為
a．58．2％
b．153％
c．1％
d．115．5％
e．38％
答案[a]
17．15g a物質與20gb物質(crh值分別為78％和60％)，按上述elder假說計算，兩者混合物的crh值為
a．26．2％
b．46．8％
c．66％
d．52．5％
e．38％
答案[b]
18．關於顆粒劑的錯誤表述是
a．飛散性、附著性較小
b．吸濕性、聚集性較小
c．顆粒劑可包衣或製成緩釋製劑
d．乾燥失重不得超過5％
e．可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑
答案[d]
19．一般顆粒劑的製備工藝：
a．原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一乾燥一整粒與分級一裝袋
b．原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一乾燥一整粒與分級一裝袋
c．原輔料混合一制濕顆粒一乾燥一制軟材一整粒與分級一裝袋
d．原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒與分級一乾燥一裝袋
e．原輔料混合一制濕顆粒一乾燥一整粒與分級一制軟材一裝袋
答案[a]
考試大獨家資料：06年藥學專業知識（二）模擬試題3
藥學專業知識（二）
藥劑學模擬試題1