1.iso15489是
a《醫學實驗室質量和能力的專用要求》
b.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
c.《實驗室 生物安通用要求》
d.以上都對
答案：a
2.為了實施質量體系
a.在與質量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本檔案
b.及時撤出失效檔案
c.及時撤出作廢檔案
d.以上都對
答案：d
3.實驗室對質量體系運行全面負責的人是：
a.最高管理者
b.質量負責人
c.技術負責人
d.專業實驗室組長
答案：a
4.下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行？
a.管理評審者
b.契約評審者
c.監督檢驗
d.質量體系審核
答案：d
5.進行現場質量體系審核的主要目的是
a.修改質量手冊
b.檢驗質量體系檔案的實施情況
c.修改程式檔案
d.尋找質量體系存在的問題
答案：b
6.實驗室的客戶請一個有資格的機構對該實驗室進行質量體系審核，這種審核稱為
a.第一方審核
b.第二方審核
c.第三方審核
d.以上都對
答案：c
7.審核過程中確定中確定的不符合項必須
a.記錄
b.備受審核方管理層認可
c.第三方審核
d.第一方審核
答案：b
8.有時工作急需，所採購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器，又不能確定質量的，在此種情況下 a.仍不準投入使用
b.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經驗和技術水平，可以投入使用
c.要經實驗室授權人審批後，做好記錄和標識後方可放行使用
d.經實驗室授權人審批後，可以不做記錄和標識後就可放行使用
答案：c
9.對儀器設備的審查主要是審查
a.校準/檢測檢測證書的合法性
b.量值溯源結果的有效性
c.儀器設備使用記錄的完整性
d.以上都對
答案：b
10.通常一般醫院實驗室屬生物安全幾級實驗室
a.一級
b.二級
c.三級
d.四級
答案：b
11.“患者準備”是：
a.檢驗程式內容
b.預防措施
c.檢驗前程式內容
d.檢驗後程式內容
答案：c
12.對於測量設備
a.只有經授權的人才可操作設備
b.只有實驗室主任才可操作設備
c.進入實驗室的人，只要按照說明要求都可操作設備
d.各實驗室組長都可操作設備
答案：a
13.醫學實驗室是
a.以診斷、預防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的
b.對來自人體材料進行臨床化學、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的實驗室
c.實驗室可以提供其檢查範圍內的諮詢性服務
d.以上都是
答案：d
14.對質量體系的總要求可以歸納為
a.寫你所做的（應該做到的事情一定要寫成檔案）
b.做你所寫的（寫入檔案的內容一定要做到）
c.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
d.以上都對
答案：d
15.gb19489－2004《實驗室 生物安全通用要求》規定實驗室個人責任
a.可以在工作區域內使用化妝品和處理隱形眼鏡
b.在工作區域內可以佩帶戒指、耳環、腕錶、手鐲、項鍊和其他珠寶
c.可以在工作區域中喝水
d.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規定禁放的和可能發生污染的區域
答案：d