中藥化學練習題:第三章糖和苷類化合物

1.多糖是一類由()以上的單糖通過()鍵聚合而成的化合物,通常是由幾百甚至幾千個單糖組成的高分子化合物。
2.糖的絕對構型,在哈沃斯(haworth)式中,只要看六碳吡喃糖的c5(五碳呋喃糖的c4)上取代基的取向,向上的為()型,向下的為()型。
3.端基碳原子的相對構型α或β是指c1羥基與六碳糖c5(五碳糖c4)取代基的相對關係,當c1羥基與六碳糖c5(五碳糖c4)上取代基在環的()為β構型,在環的()為α構型。
4.苷類是()與另一非糖物質通過()連線而成的一類化合物,苷中的非糖部分稱為()。
5.苷中的苷元與糖之間的化學鍵稱為(),苷元上形成苷鍵以連線糖的原子,稱為()。
6.苷元通過氧原子和糖相連線而成的苷稱為(),根據形成苷鍵的苷元羥基類型不同,又分為()、()、()和()等。
7.苷類的溶解性與苷元和糖的結構均有關係。一般而言,苷元是()物質而糖是()物質,所以,苷類分子的極性、親水性隨糖基數目的增加而()。
8.由於一般的苷鍵屬縮醛結構,對稀鹼較穩定,不易被鹼催化水解。但()、()、()和()的苷類易為鹼催化水解。
9.麥芽糖酶只能使()水解;苦杏仁酶主要水解()。
10.()及()兩種質譜法是目前測定苷類分子量的常用方法,其中()還能夠直接測定苷類化合物的分子式。
11.13c-nmr譜是確定苷元和糖之間連線位置的有效方法。醇類羥基的苷化,可引起苷元α-碳向低場位移()ppm,β-碳向高場位移()ppm;而酚羥基的苷化,可引起苷元α-碳向()位移,β-碳向()位移。
12.確定苷鍵構型的方法主要有三種:()、()和()。