㈠藥動學特點：
1.口服首關消除，生物利用度低；
2.血漿蛋白結合率97%；
3.肝臟代謝；
4.劑量個體化。
㈡藥理作用：
1.減慢傳導（阻滯快鈉通道，降低0相去極化速度）；
2.適度延長apd和erp；
3.降低自律性；
4.弱β受體阻滯作用和鈣通道阻滯作用，負性肌力。
㈢臨床用途：適用於防治室性、室上性早搏和心動過速；對惡性室性心律失常很有效
㈣不良反應：
1.中樞神經系統
2.房室傳導阻滯、心動過緩。
3.禁用：嚴重心衰、心源性休克、心動過緩、嚴重房室傳導阻滯、低血壓患者。
㈠藥動學特點：
1.口服首關消除，生物利用度低；
2.血漿蛋白結合率97%；
3.肝臟代謝；
4.劑量個體化。
㈡藥理作用：
1.減慢傳導（阻滯快鈉通道，降低0相去極化速度）；
2.適度延長apd和erp；
3.降低自律性；
4.弱β受體阻滯作用和鈣通道阻滯作用，負性肌力。
㈢臨床用途：適用於防治室性、室上性早搏和心動過速；對惡性室性心律失常很有效
㈣不良反應：
1.中樞神經系統
2.房室傳導阻滯、心動過緩。
3.禁用：嚴重心衰、心源性休克、心動過緩、嚴重房室傳導阻滯、低血壓患者。