開胸順氣丸處方為：檳榔300g，牽牛子（炒）400g，陳皮100g，木香75g，厚朴（姜炙）100g，三棱（醋炙）100g，莪術（醋炙）100g，豬牙皂50g。
2005《中國藥典》開胸順氣丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）為流動相；檢測波長為294nm。。理論板數按厚朴酚峰計應不低於3000。
供試品溶液的製備：取本品適量，研細，取約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，超聲處理40分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液10 ml，濃縮至乾，殘渣用鹽酸溶液（1→10）20 ml分次攪拌溶解，再用三氯甲烷15分次溶解，分別轉移至分液漏斗中，振搖提取，分取三氯甲烷液，水液繼續用三氯甲烷振搖提取2次，每次15 ml，合併三氯甲烷液，用水20 ml洗滌1次，水液用三氯甲烷10 ml提取1次，合併三氯甲烷液，回收溶劑至乾，殘渣用90%甲醇溶解（必要時微熱使溶解），轉移至10 ml量瓶中。並稀釋至刻度，搖勻，即得。
文獻報導的以厚朴酚與和厚朴酚為指標的如：①丁德榮等用hplc法測定開胸順氣丸中厚朴酚的含量，採用agilent 1100 高效液相色譜儀，色譜柱為eclipse xdb-c8色譜柱(4.6mm×150mm,5μm)，流動相為乙腈-水(50：50)，用冰醋酸調ph3.0，檢測波長254nm，流速 1.0ml/min，柱溫為室溫。樣品用乙醇會流提取。結果濃度在25.63～68.35μg/ml範圍內，厚朴酚的峰面積與進樣量呈良好的線性關係(r =0.9999)，平均回收率為98.8%，rsd=0.98%。
②鄭曉英等用rp-hplc法測定開胸順氣丸中厚朴酚與和厚朴酚的含量，採用sp8810型高效液相色譜儀，色譜柱sinochrom ods-bp(4.6mm×150mm)，流動相為甲醇-乙腈-水(50：20：40)，流速1.0ml/min，檢測波長294nm，柱溫為室溫。樣品用甲醇浸漬提取。結果厚朴酚在20.16～403.2μg/ml，和厚朴酚在12.12～242.4μg/ml均呈良好的線性關係。厚朴酚的回收率為 102.5%，rsd=0.38%(n=5),和厚朴酚的回收率為100.1%,rsd=0.05%(n=5)。
③賀凌雲等用氣相色譜法測定開胸順氣丸中厚朴酚與和厚朴酚的含量。採用安捷倫6890氣相色譜儀，hp-5毛細管柱(30m×0.32μm×0.25μm)，載氣(n2) 0.3ml/min，柱溫220℃，進樣口、檢測器(fid)溫度300℃。採用乙醇回流提取樣品,結果厚朴酚線性範圍為 40.4～202.0μg/ml,和厚朴酚線性範圍為20.8～104.0μg/ml,線性。厚朴酚在40.4～202.0μg/ml範圍內線性關係良好 (r =0.998 3)，和厚朴酚在20.8～104.0μg/ml 範圍內線性關係良好(r=0.9995)。厚朴酚與和厚朴酚的平均加樣回收率分別為99.9%,rsd=2.16%(n=6)和100.3%,rsd= 1.83%(n=6)。
以橙皮甙為指標的如：①潘娓婕等採用雙波長掃描法測定開胸順氣丸中橙皮甙的含量，採用鹼性薄層板：用含0.5 %氫氧化鈉的5g/l cmc-na 溶液製備的矽膠g板，展開劑為以乙酸乙酯-甲醇-h2o(10：2：1.3)，鋸齒反射掃描，λs =275 nm，λr= 370nm，sx=3，狹縫寬度為1.0mm×1.0mm。結果橙皮甙點樣量在0.48～2.40μg之間，紫外吸光度與點樣量呈良好的線性關係，平均回收率(rsd)為98.16%(2.18%)。②林翠英等用採用高效液相色譜法測定開胸順氣丸中橙皮甙的含量，採用lc-5a高效液相色譜儀，色譜柱為 ods柱（4.6mm×250mm），流動相為乙腈-水-磷酸（9：41：0.5），檢測波長為284nm，流速為1.1ml/min，柱溫40℃。