保濟丸處方為：鉤藤，菊花，蒺藜，厚朴，木香，蒼朮，天花粉，廣藿香，葛根，化橘紅，白芷，薏苡仁，稻芽，薄荷，茯苓，廣東神曲。2005《中國藥典》新增hplc阿測定厚朴酚與和厚朴酚的含量，現將有關含量測定方面的報導作一總結。
2005藥典保濟丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水-冰醋酸（60：40：4）為流動相；檢測波長為294nm。理論板數按厚朴酚峰計應不低於3000。
供試品溶液的製備：取本品，研細，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，用石油醚（30～60℃）作溶劑，超聲處理（功率500w，頻率33khz）2次（100ml，50ml），每次30分鐘，提取液濾過，濾液合併，揮乾，殘渣用甲醇溶解，轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
以厚朴酚及和厚朴酚為指標：
寧麗坤等採用hplc法測定中成藥保濟丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量, 儀器：series 3b 液相色譜儀；色譜柱為yw g- c18鍵合相, 不鏽鋼色譜柱4×150mm (大連色譜技術開發公司)。流動相：甲醇- (70：30)；流速1.0ml/min；紫外檢測器，檢測波長254nm；柱溫：30℃。樣品用甲醇浸漬提取。結果平均回收率：厚朴酚96.6%， rsd為2.20%；和厚朴酚97.08%，rsd為2. 02%。
譚淑敏採用hplc法測定保濟丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量。儀器：agilent1100高效液相色譜儀，二極陣列檢測器(mwd)。色譜柱：agilent c18 (4.0mm×250mm,5μm) ；流動相：乙腈-水-冰醋酸（60：40：4）；檢測波長：294nm；流速：1ml/ min。結果厚朴酚在13.3～79.5μg/ ml之間，濃度與峰面積呈良好線性關係，回歸方程：y = 125. 9426ρ+ 1. 857333，平均回收率為99.69%，rsd = 1.17 %(n = 5) 。和厚朴酚在4.06～24.36μg/ ml之間，濃度與峰面積呈良好線性關係，回歸方程：y = 143.1972ρ+ 4.49077，平均回收率為99.06 %，rsd = 1. 29 %( n = 5) 。樣品用甲醇超聲處理。
張柳等採用hplc法測定保濟丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量。儀器：sp8810 hplc儀。色譜柱：hypersilｃ18柱（4.6ｍｍ×250ｍｍ，５μｍ）；流動相為乙腈-水-冰醋酸（60：40∶2）；流速為1ml/ｍin； 檢測波長為294nm；柱溫為室溫. 厚朴酚濃度在0.1061～1.6976μg/ml和厚朴酚濃度在0.0559～0.8944μg/ml內與峰面積線性關係良好，加樣回收率分別為 100.21%，98.83。樣品用石油醚（30～60℃）作溶劑，超聲處理。
其它：
許麗芬等運用高效液相色譜法測定保濟丸中葛根素的含量。儀器：agilent 1100 型高效液相色譜儀。色譜柱：hypersil odsc18 色譜柱（250mm×4.6mm，5mm）；柱溫：30℃；測定波長：250nm；體積流量：0.8ml/min；流動相：甲醇-水（25：75）。樣品用甲醇回流提取。結果葛根素在0.0325～0.3256mg 線性關係良好（r＝0.9998，平均回收率為98.12 %，rsd2.11％。
曾和平等用hplc法測定了不同產地保濟丸中厚朴酚濃度，儀器：島津lc - 6a 高效液相色譜儀。色譜柱：hpersil ods柱；流動相為甲醇-水(77：23)；檢測波長：294nm；流速：1ml/ min；柱溫：室溫。樣品用甲醇超聲提取。
厚朴酚質量濃度在0.08～0.8mg/ ml內線性關係良好( r = 0.9979) ，保濟丸中厚朴酚的回收率為99.46 % ，rsd 為1.78 %。
楊定喬等採用高效液相色譜(hplc) 法測定羊城和香港保濟丸中木香揮髮油的含量，儀器：島津lc - 6a 高效液相色譜儀。色譜柱：大連產hypersil ods柱，150 mm×4.6mm；柱溫：室溫；流動相：甲醇-水(40：60)；流速為1ml/ min；檢測波長λ=275nm；流速1ml/ min；柱溫：室溫。樣品用二氯甲烷回流提取。結果木香揮髮油在0.008 %至0.022 %的範圍內呈良好的線性關係，回歸方程為y = 0.2581 + 100.92 x，, r = 0.9867。