【 摘 要 】硫酸奈替米星屬於氨基糖苷類抗生素欄目，主要講述了泌尿系感染或全身性感染 成人 4-6 mg/kg體重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或靜脈給藥1次。在上述推薦的劑量範圍內，泌尿系感染者的劑量要小些，而全身感染者的劑量要大一些。 其它感染 成人 使用劑量如下，體重為40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 。體重為50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。。本文重點關注hr 體重 劑量 患者 等內容，您可以在本頁對硫酸奈替米星進行討論
【關鍵字】氨基糖苷類抗生素;hr;體重;劑量;患者;硫酸奈替米星【 全 文 】藥物名稱硫酸奈替米星藥物別名立克菌星、乙基西梭黴素、乙基紫蘇黴素、乙基西索米星、力確興 netromycin英文名稱netilmicin說明注射劑：50mg，100mg功用作用本品為半合成的氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大黴素相似。其特點是對氨基糖甙乙醯轉移酶穩定，對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。
微生物學 對本藥敏感的病原菌包括：大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌、沙雷菌屬、檸檬酸菌屬、變形桿菌屬(吲哚陽性和吲哚陰性菌)，奇異變形桿菌、摩根氏變形桿菌、雷特格氏變形桿菌、普通變形桿菌和綠膿桿菌。
在體外，奈替米星對分離菌種之流感嗜血桿菌、沙門氏菌屬、志賀氏桿菌屬和奈瑟氏菌屬有作用，亦對產青黴素酶和不產青黴素酶的葡萄球菌，包括甲氧西林耐藥葡萄球菌有效。普洛威登斯菌屬、不動桿菌屬和氣單胞菌屬的某些菌株也對奈替米星也敏感。
體外試驗發現，對其它氨基糖甙類抗生素如卡那黴素、慶大黴素、妥布黴素和西索米星耐藥的菌株仍敏感。與青黴素g合用，對大多數糞鏈球菌(腸球菌)有協同殺菌作用。與羧苄青黴素或替卡西林合用，對多數綠膿桿菌有協同作用。在體外，和b-內醯胺類抗生素合用對其它革蘭氏陰性菌有協同作用。
用於革蘭陰性需氧桿菌所致下呼吸道感染、菌血症、腹內感染、骨和軟組織感染、複雜尿路感染等。
用法用量肌注，靜脈注射或靜滴，成人每日4mg～6mg/kg，3次/日。兒童每日5mg～8mg/kg，3次/日。
泌尿系感染或全身性感染 成人 4-6 mg/kg體重/日，分2-3次，每8 -12 hr肌肉注射或靜脈給藥1次。在上述推薦的劑量範圍內，泌尿系感染者的劑量要小些，而全身感染者的劑量要大一些。
其它感染 成人 使用劑量如下，體重為40-50 kg，100 mg/12 hr或200 /日 ；體重為50-90 kg，150 mg/12 hr或100 mg/8 hr或300 mg/日。體重低於或高於上述範圍者，用藥劑量應根據去脂體重4-6 mg/kg/日計算。危及生命的感染 成人 劑量可增至7.5 mg/kg體重/日，分3次使用，一旦臨床症狀有改善，劑量通常在48 hr之內應立即減至6 mg/kg體重/日或更低。
兒童 6-7.5 mg/kg體重/日或2-2.5 mg/kg體重/8 hr。嬰兒和超過1周的新生兒 7.5-9 mg/kg體重/日或2.5-3 mg/kg體重/12 hr。早產兒或足月剛滿1周或不到1周的新生兒 6 mg/kg體重/日或3 mg/kg體重/12 hr。通常所有患者的療程均為7-14日。
腎功能受損患者 應調整劑量及給藥次數。兩次給藥的間隔時間(小時)大致等於血清肌酐水平(mg/100ml)乘以8，例如一個體重60 kg的患者，血清肌酐水平為3 mg/100 ml，該患者使用治療方案為：每次120 mg，每24 hr一次。腎功能不全的嚴重全身感染者，可增加給藥次數，但應減少治療劑量。
推薦的方法是：在給予常規的首次或負荷劑量後，減少每8 hr一次的給藥之單劑量，把常規劑量除以血清肌酐水平，例如，一個體重60 kg的患者，首次劑量120 mg，血清肌酐濃度3 mg/100 ml，該患者治療方案為：40 mg x (120/3)，每8 hr給藥一次。
如果已知肌酐清除率(ccr)，則每間隔8 hr所使用的維持劑量可採用以下計算公式：維持劑量=患者的ccr/正常的ccr x 常規的維持劑量。進行血液透析的腎功能衰竭患者，持續8 hr的血液透析可降低本藥濃度約50%。在每次血液透析結束後推薦給予2 mg/kg體重的劑量。兒童推薦劑量為2-2.5 mg/kg體重。
靜脈給藥適用於敗血症和感染性休克。對伴有充血性心力衰竭、血液系統疾病、嚴重燒傷或肌肉萎縮的患者，也應優先考慮靜脈給藥。
用藥須知
成年人採用靜脈給藥時，單劑量的可稀釋於50 - 200 ml的葡萄糖溶液中，對於嬰兒和兒童，稀釋液的容積應根據患者所需要的補液量多少而決定，應在1.5 - 2 hr內輸入體內。在某些情況下，單劑量注射液也可直接靜脈注射或經靜脈注射管在3 - 5分鐘內緩慢注入，不應與其它藥物相混合。注射液可溶於以下溶液，且濃度為0.8 mg/ml時，在室溫下可保存48 hr。無菌注射用水，生理鹽水，5%及10%葡萄糖，林格氏注射液，乳酸林格氏注射液等。
用藥過量
發生藥物過量或毒性反應時，血液透析或腹膜透析將有助於從血液中清除本藥。
注意事項妊娠d類。妊娠、哺乳期婦女、有抗生素耳聾家族史患者禁用。腦神經損害、重症肌無力、震顫麻痹等患者慎用。兒童、老年、長期用藥者、腎臟功能減退患者應進行藥物濃度、聽力或前庭功能監測。
腎功能障礙者須及時調整劑量。多飲水以減少腎小管損害。應對患者進行藥物濃度監測，實現給藥個體化，血藥濃度應避免超過16mg/l。
為了避免或減少本藥的腎毒性和對第八對顱神經損害的危險。本藥血清峰濃度應低於16 μg/ml，血清谷濃度應在3 μg/ml或更低。大面積燒傷患者，藥物動力學改變可引起氨基糖甙類抗生素血濃度的減低。對這類患者，測定血清濃度尤為重要，可作為調整藥量的依據。
應避免與其它具有潛在神經毒性和/或腎毒性藥物如多粘菌素b、多粘菌素e、頭孢噻啶、卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、西索米星、妥布黴素、新黴素、鏈黴素、paramomycin、紫黴素、萬古黴素等，同時或先後聯合套用。高齡和脫水可增加產生毒副作用的危險。
應避免與強利尿酸、呋塞米等聯合使用，當靜脈給藥時，利尿劑通過改變藥物在血清和組織中的分布濃度，而加強氨基糖甙類抗生素的毒副作用。神經肌肉疾病的患者，如重症肌無力、帕金森氏綜合徵應慎用。
因為這類藥物對神經肌肉連結處具有潛在的箭毒樣效應。氨基糖甙類抗生素藥物之間存在著交叉過敏現象。本藥可能引起非敏感菌群的過度生長。對妊娠和哺乳的影響 妊娠期使用的安全性尚未建立，孕婦宜慎用。