藥化:藥物的化學結構修飾

第十八章藥物的化學結構修飾
化學結構修飾:不改變藥物的基本結構和基團。
化學結構改造:利用各種化學原理改變藥物的基本結構和基團。
一、藥物化學結構修飾的目的:
1、提高藥物對靶部位的選擇性:抗腫瘤藥物磷雌酚-己烯雌酚smz--n-醯基- -谷氨醯衍生物
2、提高藥物的穩定性:羧苄青黴素-茚滿酯(成酯)
3、延長藥物的作用時間:用油劑給藥睪酮製成前藥氟奮乃靜
4、改善藥物的吸收:提高生物利用度增大脂溶性
5、改善藥物的溶解性:阿昔洛韋製成前藥 苯妥英成酯
6、降低藥物的毒副作用:增加選擇性、延長半衰期、提高生物利用度
7、發揮藥物配伍作用:
二、成鹽修飾:適於具酸性和鹼性基團的藥物
1、酸性藥物的成鹽修飾:
2、鹼性藥物的成鹽修飾:脂肪氨基鹼性強成無機酸鹽 ,芳香氨基鹼性弱作有機酸鹽,降低毒性。
三、成酯及成醯胺:
1、具羧基成酯:布洛芬萘普生
2、具羥基成酯:可延長藥物的半衰期甲硝唑紅黴素
3、具氨基成醯胺:增加藥物的組織選擇性 溶肉瘤素氨基甲醯化成氮甲 別嘌醇絲裂黴素
四、具羰基藥物、開環(阿普唑侖、vb1)、成環修飾