質量負責人的崗位職責 篇1
1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。
2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，並應於規定的工作日內出具報告。
3、進行微生物限期度檢查後，應對室內進行清潔消毒處理。
4、應對用於微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進行滅菌。
5、進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置於規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。
6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經消毒處理後才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。
7、定期對微生物限度檢查室進行監測。
質量負責人的崗位職責 篇2
1. 建立健全質量管理體系並監督體系的運行、維護、監控、持續改進,貫徹公司質量方針、質量目標;
2. 負責公司質量管理體系的標準化工作,建立並完善部門工作流程、管理制度,並組織培訓和實施;
3.按照GMP要求,參與車間建設,進行質量風險評估分析,進行有效的風險管理,制訂相關檔案;負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作,審核和批准確認或驗證方案和報告;
4. 建立和最佳化GMP體系,確保GMP質量體系合規性和實時性;組織公司年度GMP內審,現場檢查等;
5. 負責組織、迎接各級部門和所有外部審核,並確保順利通過;
6. 作為公司的質量授權人,負責審核所有與質量有關的檔案,確保相關物料和產品符合註冊要求和質量標準;
7. 負責對原輔料及包材等生產相關物料的供應商質量體系進行評估、審計和批准;
8. 負責制定不合格品的判定、處置、分析,對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法;
9. 上級領導交辦的其它臨時任務。
質量負責人的崗位職責 篇3
1、負責創優規劃的策劃和落實工作，負責質量計畫的'宣傳、執行工作。
2、負責工區現場自檢工作並配合監理工程師作好質量檢驗工作。
3、負責工區工程質量的新驗標執行工作，檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。
4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預防措施的制定和落實工作。
5、編報質量記錄，做好月、季、年上報類表工作。
6、加強檢查和監控工作，加強“三檢”的落實工作，認真執行監控、監測及檢查管理，定期組織有關人員進行質量工作改進和評定。
質量負責人的崗位職責 篇4
1. 負責建立質量保證體系。
2. 對施工現場進行全方位質量監督檢查。
3. 熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規範規定。
4. 堅決制止違章指揮和違章作業。
5. 做好管區內的質量達標和文明施工管理。
6. 參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。
7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規範、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。
8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。
9. 參加每周綜合檢查。
10. 組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。
11. 按規定和標準健全質量台賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態管理情況。
12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑑定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。
13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。
14. 參加現場生產協調會，報告施工質量動態情況和文明施工情況。
15. 真實填寫每日質量工作日報。
質量負責人的崗位職責 篇5
1、熟悉各種質量檢查技術標準規章制度規範規定。
2、按工程技術資料管理標準收集匯總有關原始資料質量驗評資料。
3、按規定和標準健全質量台賬，評定單位工程質量，向技術經理供給質量動態管理情景。
4、堅決制止違章指揮和違章作業。
5、對施工現場進行全方位質量監督檢查。
6、做好管區內的質量達標和禮貌施工管理。
7、掌握和督促檢查指令職責制在各分包單位的落實情景。
8、組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標規程標準和上級質量管理制度。
9、參加現場生產協調會，報告施工質量動態情景和禮貌施工情景。
10、參加值班經理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質量檢查。
11、嚴格貫徹執行工程施工及驗收規範工程質量檢驗評定標準質量管理制度。
12、參加每周綜合檢查。
13、負責建立質量保證體系。
14、參加新工藝新技術新材料新設備的質量鑑定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。
15、真實填寫每日質量工作日報。
質量負責人的崗位職責 篇6
1、負責新建項目實驗室部分的圖紙審核確認，實驗室設備、設施的選型、確認與安裝調試。
2、負責牽頭GMP檔案系統的整體完整性及與質量相關部分的檔案編制及實施;
3、與相關部門人員一道負責項目建設過程中涉及的藥政管理。
質量負責人的崗位職責 篇7
1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和檔案程式，並申請通過認證;
2、組織質量體系認證和推廣、實施與監督完善工作;
3、根據公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施;
4、負責質量管理體系的內審工作，對質量管理內審過程進行監督;
5、分析公司質量管理狀況，並上報高層領導作為決策依據;
6、參與制定公司質量方針、目標;
7、協調公司內外部相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施;
8、負責與公司對外質量管理合作夥伴的溝通與合作。
質量負責人的崗位職責 篇8
1、主持質量手冊和程式檔案的編寫、修訂工作，維持管理體系檔案的現時有效性；
2、負責組織管理體系檔案的宣貫和質量培訓；
3、策劃和組織內部審核工作，確保管理體系有效運行；
4、建立管理體系的反饋機制，保持和改進管理體系；
5、組織對客戶質量問題申訴和質量事故的'處理工作；
6、主持公司質量監督管理工作。
7、負責對檢測報告的審核；
質量負責人的崗位職責 篇9
質量負責人崗位職責
1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。
4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。
6、負責質量管理體制條例的執行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質量分析會。
9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。
工程質量負責人崗位職責
1. 負責建立質量保證體系。
2. 對施工現場進行全方位質量監督檢查。
3. 熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規範規定。
4. 堅決制止違章指揮和違章作業。
5. 做好管區內的質量達標和文明施工管理。
6. 參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。
7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規範、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。
8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。
9. 參加每周綜合檢查。
10. 組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。
11. 按規定和標準健全質量台賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態管理情況。
12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑑定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。
13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。
14. 參加現場生產協調會，報告施工質量動態情況和文明施工情況。
15. 真實填寫每日質量工作日報。
醫品質量負責人崗位職責
1. 負責建立質量保證體系。
1、負責製藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；
2、負責中藥及仿製藥的技術開發；
3、解決生產過程中的.一般現場問題；
4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量；
5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持；
6、負責製藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；
7、負責下屬及新進員工的培訓指導
器械質量負責人崗位職責
1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規；
2、編寫質量管理體系檔案及監督執行；
3、供銷單位合法性審核；
4、經營管理系統職責許可權設定；
5、不合格品的管理；
6、質量事故的調查處理；
7、協助開展培訓；
8、其它應該質量部門履行的職責。
質量負責人的崗位職責 篇10
職責描述：
1、貫徹執行醫療器械質量管理的法律法規，組織和規範企業醫療器械生產質量管理工作；
2、組織建立、實施和保持本企業醫療器械生產質量管理體系；
3、對質量管理活動負責，行使原材料及成品放行、檔案批准、風險管理等決定權；
4、參與對產品質量有關鍵影響的活動，並行使決定權；
5、在醫療器械生產質量管理過程中，管理者代表應主動與醫療器械監督管理部門進行溝通和協調。
職位要求：
1、熟悉並正確執行國家相關法律、法規、正確理解和掌握實施醫療器械生產的有關規定；
2、經過YY/T0287-20xx《醫療器械質量管理體系用於法規的要求》、法律法規和職業道德等方面的培訓，具有內審員證書；
3、熟悉醫療器械生產質量管理工作，具備指導或監督企業各部門按規定實施醫療器械質量體系的專業技能和解決實際問題的能力；
4、具有無源植入產品相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱，並具有3年以上生產質量、研發、技術管理實踐經驗；
5、具備良好的組織、溝通和協調能力。
質量負責人的崗位職責 篇11
一、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習並貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等法律、法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；
二、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督、指導、協調，有效實施質量否決權；
三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情況；
四、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；
五、負責對首營企業、首營品種質量審批；
六、負責協調部門之間質量管理工作的`有效開展；
七、主管質量方面培訓教育工作的實施；
八、研究、部署、檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出建議，並根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。
質量負責人的崗位職責 篇12
工作職責:
1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業績;
2、貫徹執行公司的銷售策略,落實公司的銷售計畫;
3、根據所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計畫,根據銷售數據持續最佳化策略和計畫;
4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;
5、前期獨立完成個人業績;
6、完成上級規定的其他工作。
任職資格:
1.5年以上相關工作經驗,具備較強的學習能力和優秀的溝通能力。
2.熟悉網際網路、移動網際網路行業產品市場,餐飲相關從業經驗者優先。
3.有本地餐飲資源、團購網站以及餐飲優惠券從業經驗者優先。
4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協作精神。
5.熱愛銷售工作。
6.學習能力強,有挑戰精神。
質量負責人的崗位職責 篇13
一、全面負責質量體系的運行，並組織質量體系審核工作；
二、負責質量事故的處理；
三、負責檢測質量爭議的處理，並向所長報告結果；
四、保證質量監督網的.有效工作，負責接受偏離的反饋和組織糾正；
五、組織編制質量檔案，建立質量保證體系；
六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查；
七、負責報怨的處理。
質量負責人的崗位職責 篇14
1、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；
2、主管質量方面培訓教育工作的實施；
3、研究部署檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出提議，並根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。
4、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；
5、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習並貫徹執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規範》等法律法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；
6、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督指導協調，有效實施質量否決權；
7、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情景；
8、負責對首營企業首營品種質量審批；
質量負責人的崗位職責 篇15
職責描述:
最佳化公司EPS項目質量管理體系,製程品質控制能力分析與品質改良
1、全面主持維護和持續改善質量管理體系,並確保其有效運行;
2、參與產品生產、工藝流程、現場管理工作,以確保符合品質保證要求;。
3、負責收集流程運行問題、評估流程運行數據,推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;
4、參與新產品開發的先期策劃,審查產品設計、工藝的科學性、合理性;
5、負責質量事故的分析和處理。
招人需求:
1.本科及以上學歷,電機類、機械、汽車或相關專業;
2.熟悉質量工作運行的流程,熟悉IATF16949質量體系;
3.熟悉研發、生產以及銷售環節的'質量控制,有現場質量管理經驗;
4.具備良好的領導管理能力、判斷能力以及決策能力;
5.熟悉質量管理方法和質量工具使用,包含但不限於AIAG五大參考手冊、EPS等。
6.具有EPS項目管理經驗優先錄取
質量負責人的崗位職責 篇16
崗位職責
一、對總工程師及項目總工負責，主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。
二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養、檢定、分配工作。
三、負責工地試驗室的組建及資質申報工作。
四、全面掌握各項目部施工組織計畫，領導項目部試驗員組織進行各種試驗，為生產提供及時準確的試驗數據，並對其結果負責。
五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。
六、負責工地試驗員的培訓工作，不斷學習和傳授新的規範和操作規程。
七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規程；並監督其實施情況，對設備及操作人員的安全負責。
八、積極探索降低成本的途徑和方法，並適時向項目領導提出建議和意見。對因試驗數據不準、不及時造成的材料浪費負有直接責任。
九、負責對試驗人員的工作業績進行考評。
十、對項目的試驗儀器保養、維修負全責。在運輸過程中，加強保護，一旦損壞，將負全責。
十一、協助計畫負責人做好內業工作。
十二、完成領導交辦的其它工作。
質量負責人的崗位職責 篇17
1、目的：
為規範企業的質量管理工作，保證藥品質量。
2、依據：
《藥品經營質量管理規範》第60、64條，《藥品經營質量管理規範實施細則》第55條。
3、適用範圍：
適用於質量管理人員。
4、責任
：質量管理人員對本職責的實施負責。
5、工作內容：
5.1貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。
5.2負責起草企業藥品質量管理制度，並指導、督促質量管理制度的'執行。
5.3負責建立企業所經營藥品並包含質量標準等內容的質量檔案。
5.4負責首營企業和首營品種的質量審核。
5.5負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
5.6質量管理人員的否決內容：
5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決；
5.6.2對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決；
5.6.3對企業不合格的銷售行為進行否決。
5.6.4對質量體系中不合理的職責、流程、檔案進行否決。
5.6.5對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。
5.7協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。
5.8負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見並對處理過程實施監督。
5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。
5.10負責收集和分析藥品質量信息
6、直接責任:
6.1對企業質量管理體系有效運行負責。
6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。
6.3對首營品種和首營企業的審核負責。
7、考核指標：
7.1質量管理體系運行的有效性。
7.2質量管理體系的運行效率。
7.3首營企業和首營品種的準確性。
7.4各項崗位職責完成情況。
8、任職資格：
8.1具有執業藥師或藥師以上技術職稱，並經地市級以上藥品監督管理部門考試合格後方可上崗。
8.2熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。
8.3具有職業責任感，能堅持原則。
質量負責人的崗位職責 篇18
1、組織貫徹、督促相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規;
2、負責組織企業質量管理體系檔案的起草、編制和修訂工作，並指導、督促相關部門和崗位人員嚴格按照質量管理體系檔案要求執行;
3、根據企業質量方針和目標、年度工作計畫，落實相應措施以確保質量目標的實現;
4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位採購人員的合法資格，並進行動態管理;
5、指導並監督藥品質量管理、採購、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作，定期組織對企業庫存藥品進行質量檢查;
6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督;
7、負責假劣藥品的報告;
8、負責計算機系統操作許可權的審核;
9、按內審小組的要求，組織質量管理體系的內部評審，對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核;負責匯總內審現場檢查記錄，形成內審報告，經質量負責人審核後，報企業負責人批准;
10、指導風險管理政策的執行，確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。
11、負責首營企業和首營品種的質量審核，負責對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考核和評價;
質量負責人的崗位職責 篇19
1、建立、實施、宣貫質量管理體系，組織編制、修訂質量管理體系檔案並保持其有效性;
2、負責質量手冊、程式檔案、質量記錄格式的審核;
3、制定內審年度計畫，提出內審組成員及內審組長名單，組織質量管理體系內部審核;並負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;
4、定期向公司負責人報告質量管理體系運行狀況;
5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務套用及實驗數據解釋的`諮詢服務
質量負責人的崗位職責 篇20
1.負責建立質量保證體系。
1、負責製藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計;
2、負責中藥及仿製藥的技術開發;
3、解決生產過程中的一般現場問題;
4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量;
5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持;
6、負責製藥設備的定購、理解、安裝、調試，以及操作人員培訓;
7、負責下屬及新進員工的`培訓指導。