質量管理崗位職責 篇1
執行質量標準和監控過程質量,降低報廢,提高產品質量。
工廠內部質量問題的收集,反饋和跟蹤,零件質量問題的分析和改進。
工藝紀律執行狀況監督,對於違反工藝操作的現象進行阻止和處理。
處理客戶的質量問題,定期檢查客戶的表現,並跟蹤客戶的質量情況。
負責客戶審核,IATF16949質量體系建設改善,策划過程和產品審核。
開發/培訓團隊在CI上的質量工具/方法,部署運用工具和方法進行質量控制改善
領導團隊進行持續改善,不斷最佳化工作方法,提高效率。
與客戶及內部同事保持良好的關係,並影響其他部門達成質量目標。
完成上級交待的其它任務
質量管理崗位職責 篇2
1、 嚴格按照公司質量管理體系運作管理程式、運作流程、技術標準等各項管理規定、制度去執行運作;
2、 負責評估焊接設備的設計規劃、申購跟蹤、及回廠驗收工作;
3、 負責焊接作業指導書,工藝流程,質量判定標準的制定;
4、 負責焊接設備檢查,維護,保養要求及周期的制定;
5、 負責相關工藝參數設定、更改及監督檢查、培訓、指導工作;
6、 負責焊接設備備品備件需求及庫存管理;
7、 及時完成上級領導安排的其它工作。
質量管理崗位職責 篇3
1. 協助分工廠客戶投訴的相關品質應對、確認不良對策;
2. 新項目開發階段試做品質確認,品質規格制定;
3. 供應商來料質量問題改善跟蹤,月度供應商品質數據匯總;
4. 支援分工廠品質管理工作;
5. 新項目PPAP檔案整理提交;
6. 客戶要求數據及報告蒐集提交;
7. 協助分工廠解決生產過程中的品質問題,跟蹤及關閉問題;
8. 領導安排其他事項;
質量管理崗位職責 篇4
1、 合理進行全公司物資供應工作及供方的管理;
2、 定期督導採購員對採購訂單的簽訂及歸檔管理;
3、 定期督導採購員採購物資及外協加工必須在合格供方中進行,並對各環節的質量負責;
4、 定時督導採購員對檢驗不合格的外協及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理;
5、 對不按檔案和計畫採購的外協或外購件所造成的經濟損失和影響產品質量負責;
6、負責供方的評定,建立合格供方/外協加工廠商檔案,並做好物料採購成本控制和合理庫存控制,以便提高資金周轉率;
7、 定期督導採購員對供方PPAP資料的提交;
8、 配合財務部,做好採購物料的資金分配計畫;
9、及時督導採購員對進料品質異常的聯絡及處理;
10、配合經理對部門工作管理及執行。
質量管理崗位職責 篇5
1、負責對產品的實現過程進行監控,確保其符合汽車行業標準要求、客戶要求和公司相關標準流程檔案要
求。
2、負責監督跟進質量、生產記錄的完整性,確保記錄的有效。
3、負責跟蹤LPA、QRQC的實施及問題改善,確保有效關閉。
4、負責跟蹤量產後的變更變化點管理及實施。
5、協助體系經理完善質量體系,完成領導交辦的其他工作任務。
質量管理崗位職責 篇6
1.負責編制生產過程中製程檢驗作業指導書,並指導檢驗員操作以及對其進行相應的培訓。
2.負責處理生產車間異常質量問題,召集相關事業部負責人進行原因分析,跟進糾正預防措施的效果。
3.負責接收和處理客戶投訴,組織對客戶投訴的原因分析以改善對策的結果實施性以及效果驗證。
4.套用統計分析方法,負責對現場質量問題進行統計、收集、分析和反饋。
質量管理崗位職責 篇7
1、按照標準或客戶的要求對燈具產品進行測試,審核測試結果,編制報告;
2、管理和控制項目測試進度,根據測試計畫在要求時間內高質量完成產品的測試;
3、聯繫外部實驗室做分包測試,幫助處理客戶的技術諮詢與投訴;
4、本專業認證制度和標準解讀
5、提供技術支持,並給部門內部和客戶提供技術培訓
質量管理崗位職責 篇8
1、認真執行《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營質量管理規範》及相關法律、法規及行政規章;協助企業負責人做好醫療器械的質量管理工作;
2、負責制定本企業質量方針目標,編制質量工作計畫;
3、負責制定、修訂、審核企業質量手冊、質量管理體系控制程式檔案及質量管理環節控制程式;
4、協助各部門根據公司的質量方針和目標制定工作計畫、目標;
5、負責實施公司質量管理制度和質量管理體系運行;
6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執行質量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關醫療器械質量管理信息,隨時關注醫療器械質量動態;收集本公司銷售醫療器械的不良反應信息,並做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的關於醫療器械質量管理方面的查詢;
9、定期對員工進行法規、質量管理知識等培訓,並建立檔案;
10、有關《許可證》的換證、變更事宜;
質量管理崗位職責 篇9
1、公司質量管理的規劃與實施;
2、建立推行並完善公司的質量管理體系及專案改善計畫;
3、開展質量管理的教育訓練;
4、溫控管理:溫度數據的覆核、傳送、統計,最佳化溫控方案,溫控技術規程培訓;
5、設備設施驗證:年度驗證計畫制定,車輛、冷庫、冷包溫濕度驗證,量測儀器管理,GSP系統驗證及探頭校驗;
6、審核公司的外審;
7、領導安排的其他工作。
質量管理崗位職責 篇10
做好首營企業、首營品種、供貨單位和購貨單位合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位採購人員合法資格的審核,並建立、更新計算機系統質量管理基礎數據,保證數據的準確性;
組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的審核、考核、評價;
組織被委託運輸的承運方運輸條件和質量保證的審核、審查;
指導並監督藥品採購,質量驗收、儲存、養護、銷售、退貨和運輸中的質量工作;
接受企業內部及有關質量技術的諮詢與解答;
負責質量信息的收集和整理,建立健全的藥品質量檔案;
負責規範全企業質量台賬、原始記錄等;
負責藥品質量的查詢、藥品質量投訴或藥品質量事故的調查、處理和報告;
協助質量機構負責人對外聯絡工作(第三方物流公司,市、區市場監督管理局等);
10. 領導交辦的其他事宜。
質量管理崗位職責 篇11
1、制定產品質量檢驗標準,總結生產中所碰到的實際問題並提出解決辦法;
2、根據客戶需求,確定生產過程中的關鍵質量控制點,制定產品過程控制標準,確保產品質量的可追溯性;
3、依據公司技術標準、操作文件,編制產品過程控制標準,對產品生產全過程組織進行監督檢查;
4、定時向公司反饋工廠產品信息、統計流程、總結產品質量問題,並推動相關部門及時解決;
5、主動針對產品出現的質量問題或存在的缺陷,並組織調查、分析原因,制定改進計畫並監督落實;
6、根據客戶檢測要求標準,與第三方檢測機構完成產品檢測,並跟進檢測報告按時完成。
質量管理崗位職責 篇12
1、出具月度經營管理報表,細分至大區、分區;協助建立分析體系;
2、從財務角度分析業務存在的問題點,協助業務部門梳理業務流程,指導區域並提出有效的解決方案;
3、定期出具月度及年度經營考核數據結果;
4、管理報表線上化推進;
質量管理崗位職責 篇13
負責企業日常質量管理工作,貫徹實施質量方針、質量目標和質量指標;
負責公司質量管理體系的維護和完善,在管理者代表領導下完成內審和質量管理體系考核;
監督、檢查企業各部門的質量執行情況,協助各部門開展重大質量改善和成本降低項目,組織制定質量改善計畫並指導、監督執行;
會同有關部門評估供應商質量體系,選擇合適的供應商;
組織制定和實施企業的年度質量教育和培訓計畫,並承擔部分授課工作。
質量管理崗位職責 篇14
1.負責實驗室資質評審, 客戶、監管部門審核及實驗室內審對接與跟進;
2.負責實驗室質量體系檔案、記錄、檔案的管理,及檢測數據備份;
3.負責實驗室 人員檔案的建立與維護,人員培訓、質量監督的實施與跟蹤監督;
4.負責實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內部質量控制計畫實施;
5.協助處理實驗室質量事故、客訴及領導交辦的其它事務。
質量管理崗位職責 篇15
1. 負責質量管理體系建立、監督實施,包括質量體系規範流程的建立和落實;
2. 負責進行公司內部審核包括內審計畫的編制,組織內審和管理評審實施,不符合項的整改等;
3. 過程產品質量管理工作、如產品檢驗、過程質量控制、量具計量、不合格品管理;
4.收集主管機構的要求、法律法規的要求,並建檔保存;填報認證資料,與質量認證機構聯絡認證事宜;
5. 質量體系相關檔案的編制、管理、歸檔;
6. 完成上級領導交辦的其他工作任務。
質量管理崗位職責 篇16
1. 結合集團戰略規劃和業務發展需求,協助管理電池回收項目經營事務,收集市場和競爭對手數據信息,並分析決策,為集團提供戰略決策依據。
2. 根據集團戰略,建立全國回收物流網路,建立和健全供應商、承運商的開發、維護、跟蹤及評估體系,合理控制採購及運輸成本,提供服務質量。
3.根據業務網路布局,完善公司供應鏈系統,制定並完善切實可行的採購、倉儲、配送、生產等管理工作流程,實施監控和管理,確保產品質量,並根據業務的變化不斷最佳化。
4. 負責建立並最佳化項目實施標準及體系流程,確保規劃方向及策略的連續性和持續性。
5. 負責項目的團隊建設,提升供應鏈團隊能力,確保供應鏈業務運作規範、高效。
質量管理崗位職責 篇17
1.公司質量體系相關檔案修改、培訓督導、檢查及改進;
2.按內審方案編制日程計畫及檢查表,實施體系、過程、產品審核及不合格項整改;
3.外部審核迎審準備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證並回復;
4.審核量具周期校準計畫、檢具內校記錄、MSA計畫及MSA報告;
5.不良質量成本的提報和統計分析,匯總月度質量指標數據、分析改進;
6.持續改進項目定期跟蹤驗證;
7.各部門職責執行結果檢查上報;
質量管理崗位職責 篇18
1、負責根據供應鏈指令,向供應商下單,按照ERP系統(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關工作。
2、負責督促藥品購銷人員嚴格執行GSP,收集及查驗藥品及醫療器械經營供應商、品種、客戶資質,保證經營的合法性和安全性。
3、負責藥品和醫療器械計算機系統信息錄入及備份,確保各記錄符合法規要求。
4、負責外購商品的在庫養護工作,配合財務進行每月定期盤點,效期預警,庫存量預警,不合格產品管理。
5、配合做好質量查詢、顧客投訴,及不良反應報告等售後服務工作,認真跟進,做好記錄。
質量管理崗位職責 篇19
1、負責質量管理體系策劃、建設與監督運行
2、負責並組織制定部門事業計畫(QCDMS)的制定與目標達成管理
3、負責質量目標企劃與目標管理
4、負責新車型導入品培策劃與目標管理
5、負責外協零件供應商品培策劃目標管理
6、負責市場品質目標達成管理及重點課題推進
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