處方審核崗位職責 篇1
目的:為規範處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。
依據:《藥品經營質量管理規範》第81、83條,《藥品經營質量管理規範實施細則》第72條。
適用範圍:適用於處方審核人員。
責任:處方審核人員對本職責的實施負責。
工作內容:
5.1 負責藥品處方內容的審查及所調配藥品的.審核並簽字。
5.2 負責執行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配、銷售。
5.4 指導營業員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現錯藥、混藥及其他質量問題。
5.5 負責中藥飲片的裝斗覆核工作,並做好記錄。
5.6 指導、監督營業員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業時間必須在崗,並佩戴標明姓名、執業藥師或其他技術職稱等內容的胸卡,不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥諮詢服務,指導顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發現的質量問題,應及時上報質量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。
直接責任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。
任職資格:
7.1 執業藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業技術職稱。
處方審核崗位職責 篇2
任職要求:
1、本科以上學歷,食品相關專業,
2、有兩年以上食品或相關行業的工作經驗,熟悉食品安全管理體系,質量管理體系
3、參加過haccp/iso22000或者類似標準外審員培訓,
4、有良好的學習能力、溝通能力和語言表達能力,以客戶為焦點,
5、有良好的適應壓力環境的能力,按照每月審核排程獨立完成審核工作,包括現場評審和隨後的'書面工作,
6、工作認真仔細、有責任心、誠信、公正,能夠控制自己的情緒,
7、能夠適應頻繁出差,吃苦耐勞,主要在周邊附近城市出差。
8、有一定的英語溝通能力(口語,書寫)
崗位職責:
1、按照客戶要求對門店或供應商進行審核,包括掌握審核的標準和審核檢查表的要求,按照審核排程要求,進行審核的準備,包括審核計畫的制定、審核現場時間的安排;
2、在規定的時間內完成審核工作和審核報告,並負責審核過程中的不符合項的糾正措施有效性的跟蹤、驗證和關閉;
3、定期參加審核的校準會議,對審核結果進行分析,並對審核過程進行總結
4、按照客戶的需求進行食品安全培訓工作
處方審核崗位職責 篇3
1、負責設計規範及製造工藝規範檔案編制;
2、參與設計評審,負責技術圖紙的工藝審核;
3、負責零件加工工藝、焊接工藝及設備安裝工藝的制定;
4、負責解決車間生產異常、來料異常的問題,為車間生產提供技術支持;
5、負責項目問題點的收集、分析、改善,為機械工程師提供設計改善依據;
6、負責設備包裝運輸方案的制定;
7、負責技術人員的技術指導和培訓工作。