產品生產授權的委託書

產品生產授權的委託書 篇1

(以下簡稱授權人)現代表公司委任______為生產管理者代表(以下簡稱管理者代表),任期自_________年______月______日至_________年______月______日止。授權人根據《廣東省醫療器械生產管理者代表管理辦法(試行)》制定本授權書。

第一條管理者代表應樹立醫療器械質量意識和責任意識,以實事求是、堅持原則的態度,在履行相關職責時把公眾利益放在首位,以保證本企業生產的醫療器械的安全、有效為最高準則。

第二條管理者代表職責與許可權如下:

(一)貫徹執行醫療器械質量管理的法律法規,組織和規範企業醫療器械生產質量管理工作。

(二)組織建立、實施和保持本企業醫療器械生產質量管理體系。

(三)對下列質量管理活動負責,行使決定權:

1、每批次原材料及成品放行的批准;

2、質量管理體系檔案的批准;

3、工藝驗證、關鍵工序和特殊過程參數的批准;

4、原材料、半成品及成品質量控制標準的批准;

5、不合格品處理的批准;

6、風險管理報告的批准;

7、過程確認方案和過程確認報告的批准。

(四)參與對產品質量有關鍵影響的下列活動,行使否決權:

1、關鍵原材料供應商的選取;

2、關鍵生產和檢測設備的選取;

3、生產、質量、採購、設備和工程等部門的關鍵崗位人員的選用;

4、其他對產品質量有關鍵影響的活動。

(五)成品放行前,管理者代表應確保產品符合以下要求:

1、該批產品已取得醫療器械生產批准文號或有關生產批件,並與《醫療器械生產許可證》生產範圍、醫療器械質量體系考核範圍相一致;

2、生產和質量控制檔案齊全;

3、按有關規定完成了各類(包括設備和工藝等)驗證;

4、所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產條件受控,有關生產記錄完整。

(六)在醫療器械生產質量管理過程中,管理者代表應主動與醫療器械監督管理部門進行溝通和協調,具體為:

1、在企業接受醫療器械質量體系考核或醫療器械質量體系跟蹤檢查的現場檢查期間,管理者代表應作為企業的陪同人員,協助檢查組開展檢查;在現場檢查結束後10個工作日內,督促企業將缺陷項目的整改情況上報當地市食品藥品監督管理局;

2、每年1月份和7月份兩次向當地市級醫療器械監督管理部門上報企業的醫療器械質量體系實施情況,1月份同時上報產品的年度質量回顧分析情況;

3、督促企業有關部門履行醫療器械不良事件的監測和報告的職責;

4、其他應與當地市級醫療器械監督管理部門進行溝通和協調的情形。

(七)其他業務許可權:

第三條管理者代表應對授權人負責,嚴格執行本授權書的授權事項,根據本授權書確定的職責和許可權開展各項工作,對超出授權許可權的,無權自行辦理,需上報授權人審批決定。

第四條因工作需要,管理者代表可以將部分質量管理職責轉授給相關專業人員,但管理者代表須對接受其轉授權的人員的相應醫療器械質量管理行為承擔責任,同時必須保留轉授權檔案。

第五條授權人應為管理者代表履行職責提供必要的條件,同時確保管理者代表在履行職責時不受到企業內部因素的干擾。

第六條本授權書自授權人、管理者代表簽署之日起生效。

第七條本授權書一式______份,授權人執有______份備查,管理者代表執有______份備查。

公司:______(公章)

法定代表人(授權人):______(簽名)

_________年______月______日

管理者代表:______(簽名)

_________年______月______日

產品生產授權的委託書 篇2

甲方:_________

乙方:_________

甲、乙雙方經友好協商,本著平等、自願、誠實、互惠互利的原則,就乙方代理甲方指定產品在指定地區推廣,銷售等合作事宜達成如下協定:

1、甲方授權乙方作為____________年度甲方產品_________在______產品代理授權書範本地區的授權經銷商。

2、甲方授權期限為本協定簽署日起至____________年_________月_________日止。

3、乙方可以用“甲方產品授權經銷商”的名義進行一切合法的商業活動,但未經允許不得用任何具有排它性的名義進行宣傳。

4、乙方須在所授權的市場區域內從事市場推廣及銷售活動,不得越區從事銷售活動。對於跨地區銷售或不按規定的零售價格銷售者,一經發現,將給予警告;對於連續兩次違反者,取消當年獲得獎勵的資格;對情節嚴重者,甲方有權取消其代理資格和本協定給予的一切權益。

5、甲方將進行全國性的廣告宣傳並提供市場支持。乙方應充分利用甲方提供的市場宣傳資源配以適當投入,積極開展市場推廣活動。甲方全資投入包括:主要專業媒體的合作專欄和硬性廣告、網上廣告等。

6、甲方擁有_________產品的價格制定權、發布權和解釋權。乙方必須按照甲方規定的市場零售價進行銷售。

7、代理價格:

一次進貨量不低於_________套。

一次進貨_________套以下,代理價格_________元/套;

一次進貨_________套以上_________套以下,代理價格_________元/套;

一次進貨_________套以上,代理價格_________元/套。

8、市場零售價:每套_________元。

9、結算方式:所有產品現款現貨,款到發貨。

10、甲方在收到乙方貨款後,將在_________個工作日內將貨發出。

委託人:________

___________年________月________日

產品生產授權的委託書 篇3

為認真貫徹《中華人民共和國安全生產法》,做好本單位的安全生產工作,現委任 同志(職務: )為我單位的安全生產主要負責人。

安全生產主要負責人對單位安全生產管理負責,實施和組織落實下列安全生產主要工作:

(一)建立、健全本單位安全生產責任制。

(二)組織制定本單位安全生產規章制度和操作規程。

(三)保證本單位安全生產投入的有效實施。

(四)督促、檢查本單位的安全生產工作,及時消除生產安全事故隱患。

(五)組織制定並實施本單位的生產安全事故應急救援。

(六)及時、如實報告生產安全事故。

(七)單位法人委託的其他安全生產主要負責工作。

(八)安全生產主要負責人應當定期向單位法人報告安全生產工作情況,對涉及安全生產的重大問題應及時報告。

委託人: (蓋章)

20xx年x月x日

產品生產授權的委託書 篇4

根據我司《安全生產監督管理規定》,茲授權我司安全生產監督員林岩同志,按照我司《安全生產監督管理規定》及國家的法律法規,依法進行安全生產監督工作,行使以下職權:

一、進入直屬企業進行檢查,調閱有關資料,向有關企業和人員了解情況。

二、對檢查中發現的安全生產違法違規行為,違章作業、違章指揮、違反生產現場勞動紀律的行為,當場予以糾正或者要求限期改正;

三、對檢查中發現的事故隱患,應當責令立即排除;重大事故隱患排除前或者排除過程中無法保證安全的,應當責令從危險區域內撤出作業人員,責令暫時停產停業或者停止使用;重大事故隱患排除後,經審查同意,方可恢復生產經營和使用。

四、對事故調查分析結論和處理有不同意見時,有權提出或向上級安全生產監督機構反映;對違反規程、規定,隱瞞事故或阻礙事故調查的行為有權糾正或越級反映。

授權期限為______年______月______日至______年______月______日。

廈門x有限公司

20xx年X月X日

產品生產授權的委託書 篇5

被委託單位(甲方):____________檢測電器廠

委託單位(乙方):_________有限公司

雙方為了保證產品加工的供求關係,本著互惠互利的原則,在自願的情況下簽訂本協定。

1、甲方按乙方訂單要求製作加工產品。

2、甲方應在乙方要求的規格、質量並在乙方要求的供貨時限內將生產的產品送至乙方指定地點。

3、乙方在每次收到產品並驗收合格後一次性付清貨款。

4、甲方生產的成品沒有達到乙方要求的,乙方有權拒絕收貨。甲方應自行承擔本次損失。

5、乙方在收到合格產品後不能在有效期內付清貨款,乙方應付甲方產品的5‰違約金。

6、委託加工產品有效期為20__.7.29-20__.7.29。

7、其他未盡事宜雙方可簽訂補充協定。

8、若有變動,我公司將以書面形式通知貴公司,如果我公司未及時通知貴公司,所造成的一切經濟責任和法律後果由我公司承擔!

特此申明!

被委託單位:

委託單位:

20______年___月___日

產品生產授權的委託書 篇6

甲方:

地址:

電話:

乙方:

地址:

電話:

甲方委託乙方處理。為做好產品生產加工工作,保證產品質量,雙方協商一致,達成如下協定:

營業執照及其他相關部門的批文和證明(甲方需要的檔案包括:產品批文、衛生許可證、國家美國食品藥品監督管理局認可的產品配方、生產技術和企業標準等。)。

二、產權、商標權、配方、技術歸甲方所有,乙方不得私自銷售甲方委託的產品,不得盜用甲方的技術配方加工包裝成其他品牌銷售。所有包裝材料應進行特殊核算。未經許可,甲方不得使用印有乙方生產字樣的盒子、標籤等相關包裝物品生產其他產品。甲方不得委託乙方以外的製造商生產類似產品。否則造成的一切責任由違約方承擔。

的標籤和說明應符合國家相關規定,如有違反,由甲方負責。

四、加工費:根據加工產品的品種計算,每批增加工時加工費的金額不得少於伍仟元,並需預付定金為加工費用總額的50%。具體如下:

1、 充填膠囊每粒0.015元:

2、 其它生產項目根據實際所耗用的工時、水、電、油按下列公式計算加工費用:加工費用=(人工費+水電費+油費)x1.17x1.35。

3、 其中工時費用為10元/人工工時,電費為1元/KWH,油費根據市價計算。

4、 加工所需工時、水電費乙方每批需書面提交甲方書面確認。

五、 質量標準

原輔材料的質量標準和每批進廠原輔材料的檢驗報告。

的標準檢驗)。如有不合格乙方有權拒收。

六、交貨期、運輸

配套原輔材料和相關包裝材料,由甲方送至乙方倉庫交貨驗收,運雜費由甲方承擔。

2、 乙方根據生產品種,及時安排生產、包裝、檢驗,並於每批生產結束後交貨,甲方自行到乙方倉庫驗收並結算交清相關費用後提貨。

七、 加工費的結算方式:按雙方約定的交貨期,待甲方結清全部相關費用後,由甲方自行到乙方倉庫提貨。

八、 乙方責任

的`原輔材料、包裝材料的驗收,存放保管(數量不超過一次加工量的10%)、確認質量。加工完成後剩材料乙方代管60天,超過60天退回甲方自行保管。由於保管不善致使甲方的原輔材料、包裝材料毀損、滅失的,應當償付甲方因此造成的損失。

2、 乙方僅對加工過程的產品質量負責。

3、 負責按雙方簽訂的契約要求的產品規格、數量、交貨時間等組織生產提交產品。不能按期交付定做物或不能完成工作的,應當償付不能交付定做物或不能完成工作部分價款總值的x%或酬金總額的x%的違約金。

九、 甲方責任

1、 負責產品運抵後,及時檢驗、簽收。

2、 自行提運產品,檢驗 、簽收產品。如對產品質量有疑義,在收到產品後x個工作日內向乙方提出書面說明。

3、按契約規定的時間和要求向乙方原輔材料、包裝材料;如因甲方未按時原輔材料、包裝材料,乙方交付定作物的日期得以順延。

十、 違約責任:本契約及其補充契約條款,系統雙方協商一致。乙甲雙方不得違約,如違約,則違約方要承擔違約所造成的經濟責任與法律責任。

十一、本契約未盡事宜,雙方本著互惠互利友好協商的原則,簽訂的補充契約,具有同等的法律效率。

十二、本協定一式五份,雙方各執兩份,公證存放檔一份,本協定自雙方簽字蓋章、公證處公證之日起有效。

十三、合作期限: 年 月 日至 年 月 日止。即簽約一年,期滿另行協商重新簽約。如因政策因素(乙方政策改制或不具備生產保證食品條件),造成乙方無法繼續生產保健食品,合作自然終止。

十四、乙方應對甲方的技術資料,標準配方工藝等智慧財產權保密,不得泄露給第三方,否則應賠償甲方損失和承擔法律責任。

甲方:

乙方:

20xx年x月x日

產品生產授權的委託書 篇7

致:管理中心

我方決定參加四川省醫療機構基本藥物的集中採購工作。

我方願意按照規定遞交資料,並承諾所遞交的 頁資料真實有效,否則願承擔由此而引起的一切後果。

我方保證按照《關於調整規範藥品和醫用耗材簽訂掛網服務契約有關問題的通知》(川藥招辦〔20xx〕82號)及你方的規定,按照每個品規180元繳納計算機信息處理費。

我方願與四川省所有參加基本藥物採購的醫療機構組織藥品配送,並承擔不送配所造成的一切責任。

我方申請參加基本藥物集中採購的藥品為:(根據申請藥品品規數添加,另加附屬檔案無效)

藥品名、劑型及規格:

藥品名、劑型及規格:

一、現我方授權委託下列藥品經營企業或自然人為我方上述藥品在你方的代理人(下列兩種方式只能選擇一種)。

1、藥品經營企業名稱:

法定代表人(簽字或蓋章):

藥品經營許可證號: 營業執照號碼:

藥品經營企業具體經辦人姓名:

經辦人電話:

經辦人身份證號碼:

藥品經營企業蓋章:

2、自然人姓名: 身份證號碼:

住 址: 聯繫電話:

二、授權範圍:

代表我方參與上述藥品申報的如下工作:

1)遞交申報藥品的相關資料;

2)代表我方對上述藥品價格等信息進行確認,及在本採購期內代表我方處理上述藥品的一切相關事宜;

3)代交申報品種的計算機信息處理費。

授權委託人(藥品生產企業名稱)(蓋章):

法定代表人(簽字或蓋章):

藥品生產企業聯繫人:

藥品生產企業電話(必須填藥品生產企業座機):

20xx年X月X日

產品生產授權的委託書 篇8

甲方:

地址:

電話:

乙方:

地址:

電話:

甲方委託乙方處理。為做好產品生產加工工作,保證產品質量,雙方協商一致,達成如下協定:

一、甲方委託乙方加工,乙方必須具備符合國家有關部門規定的保健食品生產標準的GMP生產條件;雙方必須提供營業執照及其他相關部門的批文和證明(甲方需要提供的檔案包括:產品批文、衛生許可證、國家美國食品藥品監督管理局認可的產品配方、生產技術和企業標準等。)。

二、產權、商標權、配方、技術歸甲方所有,乙方不得私自銷售甲方委託的產品,不得盜用甲方的技術配方加工包裝成其他品牌銷售。所有包裝材料應進行特殊核算。未經許可,甲方不得使用印有乙方生產字樣的盒子、標籤等相關包裝物品生產其他產品。甲方不得委託乙方以外的製造商生產類似產品。否則造成的一切責任由違約方承擔。

三、甲方委託乙方加工產品時,必須遵守國家有關法律法規、工商、稅務等國家有關部門的規定,進行銷售和經營,由此產生的一切責任由甲方承擔,乙方不承擔責任。甲方提供的`標籤和說明應符合國家相關規定,如有違反,由甲方負責。

四、加工費:根據加工產品的品種計算,每批增加工時加工費的金額不得少於伍仟元,並需預付定金為加工費用總額的50%。具體如下:

1、 充填膠囊每粒0.015元:

2、 其它生產項目根據實際所耗用的工時、水、電、油按下列公式計算加工費用:加工費用=(人工費+水電費+油費)___1.17___1.35。

3、 其中工時費用為10元/人工工時,電費為1元/KWH,油費根據市價計算。

4、 加工所需工時、水電費乙方每批需書面提交甲方書面確認。

五、 質量標準

1、 甲方提供原輔材料的質量標準和每批進廠原輔材料的檢驗報告。

2、 乙方對進廠的原輔材料進行確認質量(按甲方提供的標準檢驗)。如有不合格乙方有權拒收。

六、交貨期、運輸

1、 甲方根據生產品種,按時提供配套原輔材料和相關包裝材料,由甲方送至乙方倉庫交貨驗收,運雜費由甲方承擔。

2、 乙方根據生產品種,及時安排生產、包裝、檢驗,並於每批生產結束後交貨,甲方自行到乙方倉庫驗收並結算交清相關費用後提貨。

七、 加工費的結算方式:按雙方約定的交貨期,待甲方結清全部相關費用後,由甲方自行到乙方倉庫提貨。

八、 乙方責任

1、 負責對甲方提供的`原輔材料、包裝材料的驗收,存放保管(數量不超過一次加工量的10%)、確認質量。加工完成後剩材料乙方代管60天,超過60天退回甲方自行保管。由於保管不善致使甲方提供的原輔材料、包裝材料毀損、滅失的,應當償付甲方因此造成的損失。

2、 乙方僅對加工過程的產品質量負責。

3、 負責按雙方簽訂的契約要求的產品規格、數量、交貨時間等組織生產提交產品。不能按期交付定做物或不能完成工作的,應當償付不能交付定做物或不能完成工作部分價款總值的___%或酬金總額的___%的違約金。

九、 甲方責任

1、 負責產品運抵後,及時檢驗、簽收。

2、 自行提運產品,檢驗 、簽收產品。如對產品質量有疑義,在收到產品後___個工作日內向乙方提出書面說明。

3、按契約規定的時間和要求向乙方提供原輔材料、包裝材料;如因甲方未按時提供原輔材料、包裝材料,乙方交付定作物的日期得以順延。

十、 違約責任:本契約及其補充契約條款,系統雙方協商一致。乙甲雙方不得違約,如違約,則違約方要承擔違約所造成的經濟責任與法律責任。

十一、本契約未盡事宜,雙方本著互惠互利友好協商的原則,簽訂的補充契約,具有同等的法律效率。

十二、本協定一式五份,雙方各執兩份,公證存放檔一份,本協定自雙方簽字蓋章、公證處公證之日起有效。

十三、合作期限: 年 月 日至 年 月 日止。即簽約一年,期滿另行協商重新簽約。如因政策因素(乙方政策改制或不具備生產保證食品條件),造成乙方無法繼續生產保健食品,合作自然終止。

十四、乙方應對甲方提供的技術資料,標準配方工藝等智慧財產權保密,不得泄露給第三方,否則應賠償甲方損失和承擔法律責任。

甲方:

乙方:

20______年___月___日

產品生產授權的委託書 篇9

致:__管理中心

我方決定參加四川省醫療機構基本藥物的集中採購工作。

我方願意按照規定遞交資料,並承諾所遞交的 頁資料真實有效,否則願承擔由此而引起的一切後果。

我方保證按照《關於調整規範藥品和醫用耗材簽訂掛網服務契約有關問題的通知》(川藥招辦〔20______〕82號)及你方的規定,按照每個品規180元繳納計算機信息處理費。

我方願與四川省所有參加基本藥物採購的醫療機構組織藥品配送,並承擔不送配所造成的一切責任。

我方申請參加基本藥物集中採購的藥品為:(根據申請藥品品規數添加,另加附屬檔案無效)

藥品名、劑型及規格:

藥品名、劑型及規格:

一、現我方授權委託下列藥品經營企業或自然人為我方上述藥品在你方的代理人(下列兩種方式只能選擇一種)。

1、藥品經營企業名稱:

法定代表人(簽字或蓋章):

藥品經營許可證號: 營業執照號碼:

藥品經營企業具體經辦人姓名:

經辦人電話:

經辦人身份證號碼:

藥品經營企業蓋章:

2、自然人姓名: 身份證號碼:

住 址: 聯繫電話:

二、授權範圍:

代表我方參與上述藥品申報的如下工作:

1)遞交申報藥品的相關資料;

2)代表我方對上述藥品價格等信息進行確認,及在本採購期內代表我方處理上述藥品的一切相關事宜;

3)代交申報品種的計算機信息處理費。

授權委託人(藥品生產企業名稱)(蓋章):

法定代表人(簽字或蓋章):

藥品生產企業聯繫人:

藥品生產企業電話(必須填藥品生產企業座機):

20______年___月___日

產品生產授權的委託書 篇10

__________單位:

我單位因業務需要,現委託__________作為我公司合法委託收款人,授權其代表我單位進行代收款工作。

代理人的一切行為均代表本公司,與本公司的行為具有同等法律效力。本公司將承擔該代理人行為的全部法律後果和法律職責。特此委託。

代理人名稱:__________身份證號碼:__________開戶行:__________賬號:__________

委託人:

日期:

產品生產授權的委託書 篇11

為加強_____公司在使用民爆物品過程中的安全管理工作,做好與公安局治安管理大隊及民爆公司的相關工作函接,全面加強民爆物品安全管理並對__________項目使用民爆物品的安全管理負責,現在我正式委託為安全管理負責人,委託時間:_____年10月24日至_____年10月24日,代理人無轉委託權。

特此委託

授權人:______________

授權人電話:______________

受委託人:______________

受委託人電話:______________

單位名稱:______________

產品生產授權的委託書 篇12

委託人(姓名)系實業(集團)股份有限公司的股東,委託人身份證號碼為:,上海證券交易所股東卡賬號為:______________,委託人所持SST北焉票的數量總計有股。

委託人現委託為代理人,代為行使股東權利,代理人的身份證號為:______________(由律師填寫)。

代理人的許可權為:

1、代為單或集中股權提議召開臨時股東大會;

2、代為單或集中股權行使股東提案權,提議選舉或罷免董事、監事及其他議案;

3、代為參加股東大會,行使股東質詢權和建議權;

4、如董事會和監事會不召集和主持股東大會,代為集中股權召集和主持股東大會;

5、代為行使表決權,對股東大會每一審議和表決事項代為投票,委託人對表決事項不作具體指示,代理人可以按自己的意思表決;

6、其他與召開臨時股東大會有關的事項。

特別聲明:代理人不得對北亞實業集團股份有限公司的股權分置事宜行使表決權。委託人本人親自出席參加股東大會的,本委託書自動失效。北亞實業集團股份有限公司股權分置完成之日或者股票恢復上市之日,本委託書自動失效。

委託有效期限:自本委託書簽發之日起至小股東提議召開的臨時股東大會形成決議之日止。

委託人本人親筆簽名:______________

委託書簽發日期:______________

產品生產授權的委託書 篇13

特授權委託_____身份證號:_____代表_____公司全權辦理貴公司一切設備項目的投標、談判、簽約、回款等具體工作,並簽署全部有關檔案、協定和契約。

我公司對被委託人簽名檔案、協定、契約等負全部責任。

在撤銷授權的書面通知以前,本授權書一直有效。被委託人簽署的所有檔案(在授權有效期內簽署的)不因授權的撤銷而失效。

委託人(蓋章):______________法定代表人:______________

被委託人簽名:______________職務:______________

有效期:______________

簽署日期:_____年_____月_____日

產品生產授權的委託書 篇14

甲方:

地址:

電話:

乙方:

地址:

電話:

甲方委託乙方處理。為做好產品生產加工工作,保證產品質量,雙方協商一致,達成如下協定:

一、甲方委託乙方加工,乙方必須具備符合國家有關部門規定的保健食品生產標準的GMP生產條件;雙方必須提供營業執照及其他相關部門的批文和證明(甲方需要提供的檔案包括:產品批文、衛生許可證、國家美國食品藥品監督管理局認可的產品配方、生產技術和企業標準等。)。

二、產權、商標權、配方、技術歸甲方所有,乙方不得私自銷售甲方委託的產品,不得盜用甲方的技術配方加工包裝成其他品牌銷售。所有包裝材料應進行特殊核算。未經許可,甲方不得使用印有乙方生產字樣的盒子、標籤等相關包裝物品生產其他產品。甲方不得委託乙方以外的製造商生產類似產品。否則造成的一切責任由違約方承擔。

三、甲方委託乙方加工產品時,必須遵守國家有關法律法規、工商、稅務等國家有關部門的規定,進行銷售和經營,由此產生的一切責任由甲方承擔,乙方不承擔責任。甲方提供的標籤和說明應符合國家相關規定,如有違反,由甲方負責。

四、加工費:根據加工產品的品種計算,每批增加工時加工費的金額不得少於伍仟元,並需預付定金為加工費用總額的50%。具體如下:

1、 充填膠囊每粒0.015元:

2、 其它生產項目根據實際所耗用的工時、水、電、油按下列公式計算加工費用:加工費用=(人工費+水電費+油費)X1.17X1.35。

3、 其中工時費用為10元/人工工時,電費為1元/KWH,油費根據市價計算。

4、 加工所需工時、水電費乙方每批需書面提交甲方書面確認。

五、 質量標準

1、 甲方提供原輔材料的'質量標準和每批進廠原輔材料的檢驗報告。

2、 乙方對進廠的原輔材料進行確認質量(按甲方提供的標準檢驗)。如有不合格乙方有權拒收。

六、交貨期、運輸

1、 甲方根據生產品種,按時提供配套原輔材料和相關包裝材料,由甲方送至乙方倉庫交貨驗收,運雜費由甲方承擔。

2、 乙方根據生產品種,及時安排生產、包裝、檢驗,並於每批生產結束後交貨,甲方自行到乙方倉庫驗收並結算交清相關費用後提貨。

七、 加工費的結算方式:按雙方約定的交貨期,待甲方結清全部相關費用後,由甲方自行到乙方倉庫提貨。

八、 乙方責任

1、 負責對甲方提供的`原輔材料、包裝材料的驗收,存放保管(數量不超過一次加工量的10%)、確認質量。加工完成後剩材料乙方代管60天,超過60天退回甲方自行保管。由於保管不善致使甲方提供的原輔材料、包裝材料毀損、滅失的,應當償付甲方因此造成的損失。

2、 乙方僅對加工過程的產品質量負責。

3、 負責按雙方簽訂的契約要求的產品規格、數量、交貨時間等組織生產提交產品。不能按期交付定做物或不能完成工作的,應當償付不能交付定做物或不能完成工作部分價款總值的X%或酬金總額的X%的違約金。

九、 甲方責任

1、 負責產品運抵後,及時檢驗、簽收。

2、 自行提運產品,檢驗 、簽收產品。如對產品質量有疑義,在收到產品後X個工作日內向乙方提出書面說明。

3、按契約規定的時間和要求向乙方提供原輔材料、包裝材料;如因甲方未按時提供原輔材料、包裝材料,乙方交付定作物的日期得以順延。

十、 違約責任:本契約及其補充契約條款,系統雙方協商一致。乙甲雙方不得違約,如違約,則違約方要承擔違約所造成的經濟責任與法律責任。

十一、本契約未盡事宜,雙方本著互惠互利友好協商的原則,簽訂的補充契約,具有同等的法律效率。

十二、本協定一式五份,雙方各執兩份,公證存放檔一份,本協定自雙方簽字蓋章、公證處公證之日起有效。

十三、合作期限: 年 月 日至 年 月 日止。即簽約一年,期滿另行協商重新簽約。如因政策因素(乙方政策改制或不具備生產保證食品條件),造成乙方無法繼續生產保健食品,合作自然終止。

十四、乙方應對甲方提供的技術資料,標準配方工藝等智慧財產權保密,不得泄露給第三方,否則應賠償甲方損失和承擔法律責任。

甲方:

乙方:

20xx年X月X日

產品生產授權的委託書 篇15

被委託單位(甲方):

委託單位(乙方):

雙方為了保證產品加工的供求關係,本著互惠互利的原則,在自願的情況下簽訂本協定。

1、甲方按乙方訂單要求製作加工產品。

2、甲方應在乙方要求的規格、質量並在乙方要求的供貨時限內將生產的產品送至乙方指定地點。

3、乙方在每次收到產品並驗收合格後一次性付清貨款。

4、甲方生產的成品沒有達到乙方要求的,乙方有權拒絕收貨。甲方應自行承擔本次損失。

5、乙方在收到合格產品後不能在有效期內付清貨款,乙方應付甲方產品的5%違約金。

6、委託加工產品有效期為20xx.7.29-20xx.7.29。

7、其他未盡事宜雙方可簽訂補充協定。

8、若有變動,我公司將以書面形式通知貴公司,如果我公司未及時通知貴公司,所造成的一切經濟責任和法律後果由我公司承擔!

特此申明!

被委託單位:

委託單位:

20xx年x月x日

產品生產授權的委託書 篇16

被委託單位(甲方):______檢測電器廠

委託單位(乙方):______有限公司

雙方為了保證產品加工的供求關係,本著互惠互利的原則,在自願的情況下簽訂本協定。

1、甲方按乙方訂單要求製作加工產品。

2、甲方應在乙方要求的規格、質量並在乙方要求的供貨時限內將生產的產品送至乙方指定地點。

3、乙方在每次收到產品並驗收合格後一次性付清貨款。

4、甲方生產的成品沒有達到乙方要求的,乙方有權拒絕收貨。甲方應自行承擔本次損失。

5、乙方在收到合格產品後不能在有效期內付清貨款,乙方應付甲方產品的5‰違約金。

6、委託加工產品有效期為______年______月______日——______年______月______日

7、其他未盡事宜雙方可簽訂補充協定。

8、若有變動,我公司將以書面形式通知貴公司,如果我公司未及時通知貴公司,所造成的.一切經濟責任和法律後果由我公司承擔!

特此申明!

被委託單位:

委託單位:

______年______月______日

產品生產授權的委託書 篇17

委託單位:

法定代表人:

法人授權職責人

姓名:聯繫電話:

身份證號碼:

工作單位:

現委託上述授權職責人作為我單位在____日常管理上的`全權代表,代表法人簽署相關檔案,並承擔相應的法律職責。

本授權有效期為此授權書籤發之日起至法人代表書面聲明本授權作廢為止。

後附法定代表人身份證複印件(加蓋人名章或)和法人授權職責人身份證複印件(加蓋人名章或)。

委託單位:(蓋章)

法定代表人:(或蓋章)

法人授權職責人:(或蓋章)

日期: