藥物化學章節練習題:第八章抗生素

一、單項選擇題
1) 下面哪一個敘述是不正確的
a.抗生素是來源於細菌,黴菌或其它微生物通過發酵產生的二次代謝產物。
b.抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌,達到治療的目的。
c.早期抗生素主要用於治療細菌或黴菌感染性疾病,故稱為抗菌素。
d.磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
e.結構簡單的抗生素可以用合成法製得,如氯黴素。
2) 化學結構如下的藥物是

a. 頭孢氨苄 b. 頭孢克洛
c. 頭孢哌酮 d. 頭孢噻肟 
e. 頭孢噻吩
3) 青黴素鈉在室溫和稀酸溶液中會發生哪種變化
a. 分解為青黴醛和青黴胺 b. 6-氨基上的醯基側鏈發生水解
c. β-內醯胺環水解開環生成青黴酸 d. 發生分子內重排生成青黴二酸
e. 發生裂解生成青黴酸和青黴醛酸
4) 半合成青黴素的重要原料是
a.5-asa b.6-apa
c.7-ada d.二氯亞碸
e.氯代環氧乙烷
5) 各種青黴素在化學上的區別在於
a.形成不同的鹽 b.不同的醯基側鏈
c.分子的光學活性不一樣 d.分子內環的大小不同
e.聚合的程度不一樣
6) 青黴素分子中所含的手性碳原子數應為
a.一個 b.兩個
c.三個 d.四個
e.五個
7) 青黴素結構中易被破壞的部位是
a.醯胺基 b.羧基 
c.β-內醯胺環d.苯環
e.噻唑環
8) 頭孢噻吩分子中所含的手性碳原子數應為
a.一個b.兩個
c.三個d.四個
e.五個
9) β-內醯胺類抗生素的作用機制是
a. 干擾核酸的複製和轉錄
b. 影響細胞膜的滲透性
c. 抑制粘肽轉肽酶的活性,阻止細胞壁的合成
d. 為二氫葉酸還原酶抑制劑
e. 干擾細菌蛋白質的合成
10) 氯黴素的化學結構為 
 
11) 克拉黴素屬於哪種結構類型的抗生素
a. 大環內酯類 b. 氨基糖苷類
c. β-內醯胺類 d. 四環素類
e. 氯黴素類
12) 下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑
a. 氨苄西林 b. 氨曲南
c. 克拉維酸鉀 d. 阿齊黴素
e. 阿莫西林