一、a型題（單項選擇題）
1、下列關於膠囊劑的概念正確敘述是
a、 系指將藥物填裝於空心硬質膠囊中製成的固體製劑
b、 系指將藥物填裝於彈性軟質膠囊中而製成的固體製劑
c、 系指將藥物填裝於空心硬質膠囊中或密封於彈性軟質膠囊中而製成的固體或半固體製劑
d、 系指將藥物填裝於空心硬質膠囊中或密封於彈性軟質膠囊中而製成的固體製劑
e、 系指將藥物密封於彈性軟質膠囊中而製成的固體或半固體製劑
2、下列關於囊材的正確敘述是
a、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、製備方法相同
b、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例、製備方法不相同
c、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例相同，製備方法不同
d、 硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，其比例不同，製備方法相同
e、 硬、軟囊殼的材料不同，其比例、製備方法也不相同
3、製備空膠囊時加入的甘油是
a、成型材料b、增塑劑c、膠凍劑d、溶劑e、保濕劑
4、製備空膠囊時加入的明膠是
a、成型材料b、增塑劑c、增稠劑d、保濕劑e、遮光劑
5、製備空膠囊時加入的瓊脂是
a、成型材料b、增塑劑c、增稠劑d、遮光劑e、保濕劑
6、下列哪種藥物適合製成膠囊劑
a、易風化的藥物b、吸濕性的藥物c、藥物的稀醇水溶液
d、具有臭味的藥物e、油性藥物的乳狀液
7、空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要製備流程如下
a、 溶膠→蘸膠（制胚）→拔殼→乾燥→切割→整理
b、 溶膠→蘸膠（制胚）→乾燥→拔殼→切割→整理
c、 溶膠→乾燥→蘸膠（制胚）→拔殼→切割→整理
d、 溶膠→拔殼→乾燥→蘸膠（制胚）→切割→整理
e、 溶膠→拔殼→切割→蘸膠（制胚）→乾燥→整理
8、一般膠囊劑包裝儲存的環境濕度、溫度是
a、30℃、相對濕度＜60%b、25℃、相對濕度＜75%c、30℃、相對濕度＜75%
d、25℃、相對濕度＜60%e、20℃、相對濕度＜80%
9、一般情況下，製備軟膠囊時，乾明膠與乾增塑劑的重量比是
a、1：0.3b、1：0.5c、1：0.7d、1：0.9e、1：1.1
10、不易製成軟膠囊的藥物是
a、維生素e油液b、維生素ad乳狀液c、牡荊油
d、複合維生素油混懸液e、維生素a油液
11、下列關於滴丸劑概念正確的敘述是
a、 系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻後，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而製成的小丸狀製劑
b、 系指液體藥物與適當物質溶解混勻後，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而製成的小丸狀製劑
c、 系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻後，混溶於冷凝液中、收縮冷凝而製成的小丸狀製劑
d、 系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻後，滴入溶劑中、收縮而製成的小丸狀製劑
e、 系指固體藥物與適當物質加熱熔化混勻後，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而製成的小丸狀製劑
12、從滴丸劑組成、製法看，它具有如下的優缺點除
a、 設備簡單、操作方便、利於勞動保護，工藝周期短、生產率高
b、 工藝條件不易控制
c、 基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化
d、 用固體分散技術製備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點
e、 發展了耳、眼科用藥新劑型
13、滴丸劑的製備工藝流程一般如下
a、 藥物＋基質→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→乾燥→選丸→質檢→分裝
b、 藥物＋基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→乾燥→洗丸→選丸→質檢→分裝
c、 藥物＋基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→乾燥→質檢→分裝
d、 藥物＋基質→混懸或熔融→滴制→洗丸→選丸→冷卻→乾燥→質檢→分裝
e、 藥物＋基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→乾燥→選丸→質檢→分裝
14、以水溶性基質製備滴丸時應選用下列哪一種冷凝液
a、水與醇的混合液b、液體石蠟c、乙醇與甘油的混合液
d、液體石蠟與乙醇的混合液e、以上都不行
15、下列關於微丸劑概念正確的敘述是
a、 特指由藥物與輔料構成的直徑小於0.5mm的球狀實體
b、 特指由藥物與輔料構成的直徑小於1mm的球狀實體
c、 特指由藥物與輔料構成的直徑小於1.5mm的球狀實體
d、 特指由藥物與輔料構成的直徑小於2mm的球狀實體
e、 特指由藥物與輔料構成的直徑小於2.5mm的球狀實體
16、將灰黃黴素製成滴丸劑的目的在於
a、增加溶出速度b、增加親水性c、減少對胃的刺激
d、增加崩解e、使具有緩釋性