一、a型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
1、下列說法錯誤的是
提示：已撤消批准文號的藥品分為兩種情形：屬於國家淘汰品種或由於抽檢不合格被撤消批准文號。這兩種情形的處理稍微有些不同，國家淘汰品種不許繼續生產，已生產的如果檢驗合格可限期銷售和使用；但如果是因為質量原因抽檢不合格被撤消批准文號，則不允許繼續生產、銷售和使用。所以選項e 不全面。
a 國家藥品監督管理局主管全國藥品監督管理工作
b 三證包括《藥品生產企業許可證》、《藥品經營企業許可證》、《製劑許可證》有效期5年
c 銷售地道中藥材必須標明產地
d 藥品標準分為國家標準和地方（省級）標準，其中國家標準包括國家藥品監督管理局 頒發的《中國藥典》標準和局頒標準，都是強制性標準，具有法律效力
e 已撤消批准文號的藥品不得繼續生產、銷售和使用
2、下列不屬於假藥的是
a 藥品所含成分的名稱與藥品標準規定不符和的
b 藥品所含成分的含量和藥品標準規定不符和的
c 以非藥品冒充藥品或此種藥品冒充他種藥品的
d 未取得批准文號生產的
e 生產國家明令淘汰的藥品的
3、包裝上不須印有規定標誌的是
a 麻醉藥品 b 非處方藥
c 處方藥 d 外用藥品
e 二類精神藥品
4、下列說法錯誤的是
a 藥品生產、經營、使用單位應經常考察本單位所生產、經營、使用藥品的質量、療效和不良反應
b 藥品生產、經營企業的藥品檢驗機構或人員應受當地藥檢所的業務指導
c 擅自收購、銷售未經審查批准的新發現或從國外引種的中藥材的
d 藥品批准文號由國家藥品監督管理局審批，有效期5年，但停產3年以上的藥品，其批准文號作廢
e 放射性藥包裝上必須印有規定的藍白標誌
5、下列與二類新藥的管理要求不符的是
提示：一類新藥在國家藥品監督管理局批准生產後即予公告，但二類新藥在國家藥品監督管理局批准臨床研究後即予公告自，自公告之日起皆停止對同一品種臨床研究申請的受理。
a 用拆分或合成方法首次製得的某一已知藥物中的光學異構體及製劑屬於二類新藥
b 其審批包括審批臨床研究和生產上市兩個階段
c 在國家藥品監督管理局批准生產後即予公告，自公告之日起停止對同一品種臨床研究申請的受理
d 改變中藥傳統口服湯劑為注射劑屬於二類新藥
e 經國家藥品監督管理局批准的新藥臨床研究必須在一年內實施
6、生產新藥不需
提示：《藥品生產企業合格證》不再要求。
a 獲得新藥證書
b 持有《藥品生產企業許可證》和營業執照
c 持有《藥品生產企業許可證》、《藥品生產企業合格證》和營業執照
d 符合gmp有關規定
e 獲得藥品生產批准文號
7、下列說法不正確的是
提示：戒毒藥品不得在大眾媒體進行廣告宣傳。
a 戒毒用美沙酮處方存兩年備查，生產戒毒用美沙酮必須取得《藥品gmp證書》
b 戒毒機構購買的美沙酮只準在本單位使用，不得轉售
c 戒毒機構自行配製戒毒藥品須制定製備規程和質量標準，並考察安全性和有效性，經 所在地省級藥品監督管理部門批准後，方可使用
d 自行配製的戒毒藥品只能在本機構內自用，不得進入市場
e 戒毒藥品不得進行廣告宣傳
8、下列那些藥品可以零售
提示：毒性藥品和二類精神藥品可以憑處方限量零售。
a 麻醉藥品、罌粟殼 b 一類精神藥品
c 毒性藥品 d 試生產期的新藥
e 放射性藥品
9、負責已註冊品種的口岸檢驗工作的是
a 省級藥品檢驗機構
b 海關檢驗機構
c 中國藥品生物製品檢定所
d 國家藥品監督管理局授權設立的口岸藥品檢驗所
e 國家藥品監督管理局指定的沿海地區藥品檢驗所
10、《進口藥品註冊證》自發證之日起，有效期
a 一年 b 二年
c 三年 d 四年
e 五年