二、b型題（配伍選擇題）共80題。備選答案在前，試題在後。每組著乾題。每組題均對應
同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重複選用，也可不選用。
[31～33］
a．藥品批發組織的職能
b．藥品銷售代理組織的職能
c．藥品零售組織的職能
d．藥品物流組織的職能
e．傳統藥品交易中介服務組織的職能
31．保證藥品購進的合法性和質量、保證售出藥品的質量和藥學服務的質量
32．保證藥品購進渠道的合法性和質量，依法管理藥品的購、銷、存、運等活動
33．保證交易主體和客體的合法性
［34～37」
a．藥品註冊管理
b．藥品生產、流通和使用管理
c．藥品廣告管理
d．藥品的價格管理
e．藥品的監督查處
34．對生產、上市和使用的藥品的合法性進行監督，對非法藥品依法進行處罰
35．對藥品進人市場時採取的必要的事前管理
36．對藥品流通、銷售等進行監督管理
37．包括新藥管理、藥品生產上市管理、進口藥品註冊管理、非處方藥註冊管理等
［38～39］
a．國家藥品監督管理局
b．國家藥品監督管理局註冊司
c．國家藥品監督管理局藥品審評中心
d．國家藥典委員會
e．中國藥品生物製品檢定所
38．具體負責藥品註冊管理的業務部門
39．我國法定的藥品註冊管理機構
［40～43」
a．一年
b．二年
c．三年
d．五年
e，六個月
40．社保經辦機構和定點醫療機構簽訂協定的有效期為
41．社保經辦機構和定點零售藥店簽訂協定的有效期為
42．參保人員多長時間後可提出變更定點醫療機構申請
43．外配處方保存備查的時間為
［44～45］
a．藥物非臨床研究質量管理規範
b．藥物臨床試驗質量管理規範
c．藥品生產質量管理規範
d．藥品經營質量管理規範
e．醫療機構製劑質量管理規範
44．藥物非臨床安全性評價機構必須遵守
45．藥物臨床研究機構必須遵守
［46～48]
a．國家藥品監督管理部門
b．省級藥品監督管理部門
c．省以上藥品監督管理部門
d．設區的市藥品監督管理部門
e．直轄市設的縣藥品監督管理部門
46．負責組織gmp認證
47．負責組織gsp認證
48．負責制定gmp、gsp實施辦法和步驟
［49～52〕
a．執業藥師
b．藥師
c．經有關部門考核合格的業務人員
d．依法經過資格認定的藥學技術人員
e．執業藥師或其他依法經過資格認定的藥學技術人員
49．經營處方藥的藥品零售企業應配備
50．經營甲類非處方藥的藥品零售企業應配備
51．經營乙類非處方藥的藥品零售企業應配備
52．醫療機構審核和調配人員應是