一、青黴素及半合成青黴素類 6-apa (2s，5r，6r) 過敏原：青黴噻唑基，故有交叉耐藥性
青黴素g：
1、酸性下不穩定，分子重排成青黴二酸
2、強酸加熱下成青黴醛和青黴胺 來源：考試大
3、鹼中羥肟酸鐵反應 鹼開環
4、醯胺側鏈影響活性，口服水解破壞氨苄西林：成鈉鹽供注射，第一個用於臨床的廣譜青黴素。用右鏇體。市售三水物
性質：
1、a-胺基酸：茚三酮反應
2、多肽鏈：雙縮脲反應，鹼性酒石酸酮紫色。阿莫西林：(羥氨苄青黴素) 右鏇體。同上，發生青毒素的降解反應和氨苄西林的聚合反應。替莫西林：-ch o，對-內醯胺酶高度穩定。革蘭氏陰性菌引起的尿路和軟組織感染。-噻吩哌拉西林：常用鈉鹽。在a-氨基上引入極性較大基團，對綠膿桿菌有效。 廣譜、長效
二、頭孢菌素及半合成頭孢菌素類 ：7-aca ( 6r，7r ) 對酸較穩定，與青黴素很少或無交叉過敏性，彼此無交叉過敏反應。頭孢噻吩鈉：第一代頭孢菌素。用於耐青黴素細菌引起的各種感染，口服不易吸收，注射給藥。頭孢噻肟鈉：第三代頭孢菌素。對革蘭氏陰性菌，尤腸桿菌強。甲氧肟基對-內醯胺酶高度穩定，順式大於反式100倍，光照下易順轉反，故避光。二氨基噻唑基團，增加親和力，廣譜。 來源：考試大
只能注射、耐酶、廣譜。 頭孢哌酮鈉：第三代頭孢菌素。對綠膿桿菌的作用較強，注射給藥。 與哌拉西林相似頭孢氨苄：臭。陽性大於陰。乾燥下穩定，強酸強鹼、熱、紫外線水解。ph 8.5以下穩定。
性質：
1、茚三酮反應
2、硝酸-硫酸 ：黃色(頭孢類反應)頭孢羥氨苄：特異臭。性質同上，可口服。頭孢克洛：為半合成可口服的第二代頭孢菌素。來源：考試大
三、非經典的 -內醯胺類抗生素及 -內醯胺酶抑制劑 克拉維酸、舒巴坦、氨曲南：對酶有抑制，本身又具有抗菌活性。