他出生在廣東省惠州市一個普通的家庭。他的到來，給父母增加了許多歡樂和幸福，可是這樣的日子卻在他上國小一年級時戛然而止。有一天，他蹲下來繫鞋帶，卻再也站不起來了。
她趕緊帶他去醫院做了全身檢查，經過化驗、拍ct、做肌電圖……結果終於出來了，他患了進行性肌營養不良症。醫生告訴她，這種病沒有特效的治療方法，以後會越來越嚴重，只能加強鍛鍊，來延緩病情。
突然得知他患上了奇怪的不治之症，她感覺天要塌下來一樣。從那以後，她開始關注電視、網路上對這類疾病的治療訊息。當她在電視中得知北京一家醫院可以用肌母移植的方法治療時，她迫不及待地收拾好行裝，帶著他，踏上了北上的列車。
北京的醫院裡，他在無菌室里注射肌肉細胞，她就在外邊等待。扎在他身上的每一針都像扎在了她的心上，他疼在身上，她疼在心上。3個小時，像經過漫長的3個世紀。
每次扎完針，他就再也不想來醫院了。疼痛讓他對醫院充滿了恐懼，為了緩解他的情緒，她背著他走遍了他喜歡的天安門廣場、天壇公園、北京動物園……到處都留下了他歡快、稚嫩的笑臉。看著他擺弄著各種姿勢的照片，她覺得付出再多的汗水也值得。
然而，肌母移植的治療效果，像曇花一樣短暫，一次一次的疼痛並沒換來他長時間的站立。她滿滿的信心又破滅了，在進行了4次治療以後，她再也不忍心他繼續受罪了，她們又回到了夢想的起點——惠州。
以後的日子裡，每隔半個月，她就去廣州為他取一次藥。5年時間，為了給他治病，花光了家中所有的積蓄。儘管這樣，國小六年級的時候，病魔還是無情地剝奪了他行走的權利。
他再也不想上學去了，他害怕同學們嘲笑的目光，他擔心自己會摔倒。她對他說：“誰都無權取笑別人，你若堅強，世界也崇拜你！你要用知識武裝自己。”聽了她的話，他乖乖地趴在她的背上上學去。
背他上學，最難熬的日子是夏天。氣溫達到三十五六攝氏度，由於家住5樓，她一天最多時要在上午、中午、晚上各背他上樓一趟，每背一趟，汗水都會濕透衣衫，最多的時候，她一天要換3套衣服。
看著她那么辛苦，他知道，只有好好學習，才能回報她的愛。從國小到高中，他從不遲到，從不曠課，她就像護衛一樣，如影隨形，風雨無阻。他以高於廣東理科一本線49分的成績，被中山大學心理系錄取，她欣喜萬分，又選擇了陪讀。
每天6點剛過，中山大學大學城校區東苑賓館214房間裡，就會準時亮起一盞燈。她起床，洗漱，然後叫他起床，背他去洗手間，之後再按摩，去食堂打早餐，這是她每天早晨的必修課。7點半，她送他去教室。她蹲下身子，輕輕地將他腳上的拖鞋換掉，穿上運動鞋，繫緊鞋帶後，將他的雙手並作交叉狀放到自己胸前，瘦弱的身子一發力，慢慢地站了起來，稍稍挪步後，將肥胖的他從床上輕輕放到輪椅上，再將輪椅兩邊的腳踏板移到前面。
她推著輪椅，時而在左邊，時而在右邊，滿臉的慈愛。他陽光、自信，不再糾結殘缺的身體。他們非常從容地走在中山大學的校園裡，吸引了無數雙敬佩的目光。
當她們走到教學樓入口處時，她將一副鎖在鐵欄桿上的課桌椅打開，用紙巾擦拭後搬起來。每逢在大教室上課，害怕人多座位少，她就把他安排在自帶的桌椅上學習。然後，默默回到教室最後面，坐到自帶的紅色小凳子上，等候下課鈴的敲響。
現在，他的體重由小時候的54斤，躥升到130多斤。而她八年如一日，以110斤的瘦小身軀，扛起了這份母愛。是她給了他成長的勇氣：你若堅強，世界也崇拜你。
當時光漸行漸遠，青春的臉龐歷經歲月雕琢後，只有母愛能夠穿越滄海桑田，在無常的世事面前始終如一。