精選產品質量承諾書模板

精選產品質量承諾書模板 篇1

為了貫徹執行國務院503號令,淨化流通領域重要商品質量,預防和杜絕假冒偽劣商品進入流通領域,努力營造健康、安全、有序、誠信的消費環境,維護消費者的合法權益,依據有關法律法規的規定,特制定本承諾書。

第一條 認真執行國家的法律法規,做到依法經營,文明經商,公平買賣,不欺行霸市。自覺接受職能部門的監督檢查,服從職能部門的管理。

第二條 自覺執行國家標準或行業標準,嚴把商品進貨質量關口,保證經營行為和銷售商品合法。堅持不從非法渠道購入商品,不購來路不明、沒有合法商品質量檢驗合格證明的商品,不經銷假冒偽劣商品和國家禁止自由買賣的物品,杜絕不合格商品流入市場。

第三條 以服務顧客為宗旨,自覺接受社會和顧客的監督,堅持誠信為本,積極參加商品質量管理,不作虛假和誤導消費者的宣傳,向消費者提供優質、安全的服務。

第四條 自覺建立和落實商品進貨檢查驗收、商品銷售承諾、商品質量監測等管理制度。進貨時審驗供貨商的主體資格、產品合格證和商品標識,並建立商品進貨台帳,如實記錄商品名稱、規格、數量、供貨商及聯繫方式、進貨時間等內容。屬批發商的,建立商品銷售台帳,如實記錄批發的商品品種、規格、數量、流向等內容,保存原始進貨票據待查。

第五條 嚴格執行不合格商品退市制度,對經發現的不合格商品,一律無條件下櫃下架。對

已售出的不合格商品,及時向消費者發布公告,限期召回。對購買人造成損失的,依法承擔責任。

第六條 嚴格執行國家「三包」規定,凡屬國家規定的「三包」商品,一律無條件實行「三包」。

承 諾 人:

工商監管責任人:

20xx年XX月XX日

精選產品質量承諾書模板 篇2

遵照《化妝品衛生監督條例》等有關法律法規的規定和要求,為保證我單位所經營化妝品的質量安全,現做出以下承諾:

一、嚴格貫徹執行《化妝品衛生監督條例》等相關法律法規,認真落實進貨查驗制度、索證索票制度並建立台帳。

二、保證經營場所、儲存場所的衛生環境符合條件;經營場所和倉庫(貯存區)保持內外整潔;具有通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠等設施;散裝和供顧客試用的化妝品具有防污染設施。

三、所經營的化妝品從合法渠道購進,符合《化妝品衛生監督條例》的要求,並具有合格的標識標籤。

四、確保誠信經營,對所經營化妝品不做虛假和誇大宣傳,不銷售過期變質、自制化妝品。

五、自覺規範經營行為,接受行政機關依法監管;自覺接受社會監督,維護和保障消費者的健康和其他合法權益。

六、以上承諾如有違反,自願接受食品藥品監督管理部門按照法律法規規定給予處罰。

承諾單位(蓋章):

承諾人(簽名):

日期: 年 月 日

本承諾書一式兩份,一份交監管部門留存,一份由經營者張貼懸掛於經營場所醒目位置。

精選產品質量承諾書模板 篇3

尊敬的客戶:

首先感謝您選擇我們的產品!

xx有限公司自成立以來,一直把產品質量視為公司參與市場競爭的核心,正是這個成功的定位和全體員工強烈的`產品質量意識,使成為全球領先的信息與通信解決方案供應商。

公司根據產品質量要求,建立了嚴密的質量檢驗體系。公司對與產品質量有關的所有環節進行嚴格控制與管理,建立了科學的檢驗標準,並對檢驗指標進行了量化,責任到人,確保公司持續穩定生產合格的產品。

公司從原材料嚴格把關,所有物料必須符合歐盟rohs標準,選用國內外最具影響力的供應商,建立嚴格的產品工藝指標,並與物料供應商建立良好的供求關係。

建立了定期的員工質量培訓制度,講解質量管理的新知識、新信息,樹立每一個員工的質量意識,規範自己行為,小到一個電阻、電容,大到一台整機都做到一絲不苟、精益求精。質檢部門建立了規範的檢驗規程,具備先進完善的檢測設備和手段,並嚴格按照規程檢驗,做到產品72小時老化實驗,不讓一台不合格產品出廠。

質量方針:

積極傾聽客戶需求;精心構建產品質量;真誠提供滿意服務; 時刻銘記為客戶服務是我們存在的唯一理由。

我們圍繞客戶的需求持續創新,與合作夥伴開放合作,在電信網路、終端和雲計算等領域構築了端到端的解決方案優勢。我們致力於為電信運營商、企業和消費者等提供有競爭力的綜合解決方案和服務,持續提升客戶體驗,為客戶創造最大價值。目前,產品和解決方案已經套用於140多個國家,服務全球1/3的人口。

精選產品質量承諾書模板 篇4

1、我公司在本次投標中所投的產品均嚴格嚴格按照國家標準執行三包,嚴格按照廠家質保期進行質保。

2、對本次項目所採購的貨物如因質量問題,三包承諾如下:①七日內免費退貨;②八至十五日免費換貨;

3、在產品的質量保證期內,我方對產品的質量負責,並承擔由此造成的所有經濟損失;產品超過質量保證期以後,產品出現故障需要維護,我公司負責免費維護。

4、嚴格按照招標檔案、有關規定及契約認真履行我們的責任和義務。

5、保證所提供的貨物均為廠家正規渠道全新原裝貨物,完全符合契約規定的質量、規格和性能要求;

6、用戶對我公司的產品質量投訴,我方將在半個工作日內提出處理意見,如情況需要,公司相關服務人員將及時到達現場處理。

7、我公司負責向用戶提供產品相關的技術支持喔技術支持。

承諾單位:

精選產品質量承諾書模板 篇5

為給消費者提供優質、營養、安全的農產品,並致力於不斷提升農產品質量安全水平,我們將嚴格遵守《農產品質量安全法》、《食品安全法》等法律法規,認真履行農產品質量安全第一責任人的責任,依法依規開展農產品生產和經營,主動接受政府職能部門和社會的'監督。

為此,我們向社會和各級監管部門鄭重承諾:

一、嚴格按照國家法律法規的要求,進行農產品的生產和經營。認真實施國家相關農產品質量安全標準,嚴格產地環境管理,自覺最佳化農產品生產環境。不斷強化農產品生產過程中使用農獸藥等農業投入品的質量管控,加強農產品生產記錄管理或進貨檢查驗收管理,依法做好農產品的包裝和標識,確保上市農產品質量安全。

二、保證在農產品生產經營中不使用國家禁止使用的農業投入品,包括保鮮劑、防腐劑和添加劑。不經營不符合農產品質量安全標準的農產品。

三、主動接受質量安全監管監測,積極參與農產品質量安全可追溯體系建設,對存在質量安全問題的產品,主動召回銷毀,並依法承擔賠償責任。

四、積極開展農產品質量安全認證,不斷加大科技投入,探索研究農產品質量安全生產技術,進一步規範農產品生產管理,自覺提高農產品質量安全水平。

五、自覺接受消費者、社會和監管部門的監督,及時改進有利於提高農產品質量安全管理的措施。

承諾人:

時間:x年xx月xx日

精選產品質量承諾書模板 篇6

1、依法規範經營行為,積極維護消費者的九項權利,落實經營者的十項義務。在經營活動中,積極宣傳貫徹《消費者權益保護法》、《產品質量法》等一系列法律法規,制定完善的經營服務規章制度,教育全體員工提高素質,增加守法經營的意識,嚴格按照法律法規要求,規範自己的經營行為。

2、堅持成為生產和銷售優質名牌商品、童叟無欺、民眾滿意的企業。不生產和銷售假冒偽劣產品,不搞虛假宣傳演示,旗幟鮮明地維護消費者的權益。

3、做好售後服務。對因商品與服務質量問題引起消費糾紛的,要依法積極和解,妥善解決投訴,解決率要達到100%。

4、 主動配合各種新聞媒介,並充分利用企業的宣傳設施,向社會廣泛宣傳。通過舉辦消費者教育等多種形式,向消費者提供各種諮詢服務,帶動當地的文明消費。

5、廣泛收集和聽取消費者的意見,改進工作。

請直接聯繫我並提供您的膚質。同套產品分不同膚質!我會給您提供最適合您的產品!請您放心購買!最後由我來替您填寫一份產品購買契約書(信譽卡)——一式兩份隨寶貝寄出以保您與我雙方的利益,出售後的產品由專業的美容顧問提供售後服務,美容顧問的聯繫方法會在契約書上提供給您,我會對各位光臨畢店的朋友們以誠相待!

對這件寶貝有意者可直接聯繫我 我會儘量滿足您的購物要求!

精選產品質量承諾書模板 篇7

為確保南匯區食用養殖水產品達到安全、衛生、優質的質量要求,根據《水產養殖質量安全管理規定》(農業部令第31號)和《上海市食用農產品安全監管暫行辦法》(市政府令第105號)的要求,制定本承諾書。

產品上市前,食用水產品養殖單位(以下簡稱甲方)的法人就其產品的安全、衛生和質量向當地區水產部門或鎮農業中心(以下簡稱乙方)作出如下承諾:

1.甲方的養殖水面位於按照《上海市健康養殖作業標準(暫行)》的要求組織養殖生產;

2.甲方用於養殖的水產苗種購自本市或其他已取得水產苗種生產許可證的省市水產苗種(良)養殖場;

3.甲方將NY5072-20xx無公害食品的安全限值用於漁用配合飼料或能提供產品質量承諾的廠家生產的漁用飼料;

4.甲方使用NY5071-20xx無公害食品用漁藥使用指南或購買使用三證齊全(生產許可證、生產批准文號、產品實施標準號)的漁藥,不使用或儲存國家禁止使用的漁藥;

5.甲方產品的養殖用水符合NY5051-20xx無公害食品淡水養殖水質標準的要求;

6.甲方必須嚴格履行上述承諾。如果發生不符合上述標準的食物中毒事件,農民將承擔嚴重後果的一切經濟和法律責任。

上述承諾經雙方簽字後生效。有效期一年。

承諾書一式三份,簽字人各一份,監理各一份。

甲方代表(蓋章): 乙方代表(蓋章):

日期: 日期:

精選產品質量承諾書模板 篇8

親愛的____:

為了塑造優秀的企業品牌形象,打造一流企業、一流產品,本著顧客至上的精神,本著對質量零容忍的原則,我們在此做出如下承諾:

第一,質量體系

公司嚴格遵守__質量管理體系,按照國際先進標準設計、開發、製造和測試產品。產品質量控制涵蓋從原材料到售後的各個方面。從契約評審,到原材料採購,再到產品出廠試驗,層層把關,層層記錄,具有可追溯性。堅持質量零容忍,防止不合格品進入下道工序,保證每件產品100%檢測,100%合格。

二、原材料控制

原材料的質量是產品質量的基礎。每一批原材料進廠,都是按標準檢驗的。核心部件採用零缺陷抽樣方案,零驗收,一退。公司建立了科學的供應商管理體系,以高質量標準進行評估,不斷增加國際國內一流供應商的`進口,確保原材料的高質量水平。

第三,產品檢驗

有專職檢驗員對產品生產的每個環節進行檢測。每個環節都採用了零缺陷管理方案,不合格的半成品不能進入下一道工序。從貼片到DIP,到整機測試,保存完整的測試數據,定期進行統計分析。對於異常情況,迅速回響,專業質量工程師組織進行糾正和預防。

四.客戶投訴

客戶投訴和客戶需求,公司確保:

客戶投訴處理及時率:100%;

客戶投訴完成率:100%;

客戶需求轉化率:100%。

針對客戶投訴,公司將及時做出回應,組織相關部門和人員進行深入研究,制定科學合理的整改措施。根據客戶的需求,將100%轉化為公司的產品特色。

動詞(verb的縮寫)持續改進

持續改進是質量管理體系最基本的特徵之一。公司定期討論最新的技術標準、最新的產品型號和先進的質量控制方法,並結合實際情況不斷改進設計和工藝,提高質量管理,最終不斷提高產品質量和服務水平。

我們將努力提高質量管理,提高產品質量,不斷滿足客戶的滿意度。特此承諾!

精選產品質量承諾書模板 篇9

質量保證期從購買日起,期三年(以購貨發票日期準)。

質量保證書自戶填妥戶註冊卡並郵發公司,視有效。

質量保證期,儀器常使時發生故障,憑產品保修卡由公司責提供免費維修服務,但因水災、火災、地震或其災害而致損壞,不此保修範圍。

質量保證期間,如有列,公司視收材料費維修費。

未出示產品保修卡或產品保修卡容不符;

未依據戶手冊所指示工作程式環境使所致損壞;

擅自拆卸、擴充、改裝所致損壞;

非公司技術人員維修所致損壞。

本質量保證書僅適於國陸地區。

注意事項

確使妥善保養,有助於延長儀器使壽命,嚴格按照本手冊使。

工作環境電源不穩定時,安裝穩壓器,供電電源應靠接地。

儀器及環境應時常保持清潔乾燥。

如果儀器發生不常,及時經銷商或公司聯繫。

X有限公司自成立以來,一直將產品質量定位為公司參與市場競爭的核心,正是這個成功專題範文>成功的定位和雙寶公司全體員工強烈的產品質量意識,使雙寶公司以成為中國電測、監控行業的知名企業。

公司根據產品質量要求,建立了嚴密的質量檢驗體系。公司對與產品質量有關的所有環節進行嚴格控制與管理,建立了科學的檢驗規程,並對檢驗指標進行了量化,責任到人,確保公司持續穩定生產合格的產品。

公司從原材料嚴格把關,杜絕三無產品,選用國內外名牌廠家的產品,建立嚴格的產品工藝指標,並與供方建立良好的供求關係。

雙寶公司建立了定期的員工質量培訓制度,質量管理的新知識、新信息,樹立每一個員工的質量意識,規範自己行為,小到一個焊點、一根電線,大到一台整機都做到一絲不苟、精益求精。質檢部門建立了規範的檢驗規程,具備先進完善的檢測設備和手段,並嚴格按照規程檢驗,作好產品7天老化實驗,不讓一台不合格產品出廠。

公司產品每年都經過河南省技術檢測所檢測,各項性能指標全部一次檢測合格。我們將不懈的努力為用戶提供滿意的產品和服務。

精選產品質量承諾書模板 篇10

尊敬的客戶:

首先感謝您選擇我們的產品!

XX有限公司自成立以來,一直把產品質量視為公司參與市場競爭的核心,正是這個成功的定位和全體員工強烈的產品質量意識,使成為全球領先的信息與通信解決方案供應商。

公司根據產品質量要求,建立了嚴密的質量檢驗體系。公司對與產品質量有關的所有環節進行嚴格控制與管理,建立了科學的檢驗標準,並對檢驗指標進行了量化,責任到人,確保公司持續穩定生產合格的產品。

公司從原材料嚴格把關,所有物料必須符合歐盟rohs標準,選用國內外最具影響力的供應商,建立嚴格的產品工藝指標,並與物料供應商建立良好的供求關係。

建立了定期的員工質量培訓制度,講解質量管理的新知識、新信息,樹立每一個員工的質量意識,規範自己行為,小到一個電阻、電容,大到一台整機都做到一絲不苟、精益求精。質檢部門建立了規範的檢驗規程,具備先進完善的檢測設備和手段,並嚴格按照規程檢驗,做到產品72小時老化實驗,不讓一台不合格產品出廠。

質量方針:

積極傾聽客戶需求;精心構建產品質量;真誠提供滿意服務;

時刻銘記為客戶服務是我們存在的唯一理由。

我們圍繞客戶的需求持續創新,與合作夥伴開放合作,在電信網路、終端和雲計算等領域構築了端到端的解決方案優勢。我們致力於為電信運營商、企業和消費者等提供有競爭力的綜合解決方案和服務,持續提升客戶體驗,為客戶創造最大價值。目前,產品和解決方案已經套用於140多個國家,服務全球1/3的人口。

精選產品質量承諾書模板 篇11

首先感謝您選擇了我公司的產品。在產品銷售服務過程中,我公司對產品的質量及服務做到讓您滿意。

__公司對產品質量的承諾:

1、產品質量三包,配套的外購原材料均為優質產品,以保證質量。

對所有產品我公司均嚴格按國家產品質量的技術要求來生產、檢驗。

2、在原材料採購,產品生產製造過程等各個環節嚴格按iso9000質量認證標準進行控制,確保每個工序均處在質量受控狀態,從而保證產品的質量

3、所有出廠產品均嚴格按檢驗程式100%進行檢驗,保證成品一次交檢合格率99%成品抽查合格率99%。

4、所有產品全程質保,客戶如果發現質量問題,如屬於我方的責任,我方負責無條件換貨更換及時處理。在服務期間產品質保周期為三年。

5、對所有用戶均提供:技術更新,質量更好,服務更佳的產品,我們不但保證我們所提供給客戶的產品是完全優質合格的,而且我們將積極配合,大力支持你們的工作。

特此承諾

____x有限公司

20__年7月6日

售後服務電話:

精選產品質量承諾書模板 篇12

尊敬的用戶:感謝您購買我廠生產的列印耗材,您的一個小小的配合都意味著我們向一個更清潔更美好的環境又邁進一步,在此,x辦公耗材廠向你承諾以下保證;

1、xx辦公耗材廠保證所有售出的環保硒鼓列印耗材質量均為完好,列印張數和列印質量均能達到原裝硒鼓的效果,不會出現列印不清晰、圖形不均勻、漏粉、有底灰等現象;

2、環保硒鼓中的完全再生硒鼓使用壽命相當於原裝硒鼓;

3、硒鼓作為顯影裝置的傳送只和列印介質接觸、與印表機中其它結構無直接關係,也就是說硒鼓不可能起到損壞印表機的作用,因此,使用環保硒鼓與使用原裝一樣,對印表機沒有任何影響,所以不存在損壞印表機這一說法,如果是因為使用本廠的環保硒鼓導致印表機損壞,本廠照價賠償;

4、貴公司印表機只要使用了我廠產品,就能得到我廠專業技術人員的上門定期保養、維護,這樣可以減緩印表機中易損件的老化,延長印表機的使用壽命;(此條款只適用惠城區中心區,如果數量大,可以考慮滿足客戶需求.)

5、保用期到碳粉用完為止,碳粉用完後或同用戶使用不當(存放不當使其受潮、感光鼓曝光、外力使感光鼓劃傷或使用不合標準的列印介質等)保用期自動失效,在經廠證實後,視具體情況收取維修費用;

6、本廠承諾每一個環保硒鼓在正常使用周期中,都要終身保修,如有任何質量問題,客戶都可要求本經營部對其進行免費維修、更換或退貨;

特別忠告:

精選產品質量承諾書模板 篇13

一、醫用產品質量標準

依照醫療器械生產質量管理規範,其內容如下:

第一章總則

第一條為保障醫療器械安全、有效,規範醫療器械生產質量管理,根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)、《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第7號),制定本規範。

第二條醫療器械生產企業(以下簡稱企業)在醫療器械設計開發、生產、銷售和售後服務等過程中應當遵守本規範的要求。

第三條企業應當按照本規範的要求,結合產品特點,建立健全與所生產醫療器械相適應的質量管理體系,並保證其有效運行。

第四條企業應當將風險管理貫穿於設計開發、生產、銷售和售後服務等全過程,所採取的措施應當與產品存在的風險相適應。

第二章機構與人員

第五條企業應當建立與醫療器械生產相適應的管理機構,並有組織機構圖,明確各部門的職責和許可權,明確質量管理職能。生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。

第六條企業負責人是醫療器械產品質量的主要責任人,應當履行以下職責:

(一)組織制定企業的質量方針和質量目標;

(二)確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環境等;

(三)組織實施管理評審,定期對質量管理體系運行情況進行評估,並持續改進;

(四)按照法律、法規和規章的要求組織生產。

第七條企業負責人應當確定一名管理者代表。管理者代表負責建立、實施並保持質量管理體系,報告質量管理體系的運行情況和改進需求,提高員工滿足法規、規章和顧客要求的意識。

第八條技術、生產和質量管理部門的負責人應當熟悉醫療器械相關法律法規,具有質量管理的實踐經驗,有能力對生產管理和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。

第九條企業應當配備與生產產品相適應的專業技術人員、管理人員和操作人員,具有相應的質量檢驗機構或者專職檢驗人員。

第十條從事影響產品質量工作的人員,應當經過與其崗位要求相適應的培訓,具有相關理論知識和實際操作技能。

第十一條從事影響產品質量工作的人員,企業應當對其健康進行管理,並建立健康檔案。

第三章廠房與設施

第十二條廠房與設施應當符合生產要求,生產、行政和輔助區的總體布局應當合理,不得互相妨礙。

第十三條廠房與設施應當根據所生產產品的特性、工藝流程及相應的潔淨級別要求合理設計、布局和使用。生產環境應當整潔、符合產品質量需要及相關技術標準的要求。產品有特殊要求的,應當確保廠房的外部環境不能對產品質量產生影響,必要時應當進行驗證。

第十四條廠房應當確保生產和貯存產品質量以及相關設備性能不會直接或者間接受到影響,廠房應當有適當的照明、溫度、濕度和通風控制條件。

第十五條廠房與設施的設計和安裝應當根據產品特性採取必要的措施,有效防止昆蟲或者其他動物進入。對廠房與設施的維護和維修不得影響產品質量。

第十六條生產區應當有足夠的空間,並與其產品生產規模、品種相適應。

第十七條倉儲區應當能夠滿足原材料、包裝材料、中間品、產品等的貯存條件和要求,按照待驗、合格、不合格、退貨或者召回等情形進行分區存放,便於檢查和監控。

第十八條企業應當配備與產品生產規模、品種、檢驗要求相適應的檢驗場所和設施。

第四章設備

第十九條企業應當配備與所生產產品和規模相匹配的生產設備、工藝裝備等,並確保有效運行。

第二十條生產設備的設計、選型、安裝、維修和維護必須符合預定用途,便於操作、清潔和維護。生產設備應當有明顯的狀態標識,防止非預期使用。

企業應當建立生產設備使用、清潔、維護和維修的操作規程,並保存相應的操作記錄。

第二十一條企業應當配備與產品檢驗要求相適應的檢驗儀器和設備,主要檢驗儀器和設備應當具有明確的操作規程。

第二十二條企業應當建立檢驗儀器和設備的使用記錄,記錄內容包括使用、校準、維護和維修等情況。

第二十三條企業應當配備適當的計量器具。計量器具的量程和精度應當滿足使用要求,標明其校準有效期,並保存相應記錄。

第五章檔案管理

第二十四條企業應當建立健全質量管理體系檔案,包括質量方針和質量目標、質量手冊、程式檔案、技術檔案和記錄,以及法規要求的其他檔案。

質量手冊應當對質量管理體系作出規定。

程式檔案應當根據產品生產和質量管理過程中需要建立的各種工作程式而制定,包含本規範所規定的各項程式。

技術檔案應當包括產品技術要求及相關標準、生產工藝規程、作業指導書、檢驗和試驗操作規程、安裝和服務操作規程等相關檔案。

第二十五條企業應當建立檔案控制程式,系統地設計、制定、審核、批准和發放質量管理體系檔案,至少應當符合以下要求:

(一)檔案的起草、修訂、審核、批准、替換或者撤銷、複製、保管和銷毀等應當按照控制程式管理,並有相應的檔案分發、替換或者撤銷、複製和銷毀記錄;

(二)檔案更新或者修訂時,應當按規定評審和批准,能夠識別檔案的更改和修訂狀態;

(三)分發和使用的檔案應當為適宜的文本,已撤銷或者作廢的檔案應當進行標識,防止誤用。

第二十六條企業應當確定作廢的技術檔案等必要的質量管理體系檔案的保存期限,以滿足產品維修和產品質量責任追溯等需要。

第二十七條企業應當建立記錄控制程式,包括記錄的標識、保管、檢索、保存期限和處置要求等,並滿足以下要求:

(一)記錄應當保證產品生產、質量控制等活動的可追溯性;

(二)記錄應當清晰、完整,易於識別和檢索,防止破損和丟失;

(三)記錄不得隨意塗改或者銷毀,更改記錄應當簽注姓名和日期,並使原有信息仍清晰可辨,必要時,應當說明更改的理由;

(四)記錄的保存期限應當至少相當於企業所規定的醫療器械的壽命期,但從放行產品的日期起不少於2年,或者符合相關法規要求,並可追溯。

第六章設計開發

第二十八條企業應當建立設計控制程式並形成檔案,對醫療器械的設計和開發過程實施策劃和控制。

第二十九條在進行設計和開發策劃時,應當確定設計和開發的階段及對各階段的評審、驗證、確認和設計轉換等活動,應當識別和確定各個部門設計和開發的活動和接口,明確職責和分工。

第三十條設計和開發輸入應當包括預期用途規定的功能、性能和安全要求、法規要求、風險管理控制措施和其他要求。對設計和開發輸入應當進行評審並得到批准,保持相關記錄。

第三十一條設計和開發輸出應當滿足輸入要求,包括採購、生產和服務所需的相關信息、產品技術要求等。設計和開發輸出應當得到批准,保持相關記錄。

第三十二條企業應當在設計和開發過程中開展設計和開發到生產的轉換活動,以使設計和開發的輸出在成為最終產品規範前得以驗證,確保設計和開發輸出適用於生產。

第三十三條企業應當在設計和開發的適宜階段安排評審,保持評審結果及任何必要措施的記錄。

第三十四條企業應當對設計和開發進行驗證,以確保設計和開發輸出滿足輸入的要求,並保持驗證結果和任何必要措施的記錄。

第三十五條企業應當對設計和開發進行確認,以確保產品滿足規定的使用要求或者預期用途的要求,並保持確認結果和任何必要措施的記錄。

第三十六條確認可採用臨床評價或者性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫療器械臨床試驗法規的要求。

第三十七條企業應當對設計和開發的更改進行識別並保持記錄。必要時,應當對設計和開發更改進行評審、驗證和確認,並在實施前得到批准。

當選用的材料、零件或者產品功能的'改變可能影響到醫療器械產品安全性、有效性時,應當評價因改動可能帶來的風險,必要時採取措施將風險降低到可接受水平,同時應當符合相關法規的要求。

第三十八條企業應當在包括設計和開發在內的產品實現全過程中,制定風險管理的要求並形成檔案,保持相關記錄。

第七章採購

第三十九條企業應當建立採購控制程式,確保採購物品符合規定的要求,且不低於法律法規的相關規定和國家強制性標準的相關要求。

第四十條企業應當根據採購物品對產品的影響,確定對採購物品實行控制的方式和程度。

第四十一條企業應當建立供應商審核制度,並應當對供應商進行審核評價。必要時,應當進行現場審核。

第四十二條企業應當與主要原材料供應商簽訂質量協定,明確雙方所承擔的質量責任。

第四十三條採購時應當明確採購信息,清晰表述採購要求,包括採購物品類別、驗收準則、規格型號、規程、圖樣等內容。應當建立採購記錄,包括採購契約、原材料清單、供應商資質證明檔案、質量標準、檢驗報告及驗收標準等。採購記錄應當滿足可追溯要求。

第四十四條企業應當對採購物品進行檢驗或者驗證,確保滿足生產要求。

第八章生產管理

第四十五條企業應當按照建立的質量管理體系進行生產,以保證產品符合強制性標準和經註冊或者備案的產品技術要求。

第四十六條企業應當編制生產工藝規程、作業指導書等,明確關鍵工序和特殊過程。

第四十七條在生產過程中需要對原材料、中間品等進行清潔處理的,應當明確清潔方法和要求,並對清潔效果進行驗證。

第四十八條企業應當根據生產工藝特點對環境進行監測,並保存記錄。

第四十九條企業應當對生產的特殊過程進行確認,並保存記錄,包括確認方案、確認方法、操作人員、結果評價、再確認等內容。

生產過程中採用的計算機軟體對產品質量有影響的,應當進行驗證或者確認。

第五十條每批(台)產品均應當有生產記錄,並滿足可追溯的要求。

生產記錄包括產品名稱、規格型號、原材料批號、生產批號或者產品編號、生產日期、數量、主要設備、工藝參數、操作人員等內容。

第五十一條企業應當建立產品標識控制程式,用適宜的方法對產品進行標識,以便識別,防止混用和錯用。

第五十二條企業應當在生產過程中標識產品的檢驗狀態,防止不合格中間產品流向下道工序。

第五十三條企業應當建立產品的可追溯性程式,規定產品追溯範圍、程度、標識和必要的記錄。

第五十四條產品的說明書、標籤應當符合相關法律法規及標準要求。

第五十五條企業應當建立產品防護程式,規定產品及其組成部分的防護要求,包括污染防護、靜電防護、粉塵防護、腐蝕防護、運輸防護等要求。防護應當包括標識、搬運、包裝、貯存和保護等。

第九章質量控制

第五十六條企業應當建立質量控制程式,規定產品檢驗部門、人員、操作等要求,並規定檢驗儀器和設備的使用、校準等要求,以及產品放行的程式。

第五十七條檢驗儀器和設備的管理使用應當符合以下要求:

(一)定期對檢驗儀器和設備進行校準或者檢定,並予以標識;

(二)規定檢驗儀器和設備在搬運、維護、貯存期間的防護要求,防止檢驗結果失準;

(三)發現檢驗儀器和設備不符合要求時,應當對以往檢驗結果進行評價,並保存驗證記錄;

(四)對用於檢驗的計算機軟體,應當確認。

第五十八條企業應當根據強制性標準以及經註冊或者備案的產品技術要求制定產品的檢驗規程,並出具相應的檢驗報告或者證書。

需要常規控制的進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗項目原則上不得進行委託檢驗。對於檢驗條件和設備要求較高,確需委託檢驗的項目,可委託具有資質的機構進行檢驗,以證明產品符合強制性標準和經註冊或者備案的產品技術要求。

第五十九條每批(台)產品均應當有檢驗記錄,並滿足可追溯的要求。檢驗記錄應當包括進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗的檢驗記錄、檢驗報告或者證書等。

第六十條企業應當規定產品放行程式、條件和放行批准要求。放行的產品應當附有合格證明。

第六十一條企業應當根據產品和工藝特點制定留樣管理規定,按規定進行留樣,並保持留樣觀察記錄。

第十章銷售和售後服務

第六十二條企業應當建立產品銷售記錄,並滿足可追溯的要求。銷售記錄至少包括醫療器械的名稱、規格、型號、數量;生產批號、有效期、銷售日期、購貨單位名稱、地址、聯繫方式等內容。

第六十三條直接銷售自產產品或者選擇醫療器械經營企業,應當符合醫療器械相關法規和規範要求。發現醫療器械經營企業存在違法違規經營行為時,應當及時向當地食品藥品監督管理部門報告。

第六十四條企業應當具備與所生產產品相適應的售後服務能力,建立健全售後服務制度。應當規定售後服務的要求並建立售後服務記錄,並滿足可追溯的要求。

第六十五條需要由企業安裝的醫療器械,應當確定安裝要求和安裝驗證的接收標準,建立安裝和驗收記錄。

由使用單位或者其他企業進行安裝、維修的,應當提供安裝要求、標準和維修零部件、資料、密碼等,並進行指導。

第六十六條企業應當建立顧客反饋處理程式,對顧客反饋信息進行跟蹤分析。

第十一章不合格品控制

第六十七條企業應當建立不合格品控制程式,規定不合格品控制的部門和人員的職責與許可權。

第六十八條企業應當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審,根據評審結果,對不合格品採取相應的處置措施。

第六十九條在產品銷售後發現產品不合格時,企業應當及時採取相應措施,如召回、銷毀等。

第七十條不合格品可以返工的,企業應當編制返工控制檔案。返工控制檔案包括作業指導書、重新檢驗和重新驗證等內容。不能返工的,應當建立相關處置制度。

第十二章不良事件監測、分析和改進

第七十一條企業應當指定相關部門負責接收、調查、評價和處理顧客投訴,並保持相關記錄。

第七十二條企業應當按照有關法規的要求建立醫療器械不良事件監測制度,開展不良事件監測和再評價工作,並保持相關記錄。

第七十三條企業應當建立數據分析程式,收集分析與產品質量、不良事件、顧客反饋和質量管理體系運行有關的數據,驗證產品安全性和有效性,並保持相關記錄。

第七十四條企業應當建立糾正措施程式,確定產生問題的原因,採取有效措施,防止相關問題再次發生。

應當建立預防措施程式,確定潛在問題的原因,採取有效措施,防止問題發生。

第七十五條對於存在安全隱患的醫療器械,企業應當按照有關法規要求採取召回等措施,並按規定向有關部門報告。

第七十六條企業應當建立產品信息告知程式,及時將產品變動、使用等補充信息通知使用單位、相關企業或者消費者。

第七十七條企業應當建立質量管理體系內部審核程式,規定審核的準則、範圍、頻次、參加人員、方法、記錄要求、糾正預防措施有效性的評定等內容,以確保質量管理體系符合本規範的要求。

第七十八條企業應當定期開展管理評審,對質量管理體系進行評價和審核,以確保其持續的適宜性、充分性和有效性。

第十三章附則

第七十九條醫療器械註冊申請人或備案人在進行產品研製時,也應當遵守本規範的相關要求。

第八十條國家食品藥品監督管理總局針對不同類別醫療器械生產的特殊要求,制定細化的具體規定。

第八十一條企業可根據所生產醫療器械的特點,確定不適用本規範的條款,並說明不適用的合理性。

第八十二條本規範下列用語的含義是:

驗證:通過提供客觀證據對規定要求已得到滿足的認定。

確認:通過提供客觀證據對特定的預期用途或者套用要求已得到滿足的認定。

關鍵工序:指對產品質量起決定性作用的工序。

特殊過程:指通過檢驗和試驗難以準確評定其質量的過程。

第八十三條本規範由國家食品藥品監督管理總局負責解釋。

第八十四條本規範自20xx年3月1日起施行。原國家食品藥品監督管理局於20xx年12月16日發布的《醫療器械生產質量管理規範(試行)》(國食藥監械〔20xx〕833號)同時廢止。

二、醫用吸塑盒的包裝有何要求

1、吸塑盒產品的定位與保護

結合產品的特性、結構與重量,在吸塑盒上做避空、緩衝、加強、卡扣等。結合運輸問題考慮疊位設計,不僅有利於減少運輸過程中的損壞,也將大大節省運輸空間。

2、原材料的選擇

結合不同的器械類別,並且綜合吸塑盒的結構與產品的特性,選擇合適的原材料及原材料厚度。還可延伸至特衛強蓋材的型號選擇以及熱壓機的溫度、壓力、時間控制等。

3、吸塑盒與蓋材的熱合封邊及手撕位

結合不同的吸塑盒結構,設計不同的封邊結構或尺寸。通常情況下,建議的預留封邊尺寸為8MM1.2MM,法規要求不能低於6MM。可結合產品特性及包裝綜合考慮,使吸塑盒與蓋材達到完整連續剝離的效果。根據每個盒子的結構,製作合適的手撕位,易於無菌剝離與開啟。

4、滅菌的適應性與殘留

在設計前針對不同的預期滅菌方式考慮風險預防。滅菌過程的選擇包括(但不限於)環氧乙烷(EO)、伽馬輻射(γ)、電子束(e—beam)、蒸汽和低溫氧化滅菌過程。如為了更好的定位產品,採用上下蓋的形式。採用EO滅菌方式,在設計上蓋前就必須考慮EO氣體有效的進入與揮發,為使滅菌劑進入以殺滅微生物,並使滅菌氣體擴散,降低殘留濃度,無菌屏障系統應有透氣件。

三、醫用滅菌包裝袋有效期

1、未開包的無菌包:5月1日到10月1日,有效期一周。10月1日到次年的5月1日,有效期為2周。

2、開包的無菌包有效期:4小時。

3、無菌持物鉗的有效期:乾式:4小時;濕式:1周。

4、啟封后的無菌溶液有效期:24小時

5、無菌盤的有效期:4小時。

6、環境的溫度、濕度達到WS310.1的規定時,使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d;未達到環境標準時,有效期宜為7d。

7、醫用一次性紙袋包裝的無菌物品,有效期宜為1個月;使用一次性醫用皺紋紙、醫用無紡布包裝的無菌物品,有效期宜為6個月;使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品,有效期宜為6個月。硬質容器包裝的無菌物品,有效期宜為6個月。

8、啟封的易揮發的醇類產品開瓶後的使用期不超過30天。啟封的不易揮發的產品開瓶後的使用期不超過60天。

9、未啟封的過氧化氫消毒液(雙氧水)一般有效期是1—2年。

總的來說,無菌包裝的目的是要讓物品在無菌環境下操作,不污染無菌環境,所以對於無菌物品的保存也是有嚴格要求的。

精選產品質量承諾書模板 篇14

電子廠對購買我廠的tl系列充電器產品的所有用戶均作如下產品質量保證承諾:

1、產品質量三包,配套的外購原材料為優質產品,以保證質量。對所有產品我廠均嚴格按tl充電器的產品規格書的技術要求生產、檢驗。

2、我廠生產的tl充電器均按ce認證cqc認證要求及gb8898-標準設計和生產。

3、在原材料採購、產品生產製造過程等各個環節嚴格按cqc質量認證標準進行控制,確保每個工序均處在質量受控狀態,從而保證產品的質量。

4、所有出廠產品均嚴格按檢驗程式100%進行檢驗,保證成品一次交檢合格率99%,成品抽查合格率99%。

5、所有產品質保期為12個月。質保期內如果發現質量問題,如屬於我方的責任,我方負責免費更換、及時處理。

6、對所有用戶均提供:技術更新、質量更好、服務更佳的產品。我們不但保證我們所提供給各客戶的tl系列充電器是完全優質合格的產品,而且我們將予以積極配合,大力支持你們的工作。

特此承諾!

本承諾書的最終解釋權歸電子廠所有!

電子廠

精選產品質量承諾書模板 篇15

尊敬的____:

為創造卓越的企業品牌形象,打造一流的企業和一流的產品,本著“顧客至上“的精神,以“品質零容忍”為原則,特承諾如下:

一、質量體系

公司嚴格遵守ISO9001:20xx質量管理體系,並按照國際先進的標準進行產 品的設計開發、製造、測試。產品的質量控制從原材料到產品售後,全方面覆蓋。從契約的評審,到原材料採購,到產品出廠測試,層層把關,層層有記錄,記錄具備可追溯性。堅持“品質零容忍”,不讓不合格品進入下一道工序,保證每台產品出廠百分百測試,百分百合格。

二、 原材料控制

原材料質量是產品質量的基礎。每一批原材料進廠,都按照標準進行測試, 對於核心元器件,採取“零缺陷”抽樣方案,零收一退。公司建立科學的供方管理體系,以高要求的質量標準進行考核,不斷加大國際國內一流供應商的導入力度,確保原材料的高質量水平。

三、 產品檢驗

產品生產的每一道環節,都有專職的檢驗人員進行測試。每一道環節均採取了“零缺陷“的管理方案,不合格半成品不能進入下一道工序。從SMT到DIP,到整機測試,保留完整的測試數據,定時統計和分析。針對異常情況,迅速回響,由專業的質量工程師組織開展糾正預防。

四、 客戶投訴

客戶投訴和客戶需求,公司確保:

客戶投訴處理及時率:100%;

客戶投訴完成率:100%;

客戶需求轉化率:100%。

針對客戶投訴,公司將及時反應,組織相關部門和人員深入研究,制定科學 合理的糾正措施。針對客戶需求,將百分百轉化為公司的產品特性。

五、 持續改進

持續改進是質量管理體系要求的最基本特徵之一。公司定期研討最新的技術 標準,最新的產品模式,先進的質量控制方法,並結合實際情況,不斷改進設計和工藝,改進質量管理,最終持續改進產品質量水平和服務水平。

我們將努力的提升質量管理,提高產品質量,不斷滿足客戶滿意。特此承諾!

承諾人:

日期:XX年XX月XX日

精選產品質量承諾書模板 篇16

和田縣政府採購中心:

若我單位在中有幸中標,在該項目實施過程中,我公司對本項目投標產品做以下質量保證承諾:

1.本公司保證所提供的貨物是全新的、未使用的,並在各個方面符合契約規定的質量、規格和性能要求。交貨時,提供質量證明書產品出廠檢驗報告。

2.本公司產品在開始使用前的安裝、調試過程中,將派專人對現場有關人員進行協助、指導、並免費對使用方指定的人員進行相關培訓。

3.本公司保證所供貨物與契約規定的質量、規格和性能相一致,業主在產品運行使用期間,應按操作規程和安裝使用說明書規定的方法操作。

4.產品的質量保證期為契約設備初步驗收成功後12個月。

5.本公司產品在開始使用過程中,由於產品質量問題不能滿足要求,公司承諾:包修、包換。

6.質保期內,本公司對故障保修的'回響,在接到使用方通知的1個小時內予以答覆,技術服務人員24小時內到達現場。

7.產品銷售服務:根據公司售後服務配件中心,並填寫服務反饋單向公司上報存檔。

8.本公司質量及交貨期違背契約規定造成損失,按契約條款和有關法律規定承擔相應的經濟責任。

承諾人:

日期:XX年XX月XX日

精選產品質量承諾書模板 篇17

xx有限公司:

若我單位在新建車間1.5厚環氧地坪等項目招標中,有幸成交,在該項目實施過程中,我方對工程質量做如下承諾:

1、依法取得相應等級的資質證書,並在資質等級許可的範圍內承攬工程,不轉包或違法分包工程。

2、建立質量責任制,對工程施工質量負責,按照甲方圖紙劃分的區域和施工技術標準施工,不擅自更改施工方案,不偷工減料,施工過程中發現問題及時提出意見和建議,以一流的施工,創一流的質量,確保本次施工質量達到優良工程標準

3、按照工程設計要求、施工技術要求和契約約定,對進入現場的原材料、用具、機械設備等進行檢驗,未經檢驗或檢驗不合格的,不得使用。

4、建立、健全工程質量檢驗制度,嚴格工序管理,做好分項工程質量驗收及記錄工作。

5、建立、健全教育培訓制度,加強對職工的教育培訓工作未經教育培訓及考核不合格的人員,不得上崗作業。

6、嚴格依法履行建築工程質量保修義務,(質量保修期至工程竣工驗收合格之日起計算)。

以上是我單位對該工程的質量承諾,若工程驗收我方達不到承諾的優良標準,我方願接受工程造價的5%作為懲罰。嚴重時,甘願受法律法規處罰,並自動撤出現場。

20xx年x月xx日

精選產品質量承諾書模板 篇18

為了貫徹實落《中華人民共和國農產品質量安全法》和《x省實施<中華人民共和國農產品質量安全法>辦法》的有關規定,加強行業自律,規範流通領域的農產品經營行為,倡導誠信和公平競爭社會意識,營造放心消費環境,保障我市農產品質量安全,按照市政府關於加強食品質量安全的有關規定和要求,本基地作出以下承諾:

一、嚴格落實責任和追究制度,統籌安排組織、協調、督促等監管工作。

二、嚴格按照國家標準和農業部門規定的技術操作進行生產。

三、嚴格執行農業投入品的使用規定,不使用違禁的農藥、抗生素和食品添加劑等投入品,做好生產管理記錄並保存兩年以上。

四、健全農產品質量安全檢測機制,加強對農產品抽查檢測力度,實施產地準出制度。全面開展產中、產後、售前農產品開展質量檢測工作,確保流入市場農產品的質量安全;建立檢測記錄檔案,並保存兩年以上,

五、嚴格貫徹落實農產品報告召回制度。一經發現不合格農產品,立即停止銷售,並及時向農業行政主管部門報告;對已出售的農產品實行召回。

六、具備包裝條件的農產品,在包裝、標識等方面符合國家或行業有關農產品質量標誌管理規定。

七、積極配合市政府和農業行政主管部門對本基地的監督檢查工作、對農產品質量安全突發事件的處理,並接受農業部門農產品質量監管工作人員的依法監管。

八、加強生產基地硬體和軟體建設,注重農產品質量、提升競爭力、加大對從業人員知識培訓、宣傳教育的力度。

九、因產品質量問題對社會造成的不良後果,本基地依法承擔經濟和法律責任。

承諾人:

20xx年xx月xx日

精選產品質量承諾書模板 篇19

首先,感謝閣下選擇本公司產品。我們的產品在出廠前均經過嚴格的功能測試,確保每一件產品在良好合格的'狀態交付給客戶。測試過程嚴格遵循國家標準進行。

全部產品免費保修或軟體升級___1__年,即___1__年的質保期/服務期,質保期/服務期內提供上門維修服務;質保期/服務期後,只收取設備或產品成本費。

如遇以下任何情況,本公司將不予免費更換及免費維修:由於地震、火災、雷擊等不可抗力因素造成的損壞或故障。

承諾人:__

時間:____年__月__日

精選產品質量承諾書模板 篇20

產品質量承諾書

承諾人(供貨方): 公司

法定代表人:

地址: 聯繫電話:

依據《中華人民共和國契約法》、《中華人民共和國產品質量法》等有關法律、法規,為使得收貨方( )放心從承諾人處進貨,承諾人對提供的產品質量鄭重做出如下承諾:

1、承諾人保證提供給甲方的產品符合《中華人民共和國產品質量法》中對產品質量的所有相關要求,產品質量應當檢驗合格,不得以不合格產品冒充合格產品;產品質量應當符合下列具體要求:

(一)應當符合中國內燃機燃料油品添加劑的國家標準、行業標準的要求。

(二)具備產品應當具備的使用性能;

(三)符合在產品或者其包裝上註明採用的產品標準,符合以產品說明、實物樣品等方式表明的質量狀況。

2、承諾人保證產品或者其包裝上的標識必須真實,並符合下列要求:

(一)有產品質量檢驗合格證明;

(二)有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址;

(三)根據產品的特點和使用要求,需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量的,用中文相應予以標明;需要事先讓消費者知曉的,應當在外包裝上標明,或者預先向消費者提供有關資料;

(四)限期使用的產品,應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期;

(五)使用不當,容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品,應當有警示標誌或者中文警示說明。

3、承諾方提供的產品不符合質量相關規定及要求的,承諾方保證自收貨方主張之日起三個工作日內全額退還上述不符合規定的產品的貨款,同時賠償由此給甲方造成的損失;

4、如果由於承諾方產品質量引起的質量事故,承諾方承擔賠償責任,收貨方有協助消費者維權的義務;承諾方承擔收貨方因消費者維權而支出的必要費用。

5、因承諾方銷售給收貨方的產品引起的糾紛,由收貨方經營所在地人民法院管轄。

承諾方: (簽字或蓋章)

時 間: