醫學主管崗位職責 篇1
職責描述：
1、負責醫藥護衛項目的產品研發、設計及調研；
2、協助項目經理完成課程體系的設計與創新最佳化，招簡及各類宣傳品的'製作；
3、根據行銷策劃方案定期撰寫宣傳文案及各類廣告的設計製作、印製接收，如海報、易拉寶等；
4、協助項目經理完成產品研發的各類數據統計，如產品銷量、產品優缺點；
5、協助項目經理完成各類學員協定、高端輔導細則、合作協定的起草修改；
6、適時修改完善網站各類的專題文案；
7、整理最佳化醫考微信推送的內容文案；
8、適時提交更新淘寶店醫學相關的各類產品文案；
9、項目內部資料的整理，如醫學各類試題、考試大綱、考試資訊等蒐集整理。
任職要求：
1、大學本科以上學歷，醫學相關專業；
2、有1年以上醫考項目相關工作經驗；
3、熟悉醫師、護藥職稱等考試、招生、諮詢等各個環節，有較強的表達能力；
4、性格開朗，善於溝通，責任心強，有較強市場開拓能力。
醫學主管崗位職責 篇2
職責描述：
1、負責血液室日常檢驗和生產工作運營，監督指導本科室人員按管理體系檔案要求完成各項任務；
2、負責本科室人員團建文化活動的策劃與開展；
3、負責本科室人員的技術培訓和考核評估；
4、負責本科室重大儀器設備的.使用、維護和評估，滿足業務開展需求；
5、負責醫學實驗室質量體系在本科室的正常有效運行；
6、上級交代的其它臨時性任務。
任職要求：
1、醫學檢驗專業本科或以上學歷；
2、3年以上醫學實驗室、檢驗科工作經驗，1年以上專業組管理或培訓經驗；
3、醫學檢驗技師或以上職稱；
4、有較強的溝通、協調能力；
5、有策劃團建文化活動經驗者優先考慮。
醫學主管崗位職責 篇3
職責描述：
1、負責臨床醫學專業相關項目的調研及臨床試驗方案撰寫；
2、負責臨床試驗項目開展過程中的臨床學術支持，（如研究病歷、crf、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊的撰寫、審核及修訂）；
3、負責臨床總結報告和臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂完成；
4、根據臨床項目的需求，與臨床醫學專家及審評專家進行臨床方案設計相關的溝通；
5、參與臨床方案討論會及總結會，並提供相關學術支持；
6、負責公司在研新藥註冊及新藥臨床試驗提供學術支持；
7、負責臨床有效性及安全性的解讀；
8、負責制定和實施新藥的臨床開發策略；
9、負責對公司產品的安全信息的收集、整理、上報工作。
10、負責評估臨床研究中的.不良事件及其影響；
11、提供醫學文獻，信息等相關學術支持；
12、負責醫學部人員的管理和培養工作。
崗位要求：
1、臨床醫學、生物或檢驗醫學相關專業，碩士以上學歷，博士優先；
2、5年年以上科研或學術支持經驗，有2年以上團隊管理經驗；
3、熟悉臨床研究課題的設計、流程與管理，具有較強的執行力、團隊合作能力和客戶溝通能力；
4、熟悉臨床ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期試驗相關材料的撰寫，能獨立查閱有關文獻資料，為公司和客戶提供專業的學術信息；
5、有醫院或外資企業、海外學習與工作經歷優先。
醫學主管崗位職責 篇4
職責描述：
1、通過搜尋醫學信息為內外部客戶提供準確均衡的諮詢回復
2、通過醫學信息諮詢熱線口頭回復來自客戶和內部同事的產品諮詢。
3、準確區分海正輝瑞和輝瑞產品並且根據sop006採取不同的諮詢處理過程。
4、存檔諮詢信息和回復，錄入醫學信息諮詢記錄表。
5、根據實際和預期的客戶需求創建和更新相應產品的標準回復文本。
6、撰寫產品問答供內部客戶使用。
7、通過定期的團隊季度報告與產品/治療領域團隊會議，為內部員工提供從與客
戶日常互動中得出的客戶見解/業務趨勢。
8、在醫學信息需求方面與內部產品組緊密溝通與工作———包括主動識別新的對產
品戰略產生重要影響的`醫學/科學的數據。
9、獨立執行專家檢索以支持產品組的活動。
10、與醫學顧問合作準備ta通訊。
11、與醫學顧問合作，參與銷售培訓項目，特別是大區醫生培訓項目。
12、與產品組密切合作，為新產品上市起草醫學信息方案。
13、與產品組密切合作，支持治療領域相關的數據和信息，如流行病學數據和競品信息。
14、通過醫學信息團隊給產品組提供會議支持。
15、基於客戶需求，在銷售會議上提供醫學信息功能介紹和產品問答培訓。
16、為kol 提供個性化的醫學信息服務。
17、開發與管理一些項目，以更好地向內外部客戶傳遞醫學信息。
18、通過積極主動對流程改進提出建議以及管理展現能力的項目，主導或協助維持、改進和促進醫學信息服務。
任職要求：
1、至少1年相關工作經驗，具有製藥行業或臨床工作經驗者優先。
2、強烈的客戶導向意識
3、良好的溝通和人際關係技巧
4、良好的團隊合作/協作
5、有能力搜尋醫學信息和提供口頭、書面以及演示的解決方案
6、能夠承受一定的工作壓力
7、良好的英語口語、閱讀和寫作能力
8、本科及以上學歷，碩士優先，具有專業的醫療/製藥/醫學信息資格
醫學主管崗位職責 篇5
職責描述：
1、負責收集整理藥物研發進展信息並進行數據加工、分析研究並定期匯總、整理。
2、負責收集、掌握、研究藥品註冊法規政策及信息、並組織內部培訓。
3、負責擬開發產品的立項調研報告撰寫、市場信息調研及文獻資料的檢索。
4、負責國內、外與公司產品相關的藥品信息檢索。
5、參與新產品項目的立項論證，提出自己的見解。
6、負責新產品、新技術等研發信息的收集、跟蹤與分析。
7、完成上級交辦的其他工作事項。
任職要求：
1、本科以上藥學相關專業，26至40歲；
2、能熟練操作辦公軟體，英語6級以上；
3、精通科研文獻和專利檢索知識，國內外常用的文獻資料庫的使用知識；
4、熟悉藥品註冊法規和藥品研研發項目立項；
5、卓越的.市場敏感度和信息感知能力，敏銳捕捉行業市場動態趨勢的能力；較強的協調溝通能力、分析能力、團隊協作能力。