質量專員工作職責內容

質量專員工作職責內容 篇1

1、負責各類質量統計報表的編制與發布，質量改善項目及經營體報表的編制;

2、負責FTT、CFPA、單台不良、3MIS等質量指標分解，並推動問題整改、跟蹤及驗證;

3、負責部門內質量改善項目的立項方案的策劃，以及後期的推進、閉環驗收，確保項目順利達成;

4、負責零部件質量狀況的監控，推動前工程不良的改進，並做好跟蹤、驗證、直至閉環;

5、根據質量管理體系要求，建立電動車質量管理體系，並不斷維護及改進;

6、對接客戶服務部，及時推動市場製造問題整改、跟蹤及驗證。

質量專員工作職責內容 篇2

1、執行公司的質量方針、質量目標，並推動質量管理體系的有效運行和持續改進;

2、檢查生產現場、研發現場、檢驗現場、庫房現場、公用系統的合規性;

3、負責生產過程、檢驗過程、物料驗收及發放過程，監督確認與驗證過程、不合格品處理過程等;

4、負責產品抽樣及環境監測工作。

5、協助建立並完善質量管理體系建設。

6、協助生產現場的審計工作。

質量專員工作職責內容 篇3

1、認真貫徹執行公司的各項規章制度和質量手冊

2.、負責公司成品的質量檢驗

3.、嚴格按照產品檢測標準進行檢測，及時、準確填寫相關檢測數據，並保證數據的完整性;及時出具產品檢驗報告

4.、工作中發現產品質量出現異常現象，應立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況

5.、負責街產品原始記錄匯總、整理工作，並按記錄管理規定進行歸檔，妥善保管

6.、負責檢驗儀器、設備、檢具的使用和保管

7、負責檢驗儀器設備的使用、維護保養及驗證，保證檢驗工作的正常進行

8、每月對檢驗數據進行匯總、統計

9、完成公司安排的其它臨時性工作

質量專員工作職責內容 篇4

1.負責根據質量控制計畫，按計畫進行公司日常質量巡視工作;

2.協助技術部確認樣品製作的正確性及完成樣品或量產過程客戶需要的資料;

3.過程質量監控，客戶反饋質量問題跟蹤及處理;

4.拜訪和接待客戶，落實客戶要求;

5.協助維護體系審核，過程審核，供應商審核等;

6.處理上級安排的其他事物;

質量專員工作職責內容 篇5

1、負責對不符合事件進行管理、跟蹤，及時關閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認。

2、審核NCE報告並確保所有NCE己按照批准的SOP進行了適當的處理並符合GMP要求;

3、負責組織相關部門人員進行NCE管理培訓;

4、負責質量管理會議中NCE相關質量質標統計及準備，並參加會議;

5、起草、修訂NCE相關的質量管理檔案及記錄。

質量專員工作職責內容 篇6

1.負責質量系統分析，和工廠溝通質量改善，和工廠一起處理客戶索賠和投訴

2.對產品質量能提出自己的想法和建議，配合客戶做好質量的提升

3.對工作有熱情，耐心有責任心

質量專員工作職責內容 篇7

1. 建立與維護產品信息檔案，提供銷售支持、提供售後服務;

2. 負責質量管理體系的維護與建立，體系檔案的編寫、審核、持續修訂與完善;

3. 負責建立產品及包材質量標準，實現以產品為中心的全過程質量管理;

4. 組織、開展及改進日常質量培訓、質量活動;

5. 負責日常生產車間質量監督工作。

質量專員工作職責內容 篇8

1、質量問題及不良事件的收集、評價;

2、協助管代進行管理評審、內部審核等工作;

3、協助管代對生產、質量、採購、倉庫、技術等體系運行情況進行評估和改進;

4、協助各相關部門進行設計開發、變更或工序最佳化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作;

5、負責產品備案和註冊工作;

6、協助部門相關質量檢驗工作;

質量專員工作職責內容 篇9

1. 覆核標籤COA

2. 中間體的審核放行

3. 產品批生產記錄檢驗記錄的審核

4. 偏差處理和跟進

5 變更處理和跟進

6. ERP維護和等級檔案管理

質量專員工作職責內容 篇10

進料檢驗，MRB跟蹤及進料數據記錄

產品過程檢(產品精度，外觀等)

協助測量新產品全尺寸

必要時，協助檢驗最終產品質量

協助領導制定各項檢驗標準

領導布置的其他工作

質量專員工作職責內容 篇11

1、協助質量管理體系建設、完善及相關工作開展，協助跟進評審相關工作;

2、對責任範圍內各類不符合工作進行監督，與相關部門糾正，制定改進方案，並組織跟蹤驗證;

3、完成上級分配的其他臨時性工作任務，協助上級進行重點工作和指標的監控。

質量專員工作職責內容 篇12

1、負責知名電商平台的商家資質檔案審核，通過系統進行資質審核;

2、通過電話、郵件、網路等正規渠道進行信息核實確認;

3、通過電話方式準確指導商家進行資質修改以達到平台要求;

4、對審核員初審信息進行復檢，對於不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。

質量專員工作職責內容 篇13

1、負責日常醫藥器械耗材相關數據審核及標準化。

2、負責業務支持，針對公司業務面向客戶進行諮詢答疑工作。

3、負責與公司其他部門溝通聯繫業務工作。

4、負責組內數據跟蹤、核查等工作。

質量專員工作職責內容 篇14

1. 線上不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

2. 線上不良品的復判，導出不良報文

3.根據故障信息與不良報文，初步確定不良品的根本原因

4.根據過程工程師給出的改善措施，落實後續此類不良品的維修方案

5. 遇到批量產品產生較大數量不良時(如>10件)，及時進行升級處理

6. 針對從客戶返回的零公里產品，進行登記，並進行初步分析

7. 協助工程師定期處理不合品庫的產品

質量專員工作職責內容 篇15

1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務單、提供專業的技術支持;

2、負責部分檢測數據的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優質的服務;

3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;

4、人員檔案的整理和收集、檔案編號、受控管理及檔案變更管理;

5、領導交代的其他工作。

質量專員工作職責內容 篇16

1、 負責原材料、半成品及成品的質量檢測工作;

2、 完成每天的實驗記錄，並及時完成實驗報告。

3、 對每天的質量檢驗數據進行處理、分析並及時匯報至主管領導。

4、 定期對質控標準及產品質量情況進行分析統計，向QC主管匯報。

5、 定期對檢測相關檔案進行整理和存檔。

6、 部門上級交辦的其他工作。

質量專員工作職責內容 篇17

參與工廠新建項目，建立和維護公司的供應商和物料質量管理體系;

參與新物料的引入以及風險評估等;

評估潛在和現有的供應商，維護合格供應商目錄;

協助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

審核批准相關的SOP以及物料質量標準;

支持相關的年度供應商審計計畫生成;

協助相關區域的偏差，投訴，調查，變更以及CAPA處理;

發起或參與針對供應商或者物料的相關投訴以及供應商所致變更;

在有需要時，完成對供應商或者物料的定期回顧;

協助QA管理層參與內審以及法規審計。

質量專員工作職責內容 篇18

1.負責建立並宣貫質量管理規章制度;負責建立並最佳化過程流程及方法;

2.負責指導並組織實施產品全生命周期及過程質量管控，負責質量信息的統計分析並開展相關考核工作;

3.負責質量問題的跟蹤處理，協助處理質量事故，分析問題原因並編制質量問題分析報告;

4.負責部門各質量體系的有效運行，負責部門內、外審及質量培訓的具體實施;

5.參與公司級質量體系的建設、運行和維護，參與公司級質量培訓;

6.領導交辦的其他部門日常工作。

質量專員工作職責內容 篇19

1、協助上級推行質量管理體系的運作，參與質量體系的建立，包括各類質量管理檔案的編制、審核、發放、回收等

2、協助上級進行質量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關部門、落實檢查實施和協調工作

3、監督檢查生產及相關部門質量體系檔案的執行情況

4、負責現場各崗位、工序質量關鍵控制點的監督檢查、巡檢、覆核等

5、負責檢查質量記錄的填寫情況，包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，並進行最終檔案記錄歸檔

6、負責對與生產及相關部門偏差調查及CAPA追蹤工作，並檢查方案的有效性

7、參與不合格品的跟蹤處理過程

8、參與生產環境及原材料、輔料、包裝材料、中間產品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測

9、參與公司法規、質量體系檔案培訓

10、組織協調客戶合供應商審計工作

11、主導質量相關驗證工作

12、領導交辦的其他工作

質量專員工作職責內容 篇20

1.負責對醫療器械相關法律法規所要求的相關資質匯總、整理、存檔;

2.負責質量管理體系檔案控制管理，供應商、客戶、產品等首營審核及首營資質匯總存檔;

?3.負責對不合格產品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產品催銷的跟蹤，不良事件、產品召回的跟蹤處理等;

4.負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;

5.執行上級安排的臨時性工作。

質量專員工作職責內容 篇21

1. 醫學實驗室質量管理體系建立與維護，根據實際運行情況，不斷對流程進行最佳化調整。

2. 負責醫學實驗室日常監督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環境等)

3. 監督體系檔案的執行

4. 室內質量控制和室間質評的監督、跟蹤，相關記錄的歸檔管理，及質評證書的對外公布。

5. 質量培訓，策劃質量體系的培訓，並根據培訓計畫組織相應的培訓，提高員工的質量意識。

6. 負責收集、更新國內外法規標準及轉換。

7. 負責月度、季度、年度總結和計畫。

8. 統計各部門質量目標完成情況，會同相關部門分析質量目標未達成原因，追蹤目標實施措施

9. 協助質量經理開展內審、管理評審等體系管理工作。

質量專員工作職責內容 篇22

1. 研發質量體系建立、實施、監控和改進

2. 研發質量目標和研發方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內審工作

3. 負責與研發產品相關記錄審核和批准;跟蹤和收集數據，保證數據完整性，符合註冊檢查及GMP審計的要求。

4. 研發用物料管理的批准，包括供應商資質確認、審計，物料的放行等;

5. 工藝技術標準和質量標準建立

6. 工藝研發及分析方法開發驗證等試驗記錄的控制和歸檔

7. 研發到生產的技術轉移過程中的知識轉移管理

8、負責GMP相關的實驗室現場監督檢查;

9. 協調研發和生產部門溝通

質量專員工作職責內容 篇23

1. 建立並執行本公司及服務場所的公共衛生防疫體系，包括制度檔案、實施流程和及監督管理措施。

2. 本公司及服務場所公共衛生防疫實操。

3. 公共衛生健康產品的研發、設計和採購。

4. 服務場所公共衛生風險評估。

5. 公共衛生防疫體系培訓。

質量專員工作職責內容 篇24

1、審查進口食品的營養標示和成分是否符合國標及進口標準;

2、確保所負責標籤符合國家關於進口食品標籤的相關標準;

3、了解國家關於進口食品標籤執行的標準;

4、跟蹤標籤審核、收樣貼標，標籤商檢備案及批量製作流程，協調與標籤製作廠商及相關部門關係;

5、完成上級領導交付的其他工作。