質量檢測員個人工作計畫

質量檢測員個人工作計畫 篇1

一、施工現場日常安全監理的工作和程式:

(一)日常安全監理

1.加強督促。

2.巡視檢查。

3.監理會議。

(二)日常安全監理實施程式:

1.發出口頭通知,下發整改通知單。

2.召開專題監理例會。

3.簽發“工程暫停令”。

4.向建設主管部門報告。

二、監督施工單位按照批准的施工方案組織施工,及時制止違規施工作業:

(一)監督施工安全技術措施實施:

1.安全生產責任制。

2.安全管理機構的建立及人員配備。

3.對分包單位安全生產的管理。

4.三類人員及特種作業人員的資格。

5.安全生產教育培訓制度落實。

6.應急救援人員和物資、器材的配備。

7.施工安全技術交底。

(二)監督專項安全施工方案實施

危險性較大的分部、分項工程必須按照批准的專項安全施工方案進行施工,在施工過程中需要對專項安全施工方案進行修改的,必須報原批准部門同意,不得擅自修改。監理工程師應對危險性較大的分部、分項工程專項施工方案的實施進行重點監督檢查。主要包括:不良地質條件下有潛在危險性的土方、石方開挖;滑坡和高邊坡處理;樁基礎、擋牆基礎、深水基礎及圍堰工程;橋樑工程中的梁、拱、柱等構件施工等(詳細見附表)

(三)及時制止違法行為。

三、巡視檢查:

1.高處作業。

2.機電設備使用必須滿足有關規定和要求。

3.場內車輛駕駛。

4.氣割、電焊作業。

5.起重作業。

6.混凝土澆築。

7.張拉作業。

8.腳手架搭設與拆除作業。

9.大模板堆放、安裝、拆除作業。

10.施工機械作業。

四、核查現場機械和安全設施的驗收手續,並簽署意見。

1.施工機械、機具的採購和租賃。

2.起重機械和設施的現場安裝與拆卸。

3.起重機械和設施的檢測與驗收。

五、檢查現場安全防護措施等是否符合規範要求。

1.檢查施工現場安全防護用品的提供及使用情況。

2.安全標誌。

3.安全防護設施。

4.臨時用電防護。

5.安全施工措施費用的使用。

六督促施工單位安全自檢,進行抽查及參與安全生產專項檢查。

(一)督促施工單位進行安全自檢

1.日常性檢查。

2.專業性檢查。

3.季節性檢查。

4.節假日前後的檢查。

5.不定期檢查。

(二)對施工單位自查情況進行抽查。

(三)參加建設單位組織的安全生產專項檢查。

七、審核施工單位各種應急預案、應急準備、應急回響、應急救援的預先制定的行動方案及組織機構。

質量檢測員個人工作計畫 篇2

1. 產品生產過程監控與質量保證

1.1. 現狀及存在問題

1.1.1. 生產部沒有建立系統的工作流程。ISO9000質量管理體系雖然包含與生產相關的二級程式檔案,三級的作業指導書,但與生產部實際清況不完全相符。

1.1.2. 生產部沒有留下有效的質量跟蹤及產品追溯所需的記錄。

分析:上述兩個薄弱環節導致質量管理部對生產過程的監控一直沒有真正實現。

1.2. 生產過程監督與質量保證改進建議

要實現產品生產過程監控,需要建立一套健全生產管理體系。初步構想主要由以下幾方面組成:

1.2.1. 人員技能

為了能夠為生產人員建立崗級,必須建立人員技能矩陣。崗級代表人員的技能水平,與工作負荷無關,工作負荷由考核機制測量。具體實現流程如下:

1.2.1.1. 首先建立《崗位工作人員任職標準》,設定生產需要的崗位及該崗位的任職標準;

1.2.1.2. 生產人員可以根據自己實際情況申請相應的崗位及崗級;

1.2.1.3. 由生產部分管領導、生產部負責人、質量管理部分管領導、質量管理部負責人組成考核小組,對生產人員進行考核,考核通過後為生產人員定級。

1.2.1.4. 定崗級後,生產人員通過參加培訓和自學的方式可以申請調崗,由考核小組重新考核,考核後調整新的崗位或崗級。

1.2.1.5. 每個崗位分成幾個級別,分別對應不同的崗級。每個人都可以通過申請考核兼任多個崗位,最終個人的崗級由此人通過考核的多個崗位的崗級計算得出。

1.2.2. 檔案控制

檔案的控制對生產至關重要,誤用不正確版本的作業指導書將導致嚴重後果。雖然ISO9000系統有檔案控制程式檔案,但未真正落到實處。因此在檔案控制環節要進行以下工作:

1.2.2.1. 生產部要建立專人進行文檔管理,為保證文檔管理員的利益,文檔管理崗位增加適當的固定工時,加入每月的工時總和。

1.2.2.2. 生產相關的檔案控制主要包括兩部分:外來檔案:這裡的外來檔案指硬體產品研發部下發的各類作業指導書。 本部門檔案:生產部制定的各種生產制度、操作手冊、工藝等三級檔案。

1.2.2.3. 外來檔案的控制由硬體產品研發部負責,硬體產品研發部需要建立檔案發放、回收記錄,直接向生產部發放新版本、修訂已發放版本(換頁)、回收舊版本。質量管理部每月檢查硬體產品研發部的發放、回收記錄,並與生產部的實際檔案、記錄進行核對。

1.2.2.4. 生產部建立外來檔案登記記錄,詳細記錄接收、修訂、回收檔案情

況,質量管理部進行檢查時,生產部的外來檔案記錄必須與硬體產品研發部的記錄一致。生產部對下發檔案有份數要求時,應提前向硬體產品研發部提交檔案要求清單,無要求清單時硬體產品研發部按默認份數下發。

1.2.2.5. 生產部的文檔管理員建立本部分的發放、回收記錄,記錄外來檔案

及本部門檔案的發放回收情況。記錄的主要內容包括新版本發放、發放版本的修訂(換頁)、舊版本的回收。

1.2.2.6. 質量管理部每月檢查生產部外來、部門檔案的管理情況,檢查方式採用記錄與實物比對的方法,發現不符合問題扣除生產部文檔管理員的工時。

1.2.3. 生產過程控制

生產過程的控制是生產的薄弱環節,為了實現對生產過程的控制需採取以下措施:

1.2.3.1. 制定產品工序

為每個型號的產品分拆工序,工序的分拆原則是一個工序由一個人完成。一個人可以完成多個工序,但儘量使相鄰的工序由不同的人員完成。

1.2.3.2. 為工序分配工時

為了保證公平並得出有效的工序工時,工序的工時將採用現場採集的方式。由生產部負責人推薦每個工序最熟練的人員進行操作,考核小組現場監督。考核小組認可後,將這個時間定為該工序的標準工時。

1.2.3.3. 工序檢查

每道工序完成情況由下一工序的人員進行檢查,檢查不合格的產品退回上一工序重新加工。

1.2.3.4. 工時統計

最後一道工序完成後,由生產部負責人進行工時統計。工時總和即批次產品數量與每台產品工時相乘,生產部負責人再按照派工單將工時分解到每個人,所有加工不合格的產品均不在工時統計之列。如果工序檢查不嚴格,會導致返工的工序增加,增加的工時又不進行計算,造成單位時間內工時減少,從而牽連到工序中的每一個人,這種機制可以有效的保證每道工序嚴格檢查上一道工序,減少返工環節。

1.2.3.5. 生產進度

為了準確反映每月的總工時不均衡是生產計畫安排問題還是生產進度的問題。生產部的負責人必須制定生產進度。

生產進度用乾特圖描述,任務名稱即各個工序名稱,圖中要標明任務進度、資源(執行人)、任務間的關係,由於缺件造成的進度延誤也要標註。生產進度要每周更新,分別提交給生產部分管領導及質量管理部,作為本月考核的依據。

1.2.3.6. 質量管理部監督

質量管理部對生產部生產過程的監督主要從兩個方面進行:過程監督:質量管理部在每批產品生產結束後,檢查生產過程記錄。發現缺失或不正確的記錄扣除相應工序操作人員的工時。入庫產品檢驗:產成品入庫檢驗時發現不合格品,扣除部分不合格品的工時,再由生產部負責人將扣除的工時分解到相應不合格工序(元器件或外協導致的不合格問題除外)。

1.2.4. 質量記錄

質量記錄分為兩個方面,一方面是原材料和半成品的檢驗質量記錄,來源於檢驗記錄。另一方面是產品的質量記錄,來源於各道生產工序、入庫檢驗、產品維修、客戶反饋。要實現對產品質量的跟蹤與分析,必須建立完整的質量記錄。

1.2.4.1. 檢驗質量記錄:

① 保留完整的機械件、電器件、標準件及其他零件的檢驗記錄,作為檢驗質量記錄的輸入。

② 質量管理部根據計畫與資產管理部的清單按入庫批次檢查檢驗記錄,如檢驗記錄缺失則扣除檢驗人員的工時。

③ 每批次原材料檢驗完成後,由檢驗人員將檢驗記錄發現的問題登記到質量記錄中。

④ 質量管理部每月檢查質量記錄,如質量記錄與檢驗記錄的內容不符,則扣除檢驗人員的工時。

1.2.4.2. 產品質量記錄

① 產品編號

從生產的開始階段為每台產品編號,後續所有的質量記錄都圍繞產品編號進行。

② 工序質量問題登記

各工序進行時,執行人員記錄檢查前道工序發現的質量問題及本工序發現的質量問題。每批次的產品完成後,各工序執行人員將工作時發現的質量問題按產品編號登記到產品質量記錄中。

③ 入庫檢驗質量問題登記

質量管理部入庫檢驗時,將入庫檢驗發現的質量問題記錄到檢驗報告中。整批產品檢驗完成後,將質量問題按產品編號記錄到產品質量記錄中。

④ 產品維修質量問題登記

產品銷售後出現故障退換或返修時,由質量管理部按產品編號將質量問題直接登記到產品質量記錄中。

⑤ 客戶反饋問題登記

客戶投訴的質量問題,由銷售部門登記後提交質量管理部,由質量管理部按產品編號登記到產品質量記錄中。

1.2.4.3. 記錄保存

質量記錄全部使用電子版本,由質量管理部統一維護,保存於公司配置伺服器 。其他記錄由生產部文檔管理員按記錄控制程式的要求保存,所有生產人員在批次工作完成後將記錄提交給文檔管理員。

1.2.5. 檢驗項目和檢驗手段

針對產品銷售後的質量問題反饋,增加必要的檢驗項目和檢驗手段。如在產品老化後增加振動試驗;針對閱卷機驅動連不上的問題,驅動程式開發後,進行不同版本和環境的驅動掛接檢驗等。針對光電頭老化,增加發光管的某些試驗項目等。檢驗項目的實踐由硬體產品研發部、質量管理部、生產部共同完成,硬體產品研發部將檢驗項目加入檢驗規程,下發至生產部及質量管理部,作為下一步的檢驗標準。

1.2.6. 質量分析

每月由質量管理部將質量記錄內容分析整理,形成質量報告,並將質量報告提交相關分管領導及部門負責人。每季度或遇批次質量問題由質量管理部組織召開質量分析會,分析原因並溝通解決質量問題。

1.2.7. 考核機制

生產部的考核以工時為基礎,績效工資將以每人每月總工時按比例發放。工時與績效的關係及各種需要扣除工時的罰則在生產部考核管理辦法中規定,工時的採集及其他相關規定在生產部的三級檔案中規定。

質量檢測員個人工作計畫 篇3

護理工作的服務最終體現於保障患者的生命安全,根據醫院質量管理"質量、安全、服務、費用"的要求,質量管理必須貫穿於護理工作的始終,因此必須緊緊圍繞質量這條主線,根據醫院及護理工作計畫,制定本計畫:

一、護理質量的質控原則:

我院實行院長護士長領導下的質量管理監控,落實護理質量的持續改進,全面落實質控前移,加強專項質控,落實糾紛缺陷管理,實施安全預警管理,繼續小組活動的開展。

二、護理質量管理實施方案:

(一)進一步完善護理質量標準與工作流程。

1、結合臨床實踐,不斷完善質控制度,進一步完善護理質量考核內容及評分標準,如、基礎護理、消毒隔離、護理檔案的書寫,供應室、手術室護理質量等。病房管理、基礎護理、特、一級護理、消毒隔離、護理檔案的書寫、急救物品管理、護理安全管理等,,每月進行護理質量考核並進行分析,制定相應的整改措施。

2、護士長隨時進行監督及時糾正護理工作中存在的問題,對問題突出的在晨會上進行通告,讓護士知道存在的問題及解決的方法。

3、每月定期對各種物品及藥品,急救車進行檢查,及時發現過期物品及藥品。以保證醫療護理安全。

(二)建立有效的護理質量管理體系,培養一支良好的護理質量管理隊伍

1、發揮護理質量監控小組的作用,注重環節質控和重點問題的整

改效果追蹤。實行平時檢查與季度檢查相結合,重點與全面檢查相結合的原則。護理部每月質控小結評分一次,提出解決辦法。

2、加大落實、督促、檢查力度,注意對護士操作流程質量的督查。抓好三級質控管理,做到人人參與,層層管理,共同把關,確保質量,充分發揮護理質控員的工作,全員參與護理管理,有檢查記錄、分析、評價及改進措施。

3、完善護理質控管理委員會制度,職責,對護理存在的疑難問題進行討論、分析、提出有效的整改措施。

4、加強對護理缺陷、護理糾紛的管理工作,堅持嚴格督查各工作質量環節,發現安全隱患,及時採取措施,使護理差錯事故消滅在萌芽狀態。護理部對護理缺陷差錯及時進行討論分析。

5、加強醫療護理法律法規的培訓,以提高護理人員的法律意識,依法從護,保護病人及護士的自身合法權力。

6、建立並健全安全預警工作,及時查找工作中的隱患,並提出改進措施。

7、每日對護理檔案書寫進行檢查,出院病歷由主班護士初審,護士長最後複審後交病案室。

8、加強護理人員正規操作,並進行考核。及時發現操作中存在的問題並及時糾正。 護理質量小組工作計畫三:20xx年護理質量組工作計畫