化學實習報告合集 篇1
實習報告
院 系:專 業：應 用 化 學學 號： 姓 名： 指導教師：任梅蓉 李靖 趙宇 賈璐 日 期：20xx年06月21日
序言
生物化學是用化學的原理和方法，研究生命現象的學科。通過研究生物體的化學組成、代謝、營養、酶功能、遺傳信息傳遞、生物膜、細胞結構及分子病等闡明生命現象。
生物體內幾乎所有的化學反應都是酶催化的。酶的作用具有催化效率高、專一性強等特點。酶的結構與功能的關係、反應動力學及作用機制、酶活性的調節控制等是酶學研究的基本內容。通過X射線晶體學分析、化學修飾和動力學等多種途徑的研究，一些具有代 表性的酶的作用原理已經比較清楚。70年代發展起來的親和標記試劑和自殺底物等專一性的不可逆抑制劑已成為探討酶的活性部位的有效工具。多酶系統中各種酶的協同作用，酶與蛋白質、核酸等生物大分子的相互作用以及套用蛋白質工程研究酶的結構與功能是酶學研究的幾個新的方向。酶與人類生活和生產活動關係十分密切，因此酶在工農業生產、國防和醫學上的套用一直受到廣泛的重視。
生物化學對其他各門生物學科具有深刻的影響，最緊密的有細胞學、微生物學、遺傳學、生理學等領域。通過對生物高分子結構與功能進行深入的研究，揭示了生物體物質代謝、能量轉換遺傳信息傳遞、光合作用、神經傳導、肌肉收縮、激素作用、免疫和細胞間通訊等許多奧秘，使人們對生命本質認識躍進到一個嶄新的階段。套用一直受到廣泛的重視。
分離純化意義：（1）分離大分子，研究其結構與功能，對於了解生命活動規律有重要意義（2）滿足工業生產的需要（3）滿足醫療的需要（4）滿足基因工程的需要生物體內幾乎所有的化學反應都是酶催化的。酶的作用具有催化效率高、專一性強等特點。酶的結構與功能的關係、反應動力學及作用機制、酶活性的調節控制等是酶學研究的基本內容。通過X射線晶體學分析、化學修飾和動力學等多種途徑的研究，一些具有代 表性的酶的作用原理已經比較清楚。70年代發展起來的親和標記試劑和自殺底物等專一性的不可逆抑制劑已成為探討酶的活性部位的有效工具。多酶系統中各種酶的協同作用，酶與蛋白質、核酸等生物大分子的相互作用以及套用蛋白質工程研究酶的結構與功能是酶學研究的幾個新的方向。酶與人類生活和生產活動關係十分密切，因此酶在工農業生產、國防和醫學上的套用一直受到廣泛的重視。
生物大分子的分離純化一般可以分為以下幾個階段：○1材料的選擇和預處理；○2破碎細胞及提取；○3分離和純化：包括粗分級分離和細分級分離；其中前兩個階段為生物大分子分離純化的前處理。
離心的原理：將樣品放入離心機轉頭的離心管內，離心機驅動時，樣品液就隨離心管做勻速圓周運動，於是就產生了一個向外的離心力。由於不同顆粒的質量，密度，大小及形狀等彼此各不相同，在同一固定大小的離心場中沉降速度也就不同，由此便可以得到相互間的分離。受到的力：離心力、介質的摩擦阻力、浮力、重力及重力浮力(均可忽略不計)
本次試驗包括“各穀物中營養成分的測定”和“苯丙氨酸解氫酶的純化及活性測定”兩個試驗。
苯丙氨酸解氨酶（L-phenylalanine：ammonie lyase，簡稱PAL；EC4.3.1.5）是植物體內苯丙烷類代謝的關鍵酶，與一些重要的次生物質如木質素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等的合成密切相關。在植物生長發育和抵制病菌侵害的過程中起重要作用。PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸在290nm處有強大的吸收值。規定1h內增加0.01為PAL的一個活力單位。酶的比活力是指樣品中每毫克蛋白所含的酶活力單位數。在實驗中將會看到隨著PAL的逐步被純化，其比活力也在逐步增加。
在蛋白質溶液中加入一定量的中性鹽（如硫酸銨、硫酸鈉等）使蛋白質沉澱析出稱為鹽析。溶液的鹽濃度通常以鹽溶液的飽和度表示，飽和溶液稱100%飽和度。沉澱一種酶所需的具體濃度需要經試驗確定。
穀類含蛋白質在8-12%之間，因穀粒外層蛋白質較裡層含量高，因此，精製的大米和麵粉因過多的去除外皮，使蛋白質含量較粗製的米和面低。穀類脂肪含量較少，約2%，但玉米和小米可達到4%,主要存在於糊粉層及谷胚中。大部分為不飽和脂肪酸，還有少量磷脂。胚芽油中含有較多的維生素E，有抗氧化作用。
化學實習報告合集 篇2
從11月20號抵達我實習的學校——燕山大學附屬中學，到12月28號離開僅六周時間，我卻收穫了很多。從而更加深刻地認識到，教育實習是師範生極其重要的一門功課，是理論聯繫實際、提高綜合素質的重要途徑，它為我們未來的教師生涯奠定紮實的基礎。
學校給我們安排的的實習年級是高一和高二。我被分配到高二年級，在3班擔任實習班主任工作和化學教學工作。
下面我主要從教學和班主任工作兩個方面對這段時間的實習情況進行總結。
一 化學教學工作
1 聽課
聽課貫穿了整個實習，剛到燕大附中的前兩個星期，我們的活動以聽課為主，我聽了高二年級各位老師的課，不同的老師有不同的教學風格。同時，我還聽了高一老師的課，不同的年級，講課的方式也不同。高年級學生學習的目的性也更強。而相對於高一，高二的知識主要為選修模組，因此課堂容量則更大。
在聽課中，我主要學習的內容有兩個方面：一是本學科上課的教學方法，教學思路，以及一些學科特色和需要注意的地方；二是了解學生上課的學習情況。
由於三班的學生水平不同，這就需要教師有大量的輔導工作，在此過程中，我便擔當了這個角色，協助任課教師進行輔導答疑，很快得到了老師和同學們的認可。
通過聽課，我學習到如何用導學案教學，如何提高學生自主學習的能力。並在聽完課後向指導老師請教一些實際教學中要注意的問題，這對我上課的幫助很大。
2備課
燕大附中迎合課改要求，選用導學案進行教學，這與我們之前傳統的教學模式有很大不同。備課是整個化學教學中的重中之重，所以，要想遊刃有餘地上好一節課，必須嚴謹認真地備課，多研究不同的思路，設計導學案並形成
自己的教學風格。
為了備好每一節課，我們決定同組的實習生一起備課、商討，我們認真翻閱教材、上網查閱資料，相互提問，試講，和任課老師進行良好的溝通，力保上課能有一個好的效果。總之，經過實習之後，我才明白，備課其實辛苦的程度不亞於上課，正是“台上一分鐘，台下十年功”啊。
3 上課
聽課是一個向他人學習、模仿的過程，備課是收集信息、並進行整合的過程，而上課則是如何把從別人身上學到的東西轉化為自己的東西的實踐過程。
我上的第一節課是會考結束之後，學校進行的第二次期中試卷講評課。在講之前我認為準備充分，應該是較為輕鬆的。但當自己站在講台上的時候，還是會有緊張的感覺。這節課在指導老師給出建議之後，我明白實在有很多小的問題需要進一步改進，但是因為老師的鼓勵，還有同學們的認同，給了繼續前進的動力，使得我可以繼續進行接下來的教學工作。
後來，我們正式開始講新課，主要講了選修四第四章電化學的第一節原電池和第三節電解池，第四章的電化學是高中知識最重要的一部分原理，在高考中是必考題之一。因此，講好這幾節對學生學習非常重要。在老師的細心指導下，我順利完成了這兩節的教學任務。每一次嘗試都有新的收穫，在與學生的不斷交流過程中，我對化學教學有了更進一步的提高。
同組的實習生相互進行聽課，課後，我們組內相互點評，特別是請指導老師進行點評，從講課聲音與語速、講課方法、教學思路、時間安排等方面進行教誨，她中肯、切中要害的點評使得我收穫很多。
教學反思是實習教學中很重要的一部分。每次課上完後，我都會仔細分析自己的成功之處和自己哪些方面需要提高的部分。在不斷的反思，不斷地改進的過程中，我的教學能力也不斷提高。
二 班主任工作
1 課外活動
為培養學生全面發展，燕大附中每天上午大課間學生做眼保健操，然後是
十分鐘的廣播武術健身操，下午大課間則為跑操。這些活動作為班主任我們每天都要到場監督。慶幸的是，在高二年級廣播武術健身操比賽中，我們三班以理科班第一的成績奪冠！還有在“迎元旦團體體育項目比賽”中（仰臥起坐、伏地挺身、跳繩、踢毽子），和學生待在一起，給他們鼓勵，看他們進步，真切的感覺到作為這個團體的驕傲和自豪！
同時，燕大附中迎合素質教育全面發展，積極開展了一系列校本課程、閱讀課、心理課，也讓我進一步對高中課改有了進一步認識。
2 個別學生的輔導
第二次期中考試之前，原班主任楊老師為我選取了兩名好學生、兩名中等生、兩名差生作為觀察和培養對象。
首先，我向楊老師了解了這六個學生的情況，然後我對他們加強學習的輔導、監督，專門找他們進行談話分析自己的情況，鼓勵他們努力學習。在這個過程中，我堅持的原則主要有：刻意的關注但不刻意表現，平易接近學生，言傳身教地去去引導、感化他們。
從結果來看，我的努力得到了回報。這六個學生有四名考試名次均有很大提升，另兩名學生在學習態度、上課表現等方面也有了很大地進步。同時我和他們之間也建立了深厚的師生情誼，實習結束後我們仍保持聯繫。 3 班級事務管理
這部分主要包括了對學生的“反思與成長”批閱，以及對學生考勤的監督。 “反思與成長”給我的印象較大，並且它也是燕大附中的特色。學生每天進行反思總結或寫出自己的想法，班主任進行批閱，了解他們的想法，給他們加油打氣，進行溝通，使學生更健康快樂的成長！
4 主題班會
本次實習開展的主題班會以“責任伴我成長”為主題，學生們都積極投入到活動中，討論熱烈，發言踴躍，爭相表示要做一個對自己、對他人負責的人。總體而言，本次班會收到了良好的效果。
三 實習感受
時間飛逝，為期六周的實習已經結束，雖然時間短暫，但我覺得在這段時間所學的東西可以讓我受益終生。六周里，我們不僅僅在教學和班主任工作方面學到了很多，還跟燕大附中的老師、學生建立了深厚的友誼。通過實習，我對如何當好一名教師我們有了更深的體會，這將鼓舞我不斷前進，不斷以更高的能力和更大的信心來面對未來的工作生涯！同時，祝願燕大附中越來越好！
化學實習報告合集 篇3
組號：第X組 組長：凡
組員：凡，張，劉，蔡，葉，蘇玉
時間：20xx年4月15日
關於黑池壩的溶解氧和活性磷含量的變動特點
摘要：20xx年4月15-16號在黑池壩進行了養殖水環境化學實習，對黑池壩的水質進行了研究：首先測定了水體透明度，水體溫度，PH等一些基本情況，然後分別測定了水體活性磷和溶解氧含量的日變化，最後對測得的數據進行計算，分析，總結。
關鍵字：黑池壩 透明度 溶解氧 活性磷
前言：水中溶解氧量是水質重要指標之一。水中溶解氧含量受到兩種作用的影響:一種是使DO下降的耗氧作用，包括耗氧有機物降解的耗氧，生物呼吸耗氧;另一種是使DO增加的復氧作用，主要有空氣中氧的溶解，水生植物的光合作用等。這兩種作用的相互消長，使水中溶解氧含量呈現出時空變化。天然水體中DO的數量，除與水體中的生物數量和有機物的數量有關外，還與水溫和水層有關。在正常情況下地表水中溶解氧量為5-10mg/L。在自然情況下，空氣中的含氧量變動不大，故水溫是主要的因素，水溫愈低，水中溶解氧的含量愈高。水中溶解氧的多少是衡量水體自淨能力的一個指標
磷是有機體內不可缺少的元素，在生物體內磷用於構成核酸，磷脂和某些維生素、輔酶等。這些物質對有機體的生長發育與新陳代謝起了十分重要的作用，磷也是一些藻類必須的營養元素，當藻類得不到足夠的磷，葉綠素合成和產量均會受到抑制。 1材料與方法
1.1材料
1.1.1溶氧測定的材料
儀器設備
溶解氧瓶（125ml） 錐形瓶（250ml） 鹼式滴定管（25ml） 移液管（50ml） 洗耳球 乾燥箱 分析天平 藥品試劑
1.K2Cr2O7標準溶液：稱取於105~110℃烘乾2小時並冷卻的K2Cr2O7固體0.4904g，溶解後早1000ml容量瓶中定容，搖勻。
2.Na2S2O3標準溶液（0.01mol/L）：稱取2.5gNa2S2O3·5H2O固體溶於經煮沸冷卻的純水中，加入.04gNaOH，用純水稀釋至1000ml。貯於棕色瓶中，使用前用0.0100mol/L K2Cr2O7標準溶液標定。
3.MnSO4溶液：稱取480gMnSO4·4H2O或364gMnSO4·4H2O，溶於1000ml純水中，溶液如有沉澱可靜置後使用上清液（此溶液在酸性時，加入KI後，遇澱粉不變色）。
4.KI-NaOH溶液：稱取75gKI溶於1000ml純水中，另稱取250gNaOH溶於250~300ml純水中，待NaOH溶液冷卻後將兩種溶液合併，混勻，用純水稀釋至500ml。若有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，貯於聚乙烯瓶中，避光保存。
5.澱粉溶液（0.5%）：稱取0.5g可溶性澱粉，用少量水調成糊狀，傾入沸水中煮沸並稀釋至100ml。冷卻後，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅，以防細菌的分解。若此溶液遇碘呈紫色，則應重配。
6.H2SO4溶液（1:1):在不斷攪拌下，把濃H2SO4緩慢倒入等體積的純水中，混合最好在冷水浴中進行。
7.KI溶液（10%）：10gKI溶於少量純水，再定容至100ml。
1.1.2活性磷測定的材料
儀器設備
分析天平、乾燥箱、分光光度計、25ml具塞比色管、比色皿、量筒、吸管 藥品試劑
1.鉬酸銨溶液(10%):稱取鉬酸銨固體10g，用純水溶解後定容至100ml，若溶液渾濁應取其澄清液於聚乙烯瓶中。
2.硫酸溶液（1：1）：濃硫酸緩緩倒入同體積純水中，混合可在冷水浴中進行。
3.鉬酸銨—硫酸混合試劑：1體積鉬酸銨溶液與3體積硫酸溶液混合，混勻後於聚乙烯瓶中，此溶液避光保存可穩定數日，如發現變藍須棄之重新配置。
4.氯化鋅甘油溶液（2.5%）：稱取二氯化系固體2.5g溶於100ml甘油中，溫熱攪拌促其溶解，此溶液於棕色試劑瓶中，可穩定數月。5.磷標準溶液
（1）標準儲備液：稱取KH2PO4 0.4395g溶於純水中，定容至500ml容量瓶，混勻後加入1ml氯仿避光保存。此溶液1ml含0.200mg。若置於冰櫃冷藏，可以穩定半年。
（2）標準使用液：移取2.00mi標準儲備液於100ml容量瓶中用純水定容，混勻。此溶液1ml含4.00 10-3mg，臨使用前配置。
1.2方法
1.2.1 水樣採集方法
為了取得具有代表性的水樣 ，在水樣採集以前 ，應根據被檢測對象的特徵擬定水樣採集計畫 ，確定採樣地點、採樣時間、水樣數量和採樣方法 ，並根據檢測項目決定水樣保存方法。力求做到所採集的水樣 ，其組成成分的比例或濃度與被檢測對象的所有成分一樣 ，並在測試工作開展以前 ，各成分不發生顯著的改變。採樣時要根據採樣計畫小心採集水樣 ，使水樣在進行分析以前不變質或受到污染。水樣灌瓶前要用所需要採集的水把採樣瓶沖洗 2、3 遍 ，或根據檢測項目的具體要求清洗採樣瓶［1］。採樣點的選擇距離岸邊3m左右，採取距離表層水0.5m位置水層的表層水和距離底層0.5m位置的底層水。同時記下各層水溫度，用透明度盤量取透明度。
1.2.1溶氧測定方法
1.水樣的採集與固定
（1）用溶解氧瓶取水面下20—50cm的黑池壩的水，使水樣充滿250ml的磨口瓶中，用尖嘴塞慢慢蓋上，不留氣泡。
（2）取下瓶蓋，用移液管吸取硫酸錳溶液1ml插入瓶內液面下，緩慢放出溶液於溶解氧瓶中。
（3）取另一隻移液管,按上述操作往水樣中加入2ml鹼性碘化鉀溶液,蓋緊瓶塞，將瓶顛倒振搖使之充分搖勻。此時，水樣中的氧被固定生成錳酸錳（MnMnO3）棕色沉澱。將固定了溶解氧的水樣帶回實驗室備用。
（4）採集記錄
2.酸化
往水樣中加入2ml濃硫酸，蓋上瓶塞，搖勻，直至沉澱物完全溶解為止（若沒全溶解還可再加少量的濃酸）。此時，溶液中有I2產生，將瓶在陰暗處放5分鐘，使I2全部析出來。
3.用標準Na2S2O3溶液滴定
（1）用50ml移液管從瓶中取水樣於錐形瓶中。
（2）用標準Na2S2O3溶液滴定至淺黃色。
（3）向錐形瓶中加入澱粉溶液2ml。
（4）繼續用Na2S2O3標準溶液滴定至藍色變成無色為止。
（5）記下消耗Na2S2O3標準溶液的體積。
（6）按上述方法平行測定三次。
1.2.2 活性磷的測定方法
（1）.採集：從6:20開始，每兩個小時採集一次水樣，採集前先測一下透明度，然後分別采表層和深層的水樣個500ml裝在瓶子裡帶回實驗室處理。
（2）. 水樣的預處理,若水樣渾濁，可用真空港抽濾或離心澄清，有其他顏色干擾，可用活性炭排除之。
（3）.標準濃度制定
1）、取五支內徑相同的25ml比色管，分別移入標準使用液0、0.05、0.1、0.15、0.2；並分別加純水至25ml，混勻。
2）、分別加入鉬酸銨—硫酸混合試劑1ml，混勻後放置3min；
3）再分別加入SnCl2甘油溶液3滴（約0.15ml），混勻後顯色10min。
（3）水樣的測定
取十二個內徑相同的25ml比色管，量取25.00ml澄清水樣於比色管中，按標準濃度制定過程（2）、（3）步驟，放置顯色10min。 根據實驗條件選擇測定方法：
分光光度測定：在690nm波長處，用比色皿，以純水作對照，測定上述個溶液的吸光度E。（其中未加標準使用液為試劑空白E0）。根據標準溶液測得的吸光度值E樣，以校正吸光度為縱坐標，亞硝酸鹽氮濃度為橫坐標作圖，得標準曲線。根據標準曲線和水樣的校正吸光度值計算出水樣的亞硝酸鹽氮含量。
2 結果分析
2.1水體熔氧的結果與分析
採集記錄：
計算 標定體積V標=20.7ml
Na2S2O3 的溶液濃度 C=20.00*0.01000/V標 =0.009661mol/L
經測定標準硫代硫酸鈉的濃度C=0.009661mol/L