檢驗管理制度 篇1
一、目的
為了加強化學危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發生，特制定本制度。
二、範圍
本制度適用於檢驗科各類化學危險品的採購、儲存保管、領取使用、裝卸和運輸的管理。
三、職責
（一）實驗室負責人負責化學危險品購置的管理。
（二）保管員負責化學危險品入庫、儲存、支領的管理，實行雙人雙鎖管理。
（三）各使用部門負責化學危險品使用的管理。
四、化學危險品採購的管理
（一）化學危險品主要包括臨床檢驗、消毒用的化學試劑等。
（二）批量採購，保持正常庫存，由檢驗科提出採購申請，報設備科批准後執行。
（三）在購買化學危險品時，應要求供應商在運輸及裝卸過程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。
（四）採購化學品應要求供應商提供化學性能方面的資料，並制定相應的應急措施，配送到儲存室。
（五）裝卸搬運：裝卸化學危險溶劑時，必須輕裝輕卸，不得損壞包裝容器，並注意標識，堆放穩妥。對外包裝不符和安全要求的產品不得裝卸入庫。
五、危險化學品倉庫的管理
（一）保管員要嚴格遵守管理制度，嚴格履行保管職責。
（二）保管員應熟知化學危險品的種類及相關要求分類、按標示存放。
（三）保管員要負責化學危險品倉庫的防火、防泄漏安全管理。
（四）保管員要嚴格執行入庫驗收，核對、檢驗進庫物品的規格、包裝質量、數量、生產廠家等，並有嚴格的賬目。
（五）倉庫和現場的化學品應有倉庫管理員定期、定點檢查，執行先進先出的制度。
（六）領取和使用：所有化學危險品的領取要根據需求由專人領取，填寫危險品出庫記錄。
（七）廢品及包裝物的處理：化學危險品的包裝箱、瓶、桶等，必須有專人負責統一管理，統一回收。
六、化學危險品的儲存
（一）化學危險品必須存放於專用房間、專用儲存箱內。化學藥品應按類存放，特別是化學危險品按其特性單獨存放，文字標識清楚，而且要根據國家規定和其性質限量儲存。
（二）化學藥品貯存室應符合有關安全規定，有防火、防雷、防爆、調溫的.安全措施。室內環境應乾燥、通風良好，溫度一般不超過28℃。
（三）倉庫內嚴禁吸菸和使用明火，並備有相應的消防器材和設施。
（四）遇火、遇潮、易燃易爆、產生有毒氣體的化學藥品，不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。
（五）受光照射容易燃燒爆炸或產生有毒氣體的化學藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風的地點存放。
（六）化學性質不同或滅火方法相牴觸的化學藥品不準同室存放。
（七）氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。
七、危險化學品的運輸和使用
（一）在化學品的運輸和使用時，應注意不要灑落、碰撞並戴好防護用品。如有灑落應採取安全可靠的方法處理好現場。
（二）在化學品使用完畢後應密封放於指定位置。
（三）作業人員要根據需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。
檢驗管理制度 篇2
一、關於請假扣工資的新規定：
1、產假以及流產假扣發工資按公司原來規定執行。
2、工作忙時原則上不準請假。重大事情非本人出場不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過三天的天數，每天扣發一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發放還要受影響。
3、工作忙時，除第二條以外的任何理由都不準請假，如果拒不服從管理，強行要求請假，品管經理被迫準假或未準假擅自離開工作崗位，每天扣發一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發放還要受影響。
4、請病假過後，要及時出示醫院蓋章的病假條及治療費用收據，視具體病情，每天扣發一個工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎金還要受影響。
5、帶薪休假只能安排在工作不忙時，工作忙時任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數是國家規定天數減掉旅遊天數的差，一次帶薪休假不能超過三天。
6、工作不忙時，帶薪休假天數用完後，可以自行調休。但調休在家檢驗員，有事通知要及時到崗，否則按照請假處理，每天扣發一個工作日工資的一至三倍，年底獎金的發放還要受影響。
7、檢驗員請假審批一律由品管經理孟雲玲全權負責。扣發的工資在當月或下月工資卡中扣除。
特別說明，以上諸條中所說的扣發工資指的.是扣發工資卡中的工資部分，像、等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險一金的全部或部分項目，扣發時請會計注意。
二、關於年底獎金髮放的新規定：
因為員工工齡在工資中已經體現，在廣泛聽取員工的意見和建議的基礎上，本著公平、公正的原則，從今年開始，員工年底獎金不再完全按工齡發放，而是根據工作績效發放。
工作績效主要由以下要素構成：工作態度、工作技能、工齡等。
工作態度包括工作是否積極主動、顧全大局，是否服從、支持品管經理、項目經理安排、調度等；工作技能是指工作效率、投訴率等；工齡特指在本公司的工作年限。
檢驗員年底獎金由品管經理、項目經理和x經理共同評定。
一年獎金數額為二至五個月基本工資。對於工作特別突出者，發給半個月到一個月的特殊貢獻獎。
以上諸條未盡事宜，由品管經理視具體情況酌情處理。
具體實施及條文解釋由品管經理負責。
本制度自發布之日開始實行，希望大家自覺遵守。
檢驗管理制度 篇3
為了加強對產品質量的監督管理，提高產品質量，明確質量責任，維護企業和職工利益，特制定本規定：
本公司員工依照本規定承擔產品工作質量責任。
一、公司內部質量檢驗程式：
自檢、互檢、專檢
二、質量事故的類別：
質量事故按造成損失的大小和對本公司聲譽影響的不同程度劃分為：重大質量事故；嚴重質量事故；一般質量事故。
1、重大質量事故的判定
a、造成直接經濟損失≥3000元的；
b、因質量問題造成顧客索賠，並有可能終止合作關係的'；
c、嚴重影響本公司形象的。
2、嚴重質量事故的判定
a、造成直接經濟損失≥1000元且不足3000元的；
b、因質量問題造成顧客退貨或拒收的；
c、對本公司整體形象造成不良影響的。
3、一般質量事故的判定：凡行為/現象屬於2條規定，均判定為一般質量事故。
三、質量事故的處罰
對於質量事故的責任者，將根據造成事故的歸類給予不同程度的處罰，其處罰的辦法為下列全部或其中之一
1、行政處分：包括通報批評、警告、降級、嚴重警告、留職察看、辭退、交司法機關追究法律責任；
2、罰款；
3、停職參加培訓班進行教育；
4、對出現重大質量事故者，責任人行政上給予警告以上處分，罰款100—300元，部門領導處以罰款50—100元或給予行政處分。
5、對出現嚴重質量事故者，責任人給予通報批評或警告處分，罰款50—100元，部門領導處以罰款
檢驗管理制度 篇4
1、本廠執行廠設專檢，車間設互檢，修理班組設自檢”三檢制度”。全面負責對進維修過程的檢驗工作，各檢驗人員必須在相應的檢驗單上籤字；
2、對檢驗不合格和未經檢驗的車輛不得維修出廠；
3、檢驗人員對於質量檢驗的.部分經過檢驗後，確定檢驗結果，同時對於檢驗經果負責；
4、“自檢”不合格的車輛應及時返工修復，對於延誤的時間和維修費用，由相應責任人承擔責任；
5、“互檢”不合格的車輛及時通知廠辦和有關技術人員，並讓其做出裁決，明確責任，對責任人追究其在誤工期和增加維修費用等而造成的經濟和聲譽的損失；
6、“專檢”人員檢驗出的不合格車輛應及時返修和追加項目，同時追究有關責任人的責任；
7、對於明顯維修缺陷，檢驗未能檢驗出來，同時直接出廠的應追究有關檢驗人員的責任；
8、對於隱性缺陷和有關電子元件的缺陷，在檢驗過程中未能發現出故障的，視情節減少相應檢驗員的責任；
檢驗管理制度 篇5
1概述
出廠檢驗是產品出廠前對其質量狀況所進行的全面檢查,是全面考核產品質量是否符合規定要求的重要手段。本公司實施嚴格的出廠檢驗,嚴把產品質量關,檢驗不合格的產品不得出廠。
2職責
技術部負責產品出廠檢驗工作。
3每批成品加工完成後,生產車間或倉庫填寫申檢單,交技術部。
4技術部派人按產品標準和成品檢驗規程將抽樣,留樣一併抽齊。
5檢驗員按產品標準或成品檢驗規程對產品進行檢驗,做好檢驗記錄;與半成品檢驗重疊的項目,可結合半成品檢驗進行。
6技術部對各項檢驗記錄進行分析,確認規定的檢驗項目均已完成,且結果符合要求後,出具成品檢驗報告。
7檢驗合格,包裝、標識符合規定的`產品,方可出廠。
8對檢驗不合格的產品,技術部會同生產部、車間確定需採取的措施(如報廢等),由車間組織實施。
9對經返工產品,技術部重新進行檢驗,並予以記錄。經重新檢驗合格產品,技術部簽發產品合格證,方可入庫、出廠。檢驗不合格嚴禁出廠。
10檢驗記錄、檢驗報告和產品合格證應齊全、清晰。檢驗記錄、檢驗報告由技術部保存。
11記錄《出廠檢驗報告》
檢驗管理制度 篇6
一、檢驗科工作制度
1、實行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德醫風教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質量和服務質量。申報科研課題，開展方法學研究，不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續教育，提高全員素質。密切與臨床科的聯繫，聽取意見，改正工作。
2、實驗室應保持整潔、安靜，每天工作前後進行衛生大掃和整理。
3、建立《標本採集操作程式》，並向患者或有關人員宣傳，強調相關的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，並說明原因和採集要求，建義重新採集。
4、建立報告審核制度，新畢業的檢驗人員需經檢驗科主任考核後，才能具有簽發報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告，應由帶教老師共同簽發。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規程》，優選檢驗方法，制定操作手冊，並由科主任批准執行。定期檢查各種試劑的質量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進行校準。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術的標準化和規範化。
6、加強質量管理，全面做好質量保證工作，並制定質量工作手冊。健全室內質量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質量評價。
7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進行登記和統計，填寫要完整、準確，妥善保管，存放二年以上。
8、制定全員在職教育計畫，並組織實施，有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關，發表論文。
9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執行和完善。
二、安全管理制度
（一）醫療安全
1、要嚴格執行醫療管理法律、法規、醫院安全醫療管理規定、醫院、科室規章及實驗室操作規範。
2、加強醫療質量的監督和管理。
3、一旦發生差錯或醫療事故爭議，必須立即報告科主任匯報情況，及時查找原因，採取措施，儘量減少損失和後果。同時報告科室安全醫療專管員，並詳細記錄。
4、每月一次，召開安全醫療工作會議，全科室人員參加，羅列出一月里發生的差錯或醫療事故爭議事件和醫療安全隱患事件，總結分析不安全因素，提出整改措施。
（二）實驗室安全
1、科主任要定期檢查安全制度的執行情況，並經常進行安全教育。
2、專人保管易燃、易爆和劇毒藥品，建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。
3、易燃、易爆藥品的貯存，應有專用的危險品庫，並符合危險品的管理要求。劇毒藥品應由兩人保管，存放於保險箱內。
4、普通化學試劑庫設在檢驗科內，由專人負責，並建立試劑使用登記制度。
5、各種電器設備，如電爐、乾燥箱、保溫箱等儀器，以實驗室為單位，由專人保管，並建立儀器卡片。
6、做好電腦網路安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
7、使用煤氣的實驗室，要防止煤氣中毒或失火事件的發生。
8、每天下班時，各實驗室應檢查水、電安全，關好門窗。值班人員要做好安全保衛工作，防火防盜防水。
9、發現有不安全因素，應及時報告，迅速處理。
三、檔案管理制度
（一）、目的：檢驗科資料是實驗室質量證明資料及質量體系運作依據的'重要組成部分。為使資料的記錄、保存狀態有章可查，特制訂本制度。
（二）、範圍：①病人信息資料；②樣本資料；③檢測數據；④檢驗結果；⑤檢驗科人事資料；⑥儀器資料；⑦室間室內質控資料；⑧省地市及醫院檔案等受本制度的管理控制。
（三）、職責：檢測人員對記錄負責，室負責人對管理措施的落實負責，科主任對管理措施的檢查和監督負責。
（四）、記錄內容：
1、病人信息資料記錄：病人的姓名、性別、年齡，住院號、病區、床號或門診號。
2、樣本資料的記錄：樣本種類、接收日期和時間、檢測項目、接收者、檢測項目操作者。
3、檢測數據資料記錄：檢測中室內的溫度、濕度、檢測項目、樣本數、質控、儀器運行情況、操作前後消毒情況、操作者姓名等。
4、檢測結果的記錄：檢測項目產生的每份樣本產生的數值。
5、人事資料：姓名、性別、出生日期，畢業院校、時間，專業技術職務資格、時間等。
6、儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復件資料、存放位置及保管人，儀器安裝及調試記錄（包括：儀器名稱、規格型號、產地、數量、啟用日期、儀器原值、所處位置等）。
7、室間室內質控資料：質控品發放部門，質控品數值資料，質控檢測原始資料及質控圖（一年內由實驗室負責人）保存；一年後歸檔保存10年以上。
8、省地市及醫院檔案：各級檔案分類（行政性檔案、業務檔案）。
9、業務學習資料：講課資料，（專家授課資料、科內講座資料）保存。
（五）、記錄方法：
1、手工記錄：以書面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測數據資料等。
2、電子記錄：在電腦中記錄（包括網路電腦的Lis系統和主控電腦）檢測結果等資料備份。
（六）、記錄保存：
1、檢驗申請單在每次檢驗後集中交報告諮詢服務台，每月封存保存門診倉庫兩年，檢驗結果記錄（包括病例資料），由實驗室負責人統一建檔封存。電子保存資料（檢驗結果記錄及病人病例資料），由實驗室負責人每天、每月備份，由檢驗中心網路管理人員統一建檔封存，保存期五年。
2、電子保存資料，由系統設定密碼保護。
3、記錄不能塗改，需修改時可用紅筆在修改內容上加雙劃線並附加說明、簽字。
檢驗管理制度 篇7
檢驗科的生物安全問題尤為重要，它是醫院幾乎所有患者的血液、體液及排泄物之集中地，是一個重要的潛在的生物傳染源，有可能導致生物傳染危險性的各種潛在致病病原體如肝炎病毒、愛滋病毒、結核桿菌等。為加強檢驗科的生物安全管理，防止標本交叉污染，和疾病的傳播，我們從科室的設計布局、人員防護、標本的管理、醫療廢棄物處理及生物安全防護制度建設等方面進行探討。
1、對檢驗科進行科學合理的布局
檢驗科應結合自身條件和資源，從實際出發，盡再大的可能做好實驗室辦公區和操作區、污染區與清潔區的嚴格區分，區與區之間設緩衝間。應保證操作區的防護水平控制在經過評估的相應風險範圍內，保證足夠的通風和防止潛在傳染因素及有害氣體的擴散。要有防蚊防蠅的設施和措施及有感應式水龍頭。實驗室門口應有明顯國際通用的生物危害標識，標本接收視窗和工作人員進出道分開。
2、做好個人防護培訓工作
加強對檢驗人員的生物安全意識、法律法規、技術規範、操作規程、防護知識、應急處臵等方面培訓，提高員工對生物安全管理的認識，並定期考核記錄在案。在工作中，檢驗人員接觸污染物品時,在操作前應戴好手套操作。每天消毒工作檯面，發生液體溢出後即刻消毒，如手直接接觸污染者,應將污染的雙手用消毒劑擦搓2min後,再用皂液流動水洗淨。必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套、防護眼鏡等。進出操作區應嚴格洗手、更衣，不使用公共毛巾，嚴禁將個人用品帶入操作區。建立檢驗人員健康檔案，定期體檢。檢驗人員應注射B肝疫苗,提高免疫力;全科人員每年全面體檢一次,並做好健康記錄。
3、嚴格標本管理，防止實驗室污染
檢驗科的`血液、體液及排泄物等標本，是一個重要的潛在的生物傳染源，在接觸患者的血液、體液等,標本在離心操作時會形成汽溶膠,或標本外溢等造成空氣、台面和地面的污染。對標本在處理過程中會產生大量氣溶膠或液體噴濺的實驗須有有效的防護設施。對所有的標本（血清、尿、體液等）處理時必須經初消毒，如體液標本用後放在污物桶生物危險容器內，每日收集前噴灑84消毒液；細菌室標本應定期高壓滅菌處理後棄臵於實驗室的生物危險容器（生物危險袋黃色袋）；血液標本每管加入84消毒液後，棄臵於實驗室的生物危險容器（生物危險袋黃色袋）。處理病人標本時應做好全面防護。
4、實驗室儀器、環境的消毒
凡直接或間接接觸檢驗標本的器材,均視為具有傳染性,應進行消毒處理。顯微鏡、離心機、血細胞計數儀、生化分析儀、冰櫃、培養箱等局部輕度污染,可用含氯洗消淨或戊二醛溶液擦拭。每天可用噴霧器均勻噴灑含氯消毒劑進行空氣和物體表面消毒。物體表面及地面若被明顯污染,如具有傳染性的標本或培養物外溢、濺潑或器具打破,應立即用消毒液消毒。用1000～20xxmgL有效氯溶液或0.2%～0.5%過氧乙酸溶液灑於污染表面30～60min,拖把用後浸於上述消毒液內60min。
5、嚴格執行醫療廢棄物處理原則
實驗室的醫療廢棄物處理生活垃圾按城市垃圾處理原則進行處理，必須遵守環保標準要求，並嚴格執行《醫療廢物管理條例》醫療污物的處理採取分類收集原則。廢棄物的處理須經過專項培訓的人員專人負責，分類進行收集。嚴格實行密封化、標誌化、無菌化的規範管理原則，針頭、輸液器等銳器不應與其他廢棄物混放，必須穩妥安全地臵入銳器容器中。液體污物及污水的處理格參照《消毒技術規範》的有關規定執行。按照規定時間運送至指定地點，由專人進行焚燒。最大限度的控制污染物對周圍環境的污染和擴散；
6、建立相應的安全管理制度和安全操作規程
檢驗科從實際出發，建立相應的安全管理制度和安全操作規程。工作人員在日常工作中必須嚴格執行安全操作規程，樹立良好的個人防護意識，規範操作。當操作不能在生物安全櫃中進行時,應使用個人防護措施。在處理傳染源、被污染的儀器時必須戴手套,盛放生物廢物的容器應防漏、加蓋、堅固而不易刺穿可密封，並要安全轉送，規範處理各種醫療廢物和實驗室廢物。臨床實驗室應儘可能通過消毒、滅菌、去污染、防感染將操作環境內的病原微生物的數量減少到最低程度。
總之，應加強檢驗科的生物安全管理，提高生物安全意識，完善各項實驗室制度，防止標本交叉污染，防止疾病傳播，保護環境，保障人體健康和安全。
檢驗管理制度 篇8
1.上班前應檢查各種工具是否完備，如有折斷、脫落等故障嚴禁使用。
2.開工前檢查鼓風機、爐內管道、循環水、電器設備及上煤機、鏈條爐等是否正常、良好，方能開工。
3.爐前工作人員，觀察爐內情況時必須戴防護眼鏡或面罩，並保持一定距離。注意爐內火焰噴出傷人。
4.司爐工，應在瓶坯沖拔前2～3小時裝爐升溫，待爐膛溫度1430℃，方可出料。
5.進料操作人員，應將料塊排列整齊，如有彎曲，應停止送料，立即排除。
6.進料人員，使用進出料小車時，應注意自身與周圍人員安全。
7.出料人員聽從司爐工的`信號，作好出料前的準備工作。啟開爐門時，應注意爐口的火焰噴出傷人，出料時應注意料塊掉下傷人。要安全迅速，準確地把料出在送料小車上。
檢驗管理制度 篇9
第一條質量檢驗員崗位職責
負責公司所有物資、產品（包括來料、半成品、成品）、設備的質量檢驗；對不合格品有權下令禁用，並提出處理措施；
負責質量檢驗記錄生成、整理、歸檔；
負責追溯不良品發生原因，並採取糾正預防措施；
負責產品入庫前質量檢驗及產品出廠前的質量檢查工作；
負責核定並執行來料及最終檢驗等檢驗規範及制度制定；
協助做好公司iso9000質量管理標準；
對所承擔的工作全面負責？
第二條質量檢驗員工作內容
1、參與維護、監督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作；
2、對物資、產品、設備質量的管理及監督；
3、追溯不良品發生原因，並採取糾正預防措施；
4、對公司送檢的來料、半成品、成品進行質量檢驗，以確保嚴格符合標準，
生成檢驗記錄並存檔；
5、協助做好來料、外協件質量不良原因的分析、報告；
6、監控產品生產質量實施情況（流程執行、質量檔案、產品保護）；
7、經常深入生產現場，掌握質量生產動態，對不合格產品即時加以制止，提
出糾正和預防措施，進行監督實施；
參加產品質量事故調查分析，並跟蹤糾正措施執行情況；
對計量器具進行檢驗和保管、檢修；
10、對質量檢驗方面檔案的存檔和檔案整理；
11、在質量檢驗監督過程中發現重大問題，及時向上級匯報，並協助上級主管完成其它質量管理體系工作；
第三條質量檢驗員工作紀律
1、遵守公司規章制度，工作堅持“質量第一”原則，鐵面無私，對違反工藝流程的人和事敢於指出，不留情面；
2、須公正廉潔，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀錄；
3、嚴格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料、半成品、成品、出廠）均嚴格按照檢驗標準和規範進行，做好檢驗紀錄；
4、嚴格控制不合格品進入生產線，杜絕不合格品進入下道工序，並對檢驗紀錄資料進行保存，嚴禁姑息錯漏；
5、熟知生產工藝規程和質量控制要求，嚴格督促各崗位生產操作按工藝要求操作，及時制止違章操作行為確保產品質量；
6、努力學習、刻苦鑽研、不斷提高自身的業務素質、技術水平及工作能力。
7、要熱情服務，尊重客戶，耐心解答、處理客戶提出的問題，主動與客戶溝通；
8、凡涉及產品質量發生問題時，應及時上報公司，嚴禁隱瞞、欺騙公司。
第四條質量檢驗員獎罰條例
1、完成工作任務並提高產品質量或節約公司資源，做出顯著貢獻的，給予一次性或經常性獎勵；
2、在產品質量事故預防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎勵；
3、對公司產品質量提高提出合理化建議，並經實用收效顯著能為公司節約資金或提高效率的，予以一次性獎勵；
4、檢驗員能及時發現其他部門問題及時匯報，防止產品產生嚴重質量問題的予以一次性獎勵；
5、工作中忠於職守，積極負責，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著想，予以一次性獎勵；
6、因檢驗員自身原因，未能及時將產品檢驗而影響到生產進度和出貨的，公司最低將以通報批評的方式處理；
7、車間所生產出的`產品如果不符合生產工藝技術要求，質檢員不得檢驗通過，如有違反者按次進行處罰；
8、因檢驗員自身原因出現了錯檢、漏檢導致產品質量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；
9、對檢驗員發現其他部門存在質量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的，公司將最低予以通報批評的方式處理；
10、因對來料或產品檢驗不到位，致使不合格物品進入公司內部、最終流向客戶的，造成公司財產損失，公司將根據情節輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。
檢驗管理制度 篇10
第一條為規範對勞動安全衛生檢測檢驗員的認證工作，提高檢測檢驗業務水平，保證檢測檢驗質量，制定本辦法。
第二條本辦法適用於在勞動行政部門所屬檢測檢驗機構（以下簡稱檢測檢驗機構）從事勞動安全衛生檢測檢驗的人員（以下簡稱檢測檢驗員）。
第三條檢測檢驗員必須按本辦法進行考核，並取得相應項目的檢測檢驗員證，方可獨立承擔規定項目的檢測檢驗工作。
第四條檢測檢驗專業項目分為以下七個類別：
（一）起重機；
（二）電梯、自動扶梯、施工升降機、簡易升降機；
（三）廠內機動車輛；
（四）客運架空索道；
（五）遊藝機和遊樂設施；
（六）勞動衛生；
（七）法律、法規規定的其他特種設備。
第五條檢測檢驗員應當樹立愛崗敬業、誠實守信、辦事公正、服務民眾、奉獻社會的職業道德。
第六條檢測檢驗員應具備以下基本條件：
（一）貫徹國家有關勞動安全衛生和技術質量方面的法律、法規、標準和技術規範；
（二）掌握所從事的專業技術理論基本知識；
（三）熟練掌握所從事專業項目的檢測檢驗內容、要求及方法；
（四）對檢測檢驗中常見的故障、缺陷和問題能提出正確的處理意見；
（五）熟練掌握所從事專業項目所用的儀器設備的使用和維護方法；
（六）從事本專業檢測檢驗工作一年以上；
（七）身體健康，能夠適應檢測檢驗現場的作業要求。
第七條檢測檢驗員的考核包括專業基礎知識考試和實際操作技能考核（見附屬檔案1）。
第八條檢測檢驗員的專業基礎知識考試和實際操作技能考核均採用百分制評分，專業基礎知識考試成績不得低於六十分，實際操作技能考核成績不得低於八十分。
第九條申報兩類以上專業項目的檢測檢驗員，應分別按相應的專業技術要求進行考核。
第十條檢測檢驗員由省級以上勞動行政部門負責組織培訓、考核和認證。
第十一條檢測檢驗所在單位應根據工作需要向主管的勞動行政部門提交《勞動安全衛生檢測檢驗考核鑑定登記表》（見附屬檔案2）、申請人的技術工作自傳和學歷證明材料。經審查同意後，報省級勞動行政部門審批。
第十二條考核合格的檢測檢驗員，由組織考核的勞動行政部門簽發檢測檢驗員證。由省級勞動行政部門發證的，應報勞動部備案。檢測檢驗員證由勞動部統一印製。
第十三條檢測檢驗員證有效期為三年。換證申請應在有效期滿前六個月提出，並須經主管勞動行政部門同意。
第十四條已經取得檢測檢驗員證的檢測檢驗員，需新增檢測檢驗專業項目時，應按本辦法進行新增項目的考核和認證。
第十五條檢測檢驗員調離檢測檢驗工作崗位或退休時，其檢測檢驗員證應交回發證機關。由原單位調到另一單位仍從事同項檢測檢驗工作時，須向調入單位所在地的省級勞動行政部門申請換髮新證。
第十六條檢測檢驗員有下列情況之一的'，由勞動行政部門視情節輕重給予警告或暫行收回檢測檢驗員證；情節惡劣的，由發證機關收回其檢測檢驗員證，並從證件收回之日起一年內不得參加檢測檢驗員資格考試；
（一）轉讓檢測檢驗員證的；
（二）弄虛作假，降低合格標準的；
（三）不負責任、玩忽職守，不能保證檢測檢驗質量，造成嚴重責任事故的。
第十七條檢測檢驗機構可根據工作需要設助理檢測檢驗員。助理檢測檢驗員應是從事本專業檢測檢驗工作一年以上或具有所從事專業大專以上學歷的人員。助理檢測檢驗員可以協助檢測檢驗員開展現場檢測檢驗工作，但不得獨立進行檢測檢驗工作，也無權在檢測檢驗報告書上籤章。
第十八條企業自檢機構檢測檢驗員的認證管理辦法，由省級勞動行政部門參照本辦法制定。
第十九條礦山安全衛生檢測檢驗機構的檢測檢驗員認證管理辦法另行規定。
第二十條本辦法自1997年1月1日起施行。
檢驗管理制度 篇11
第一章總則
第一條為了加強對民用核安全設備無損檢驗人員的管理,保證民用核設施的安全運行,根據《民用核安全設備監督管理條例》,制定本規定。
第二條民用核安全設備無損檢驗人員由國務院核行業主管部門按照國家核安全局的規定統一組織考核,經國家核安全局核准,由國務院核行業主管部門頒發資格證書。
第三條從事民用核安全設備無損檢驗活動的人員應按本規定進行考核並取得資格證書後,方可從事相應方法和級別的民用核安全設備無損檢驗活動。
第四條本規定適用於民用核安全設備無損檢驗人員的考核和管理工作。
民用核安全設備無損檢驗方法包括超聲、射線、磁粉、滲透、渦流、目視、泄漏檢驗等。國家核安全局認為有必要時,從事民用核安全設備其他無損檢驗方法的人員考核和管理工作也應滿足本規定的要求。
第二章機構及職責
第五條國家核安全局設立民用核安全設備無損檢驗人員資格核准委員會,該委員會負責制訂相關管理辦法、核准資格或認可在國內從事無損檢驗活動的境外人員的資格、組織監督檢查等方面的工作。
第六條國務院核行業主管部門負責組建民用核安全設備無損檢驗人員資格鑑定委員會(以下簡稱“鑒委會”),負責組織審查民用核安全設備無損檢驗人員考核中心(以下簡稱“考核中心”)的資格,負責民用核安全設備無損檢驗人員的報考資格審查、考試和鑑定工作。
第七條鑒委會成員組成至少應包括核行業主管部門、各相關工業部門及國有大型企業集團的代表以及核安全與核工程方面的專家,其中絕大多數成員應為已取得ⅲ級證書的無損檢驗方面的專家。鑒委會的成員名單應報國家核安全局備案。
民用核安全設備無損檢驗人員資格鑑定委員會的主要職責包括將審查和認可的考核中心報經國家核安全局核准,組織制訂考試大綱,編制有關無損檢驗方法的考試題庫,負責報考人員的資格審查、證書頒發以及檔案管理等。
第八條考核中心應具備與擬從事的民用核安全設備無損檢驗人員資格考核活動相適應的考核場所、檔案室、檢驗設備和儀器,還應具有相應的專業技術和管理人員等技術儲備。
考核中心的職責主要包括制訂考核工作程式,按照公平、公正、公開的原則組織資格考核,負責檢驗設備、儀器、試塊或試件以及報考人員的檔案資料管理。
第三章等級劃分和資格考核
第九條民用核安全設備無損檢驗人員的資格等級分為:ⅰ級(初級)、ⅱ級(中級)、ⅲ級(高級)。資格考核按不同的等級、方法分別進行。
第十條各級民用核安全設備無損檢驗人員的能力要求和職責包括:
ⅰ級無損檢驗人員:能夠調整和使用儀器設備;在ⅱ級或ⅲ級人員監督指導下,根據操作規程進行無損檢驗活動;記錄檢驗結果;具備根據標準對檢驗結果進行初步評定的能力,但不得出具檢驗結果報告。
ⅱ級無損檢驗人員:能夠根據確定的工藝,編制技術操作規程;安裝和校準儀器設備,具體實施無損檢驗活動;根據法規、標準和規程,解釋和評價檢驗結果;撰寫和簽發檢驗結果的報告;熟悉相應無損檢驗方法的使用範圍和局限性;培訓和指導相應無損檢驗方法的ⅰ級無損檢驗人員。
ⅲ級無損檢驗人員:負責確定無損檢驗技術和工藝,貫徹法規、規範和標準,全面監督和管理無損檢驗活動;根據法規、規範和標準,解釋和評定檢驗結果;能設計特殊的無損檢驗方法、技術和工藝;在沒有驗收準則可供引用時,協助有關部門制定驗收準則;應具備材料、結構和生產工藝方面的知識和熟悉其他無損檢驗方法,並能培訓相應無損檢驗方法的ⅰ級和ⅱ級人員。
第十一條報考人員必須具備一定的學力和實踐經歷,具備滿足所從事工作要求的身體條件。具體要求如下:
(一)學力和實踐經歷要求:
申報不同級別的學力和實踐經歷應當滿足下表要求。
報考人員的實踐經歷要求X
考核的檢驗方法技術等級無損檢驗相關專業大專以上理工科大專以上高中、中專或相當學力
射線檢驗(rt)超聲檢驗(ut)渦流檢驗(et)ⅰ三個月六個月一年
ⅱ六個月一年二年
ⅲ四年六年八年
滲透檢驗(pt)磁粉檢驗(mt)泄漏檢驗(lt)目視檢驗(vt)ⅰ一個月三個月六個月
ⅱ三個月六個月一年
ⅲ四年六年八年
X申請報考ⅱ級的人員應具備相應檢驗方法的ⅰ級人員有效技術資格證書。否則,其實踐經歷應加倍。
報考ⅲ級的人員必須具有相應方法ⅱ級人員有效技術資格證書,表中的實踐經歷時間為獲得相應方法ⅱ級資格證書後的時間。上述經歷應至少有一半時間是從事民用核安全設備無損檢驗活動的。
(二)已經取得相應方法其他機構資格證書的人員,在滿足了相應級別的學力和實踐經歷要求的情況下,可以報考同等級別的民用核安全設備無損檢驗人員資格考核。
(三)報考人員應具備一定的視力條件:
(1)裸視或經過矯正的視力要求達到5.0以上;
(2)報考人員的辨色視力應達到能區分與無損檢驗方法有關的顏色對比度。
第十二條申請報考的人員應該向考核中心提交以下證明檔案:
(一)學力證明;
(二)工作單位出具的培訓經歷和實踐經歷證明;
(三)醫院出具的健康證明;
(四)已持有的資格證明。
第十三條鑒委會應對報考人員進行資格審核,並在10個工作日內告知報考人員是否可以參加資格考核。
第十四條符合報考條件的人員各種檢驗方法的具體考試內容,應符合相應方法的考試大綱的規定。
第十五條考試大綱應包括每種無損檢驗方法的通用知識、實踐能力和專門知識三個方面的內容。
通用知識考試主要考查該種無損檢驗方法的基本原理,檢查報考人員對考試大綱中規定的基礎知識的理解和熟悉掌握程度。
實踐能力考試主要考查報考人員正確使用儀器設備的操作能力和對一般檢驗對象(如鑄件、鍛件、軋製件、焊接件等)分析所得到的檢驗信息並正確解釋檢驗結果的能力。
專門知識考試主要考查該種無損檢驗方法在民用核安全設備無損檢驗中的套用,包括民用核安全設備的有關知識和相關法規、規範和標準。考試至少包括如下內容:
(1)ⅰ級和ⅱ級人員考試內容應包括核安全方面以及民用核安全設備系統的有關知識;民用核安全設備質量保證方面的有關知識;民用核安全設備用特殊的無損檢驗技術培訓以及在核輻射環境中工作時的輻射防護知識。為了保證無損檢驗人員從事民用核安全設備無損檢驗活動的質量,考試內容除了應包括專業的無損檢驗基礎知識及操作技能外,還應包括相應的民用核安全設備用無損檢驗的標準知識,尤其是國際公認的一些核設備用無損檢驗標準知識。
(2)ⅲ級人員為高級無損檢驗人員,對於該級別無損檢驗人員的考試,除了前述的對ⅰ級和ⅱ級人員所進行的考試內容以外,還應包括主要民用核安全設備的選材原則,一些主要核電設備所用的材料型號、性能,以及這些材料在製造過程中及運行環境下產生缺陷的'機理、可能產生缺陷的性質;各主要核系統所履行的安全功能,以及這些系統中各主要設備的安全級別;民用核安全設備相關的無損檢驗新技術及新工藝。
第十六條考核中心在考試結束後的10個工作日內,將民用核安全設備無損檢驗報考人員的資格考核申請、相關資料以及考試結果報鑒委會,鑒委會對考試結果進行審查後上報民用核安全設備無損檢驗人員資格核准委員會。
第十七條報考人員有舞弊行為者,取消考試資格,2年內不得再次參加考試。
第四章資格核准、證書頒發與管理
第十八條國家安全局負責組織民用核安全設備無損檢驗人員的資格核准,民用核安全設備無損檢驗人員資格核准委員會進行資格核准工作。
第十九條民用核安全設備無損檢驗人員資格鑑定委員會在20個工作日內向民用核安全設備無損檢驗人員資格核准委員會提出核准申請。鑒委會將民用核安全設備無損檢驗人員資格核准申請、民用核安全設備無損檢驗報考人員的資格考核申請、學力證明、已持有的資格證書複印件等核准材料送達民用核安全設備無損檢驗人員資格核准委員會。
第二十條民用核安全設備無損檢驗人員資格核准委員會應對申請材料在20個工作日內進行審查。對於準予核准的,應向鑒委會下達通知;對於不予核准的,應當書面通知鑒委會,並說明理由。
第二十一條對民用核安全設備無損檢驗人員考試合格的項目報經民用核安全設備無損檢驗人員資格核准委員會核准後,由國務院核行業主管部門給報考人員頒發資格證書。
第二十二條國務院核行業主管部門在10個工作日內給經過核准的報考人員頒發資格證書。
第二十三條聘用單位應加強對本單位從事民用核安全設備無損檢驗持證人員的管理,以確保持證人員按照其資格證書範圍內進行有效的無損檢驗活動。
第二十四條民用核安全設備無損檢驗人員考試合格項目的有效期為5年。無損檢驗人員連續脫離合格項目的無損檢驗工作1年以上,該項目自動廢止。
第二十五條民用核安全設備無損檢驗持證人員不得同時在兩個(含)以上單位中執業。當持證人員變更聘用單位時,應向鑒委會提出民用核安全設備無損檢驗人員資格證書變更申請,由發證機關更換新的資格證書,並告知國家核安全局。
第二十六條民用核安全設備無損檢驗人員資格證書遺失時,需由本人提出補證書面申請,經原資格證書註明的聘用單位簽署意見,由發證機關補發資格證書,並告知國家核安全局。
第五章監督檢查
第二十七條國家核安全局對民用核安全設備無損檢驗人員的資格考核工作進行監督檢查。
第二十八條鑒委會負責對考核中心的考核工作進行監督檢查,包括考核中心的質量保證體系運行情況、組織機構、場地和設施、人員師資力量、考試大綱及實施細則、考試管理制度、考試計畫及實施、檔案和記錄管理等方面的內容。
第二十九條鑒委會及考核中心有責任和義務配合國家核安全局的監督檢查,並如實反映情況,提供必要的資料,不得拒絕和阻礙監督檢查工作。
第三十條對於偽造、變造資格證書的人員,由國家核安全局責令其停止民用核安全設備無損檢驗活動並提請國務院核行業主管部門收繳偽造、變造的資格證書。
第三十一條對於持證人員從事超出資格證書限定範圍內的無損檢驗活動,由國家核安全局責令其停止民用核安全設備無損檢驗活動。
第三十二條當無損檢驗結果報告的編制人、審核人的持證項目不符合要求,或批准單位與編制人、審核人所持證件中註明的聘用單位不一致時,則該無損檢驗報告無效。
第六章法律責任
第三十三條發現持證人員存在以下問題時,由國家核安全局責令其停止民用核安全設備無損檢驗活動並提請國務院核行業主管部門吊銷其資格證書:
(一)違反操作規程導致無損檢驗結果報告嚴重錯誤的;
(二)偽造檢驗數據,出具虛假檢驗結果或結論的;
(三)同時在兩個(含)以上單位執業的;
(四)其他違反國家核安全法規要求的。
資格證書被吊銷的人員,3年內不得再申請報考。
第三十四條國家核安全局對民用核安全設備無損檢驗人員考核中心、考核工作人員以及推薦報考人員單位的職責和工作進行監督,如存在以下問題時,由國務院核行業主管部門責令其整改,或者由國家核安全局提請國務院核行業主管部門責令其整改:
(一)考核中心
(1)考核中心條件變化,不滿足規定的要求;
(2)不按照本管理規定的要求進行考試;
(3)資格考核工作質量低劣;
(4)嚴重違規,弄虛作假。
(二)工作人員
(1)泄露考試內容的;
(2)為報考人員作弊提供方便的;
(3)玩忽職守,導致考場紀律混亂,考試結果失實的;
(4)其他嚴重影響資格考核公正性的。
(三)推薦單位
(1)為報考人員提供虛假證明的;
(2)為非本單位持證人員提供證明的。
第七章附則
第三十五條本規定由國家核安全局負責解釋和修訂。
第三十六條本規定自發布之日起實施,原國家核安全局發布的《民用核承壓設備無損檢驗人員培訓、考核和取證管理辦法》(haf602)同時廢止。