醫療器械驗收契約 篇1
編號：
簽約地：
甲方(買方)：
1、甲乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，在平等互利、協商一致的基礎上，買方同意向賣方購買同時賣方同意授予買方以下設備(以下設備器械均簡稱設備)：
設備名稱規格型號品牌原產地數量單位報價成交金額
床邊監護儀-9000____邁瑞中國深圳
合計成交金額(大寫)：萬仟佰整
本契約若有詳細的雙方簽字的配置清單，請詳見附屬檔案。
2.設備的交付期乙方在契約生效的____天內向甲方交付上述設備，逾期將按照第7條規定執行。
3.設備運輸、安裝和驗收
3.1乙方確保設備安全無損地運抵甲方指定現場,並承擔設備的運費、保險費等費用，裝卸費由____乙方___承擔。
3.2甲乙雙方對設備進行開箱清點檢查驗收，如果發現數量不足或有質量、技術等問題，乙方應在______天內，按照甲方的要求，採取補足、更換或退貨等處理措施，並承擔由此發生的一切損失和費用。
3.3設備到貨後，乙方應在接到甲方通知後_______天內安裝調試完成。
3.4甲、乙雙方在符合國家相關技術標準的基礎上，根據契約的技術標準(見附屬檔案)進行技術驗收，驗收合格後，雙方在甲方《驗收合格單》上籤字確認。
4.付款方式
甲方在契約生效後_____內先以____方式預付貨款_____%計_______;安裝調試驗收合格正常使用後以______方式付貨款的______%計_______，在兩個月後、三個月內付清。
5.伴隨服務
5.1乙方應提供設備的技術檔案，包括相應的圖紙、操作手冊、維護手冊、質量保證檔案、服務指南等，這些檔案應隨同設備一起發運至甲方。
5.2乙方還應免費提供下列服務：
設備的現場安裝和調試
提供設備安裝和維修所需的專用工具和輔助材料
乙方應派專業技術人員在項目現場對甲方使用人員進行培訓或指導，在使用一段時間後可根據甲方的要求另行安排培訓計畫。
6.質量保證及售後服務
6.1乙方應保證所供設備是在__________(年月)後生產的全新的、未使用過的，並符合國家有關標準、製造廠標準及契約技術標準要求。如果設備的質量或規格與契約不符，或證實設備是有缺陷的，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方應在接到甲方通知後7天內負責採用符合契約規定的規格、質量和性能要求的新零件、部件或設備來更換有缺陷的部分或修補缺陷部分，其費用由乙方負擔。同時，乙方應按本契約規定，相應延長修補或更換件的質量保證期。
6.2乙方應提供保修期_______月，保修期的期限應以甲乙雙方的驗收合格之日起計算，保修期內免費更換零配件及工時費。乙方在保修期內應確保開機率為95%以上，如達不到此要求，即相應延長保修期。
6.3報修回響時間_______小時，到場時間_________小時(不可抗拒力量下除外)。
6.4保修期滿後，人工費為單次故障不高於______元，年度定期預防性維護保養次數，不少於_______次。
6.5乙方負責設備的終身維修並應繼續提供優質的服務，儲備足夠的零配件備庫，保修期滿後，以__________的優惠價供應維修零配件，消耗品的供應應由雙方另設協定決定。
7.索賠條款
7.1如經國家食品藥品監督管理局檢驗確認貨物不符合本契約約定，買方有權選擇下列方式之一要求賣方進行補救：
7.1.1同意買方退貨，並將全額貨款償還買方，並負擔因退貨而發生的一切直接損失和費用。
7.1.2按照貨物的疵劣程度、損壞的範圍和買方所遭受的損失，將貨物貶值。
7.1.3調換有瑕疵的貨物，換貨必須全新並符合本契約規定的規格，質量和性能，賣方並負責因此而產生的一切費用和買方的一切直接損失。
7.2如果乙方沒有按照契約規定的時間交貨和提供服務，甲方應從貨款中扣除誤期賠償費而不影響契約項下的其他補救辦法，延期交貨和延期服務的賠償費均按每周遲交儀器的契約價的百分之零點五(0.5%)計收，直至交貨或提供服務為止。但誤期賠償費的最高限額不超過契約價的百分之五(5%)。一周按7天計算，不足7天按一周計算。一旦達到誤期賠償的最高限額，甲方有權終止契約。
7.3乙方應保證甲方和使用單位在使用該設備或其任何一部分時免受第三方提出侵犯其專利權、商標權或工業產權的起訴。
8.爭端的解決
雙方如在履行契約中發生糾紛，首先應友好協商，協商不成，雙方均應向契約簽訂地法院起訴。
9.契約生效
9.1本契約在甲、乙雙方簽字蓋章後生效。
9.2本契約一式____份，以中文書就，甲方執叄份、乙方執壹份，具有相同的法律效應。
10.契約附屬檔案契約附屬檔案是契約的不可分割的組成部分，與契約具有同等法律效力。
10.1配置清單設備的配置清單
10.2技術標準投標檔案的技術回響設備技術說明
11.特別約定
甲方：乙方：
(蓋章)(蓋章)
年月日
醫療器械驗收契約 篇2
模板甲方：___________________法人代表：_______________住所：___________________郵編：___________________乙方：___________________性別：___________________出生時間：_______________身份證號碼：_____________戶口所在地：_____________現住址：_________________郵編：___________________乙方系甲方自__________公司借用人員。根據《民法典》，甲乙雙方經友好協商，就借用期間各自的權利、義務達成如下協定：
一、乙方自________年____月____日至________年____月____日被__________公司派往甲方參加__________________項目的管理工作。
二、乙方在甲方借用期間，須遵守甲方的.勞動紀律和各項規章制度，服從甲方的管理、完成甲方交給的工作任務。乙方如有嚴重違紀行為，甲方可隨時解除本協定，並通知__________公司，由該公司對乙方進行處理。
三、甲方承擔乙方的工資，標準為_______元月，每月____日支付上月工資。
四、乙方的各項社會保險費用，按國家規定由其勞動關係所在單位承擔。
五、甲乙任何一方若解除本協定，均須提前____日書面通知對方。否則應向對方支付一個月工資的代通知金(以乙方月工資為標準)。
六、甲乙任何一方若終止本協定，應於協定期滿前____日書面通知對方。否則，本協定自動延續一個周期。
七、因本協定的履行發生糾紛，雙方均可向有管轄權的人民法院提起訴訟。
八、本協定簽字或蓋章生效，一式兩份，雙方各執一份。甲方：(簽字或蓋章)__________________年____月____日乙方：(簽字或蓋章)__________________年____月____日
標籤：公司借調協定?
醫療器械驗收契約 篇3
委託方(以下簡稱甲方)：__________________
受託方(以下簡稱乙方)：__________________
甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監督管理局註冊醫療器械事宜協商一致並達成以下協定，以共同遵守：
一、甲方委託乙方代理下列醫療器械在中國國家食品藥品監督管理局註冊。
生產廠家：___________________________;
產品名稱：___________________________;
規格型號：___________________________。
二、甲方負責按《醫療器械產品註冊管理辦法》規定提供相關檔案資料，(檔案資料包括附屬檔案一及藥監局所要求的檔案)。甲方對其所提供檔案資料的真實性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的檔案資料負審。甲方的檔案資料不符合三性或甲方有誤導或遺漏，導致甲方的註冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔。
三、乙方代理甲方申辦上述進口醫療器械產品的註冊事宜，乙方有義務對甲方資料保密。對於未能取得產品註冊證的，乙方應當向甲方作出書面說明或及時提供藥監局的不予註冊的檔案。
四、甲方應在本協定簽訂後3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附屬檔案二。
五、若因乙方過錯不能按時完成產品註冊，則每逾時一個月(按工作日算)退還代理費用的30%，直到退完全部代理費止;若甲方因自身因素導致其產品註冊不予批准的(包括但不限於提供材料不真實或有違法違章行為等)，其代理費用不予退還，雙方的代理關係至註冊當局發文不予註冊之日起解除;若因不可抗力或國家政策調整致使產品註冊不能按時完成，任何一方均可解除契約，乙方退還除已產生費用外的剩餘代理費用。
六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止契約，甲方中止契約的，乙方所收代理費不予退還。
七、因本協定引起的或與本協定有關的任何爭議，均提請當地仲裁委員會按照該會仲裁規則進行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。
八、本契約自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。
甲方(蓋章)：_________
代表人(簽字)：_______
_________年____月____日
簽訂地點：_____________
乙方(蓋章)：_________
代表人(簽字)：_______
_________年____月____日
簽訂地點：_____________