醫療器械安裝調試契約 篇1
甲方： (以下簡稱甲方)
乙方： 醫院(以下簡稱乙方)
為提高基層醫療臨床治療水平，保障人民民眾的健康，甲乙雙方本著互惠互利，合作雙贏的原則在平等協商的基礎上達成如下協定內容;
一、甲方權利和義務：
1醫療設備的使用說明書。
2提供的設備必須是合法的醫療器械。
3負責設備的日常維修和保養。
4甲方承諾委派專業醫務及技術人員，免費安裝、調試設備並及時排除設備的各種故障。並負責醫療技術培訓工作。
二 、乙方權利與義務
1須按照使用說明書進行操作，而且必須使用由甲方提供的一次性耗材，否則由上述原因引發的醫療事故完全由乙方承擔。
2對外醫療宣傳中把本項技術作為內容之一，在適當場所提供能夠可以宣傳的位置和手段。
3配合甲方的宣傳、調研工作，甲方組織專家團隊考察時，須如實反映治療情況、效果等。
4收集並提供病原詳細的檢查報告，治療過程，治癒情況及治療過程中發現的問題。
補充條款：
三、其它事項
1甲方設備進駐乙方安排的場所，乙方必須出具設備接收確認書並提供醫院的資質證明和其他相關證照、手續的複印件。
2協定需要雙方共同遵守，如有單方違約並給對方造成損失的，應由違約方進行雙倍賠償(政策因素除外)。
3未盡事宜雙方本著雙贏原則另行協商，本協定壹式兩份，甲乙雙方各執一份，一份由甲方存檔，本契約具有共同效力。
甲 方 代 表 簽 字：
日 期 ： 年 月 日
乙 方 : 醫院(蓋章) 乙 方 代 表 簽 字:
日 期 ： 年 月 日
醫療器械安裝調試契約 篇2
XX公司(以下稱買受方)
XX公司(以下稱為出賣方)經友好協商，特此訂立以下條款：
第1條 定義
“驗收手冊”是指由出賣方提供並由雙方確認，供雙方檢驗設備是否符合技術規格和規定資料標準所用的一種檔案。
“規定資料”是指與本系統相關的、執行本協定所必需的圖紙、數據和其他資料。
“缺陷或瑕疵”是指設備(結構或性能)不符合驗收手冊有關規定之處。
“現場驗收”是指買受方按照驗收手冊對出賣方安裝的設備所作的最後驗收。
“技術規格”是指本協定附表A。
第2條 銷售主體事項
出賣方願意出售，買受方願意購買下列設備：
設備技術要求
設備性能必須符合所規定的性能，達到技術規格和規定數據的標準，並提交全部適用的，必要的圖紙、數據和其他技術資料。
出賣方應於20__年9月 日之前準備且提交給買受方驗收手冊草案副本2份。由買受方在 日內審議和批准驗收手冊。
本協定正文規定如與附屬檔案規定相牴觸，以本協定正文規定為準。驗收手冊若與技術規格或規定資料相悖，則以技術規格和規定資料為準。
第3條 價格
第4條 支付
買受方在收到出賣方的發票後，必須按下列期限付給出賣方款項：
4.1 簽約後支付總價30%的定金;
4.2 買受方處交付設備並安裝調試後，支付總價的60%的貨款;
4.3 驗收保留款為總價10%的貨款，在設備調試合格後第12月內支付
第5條 交貨與驗收
出賣方應在20__年11月25日前完成設備的安裝和調試工作;並完成驗收手冊所規定的各項檢測;同時，出賣方須在設備驗收單證上籤字，證明業已完成檢測。驗收單證上應註明雙方認可的，且應由出賣方在雙方議定的期間內校正的仍可能存在的缺陷。
現場驗收應在20__年11月26日起進行。
第6條 更改
自本契約生效之日起，對本契約正文或附表作任何更改，必須作成書面形式，詳細說明更改對技術規格、價格、性能、設計、驗收日期、已交付或即將交付備件的更換性能以及本契約的其他重大事項的影響，而且應由雙方公司簽字。
為修補瑕疵或改善設備，出賣方可適當對技術規格作微小的更改或校正，只要這種更改不會嚴重影響總買價、功能特性、性能、備件的更換性能。
第7條 保修
出賣方保證不會因設備材料和工藝方面的缺陷，以及設計不完善而導致設備達不到技術規格要求。
該設備及部件，從簽署現場驗收合格之日起，如在1年之內出現故障，出賣方負責在收到台新公司通知7日內進行調換或修理，由此發生的費用均由出賣方承擔。如出賣方不履行上述保修義務，則應承擔買受方由此而引起的一切損失。
第9條 其它
本契約為雙方的完整協定，以前協定雙方或其代理人就本協定適用或涉及的任何事項或事物所作的一切陳述、談判、信函、承諾、協定、協商和契約，無論是書面的還是口頭的，均作廢。
甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫療器械安裝調試契約 篇3
委託方（以下簡稱甲方）：_________
受託方（以下簡稱乙方）：_________
甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監督管理局註冊醫療器械事宜協商一致並達成以下協定，以共同遵守：
一、甲方委託乙方代理下列醫療器械在中國國家食品藥品監督管理局註冊。
生產廠家：_________；
產品名稱：_________；
規格型號：_________。
二、甲方負責按《醫療器械產品註冊管理辦法》規定提供相關檔案資料，（檔案資料包括附屬檔案一及藥監局所要求的檔案）。甲方對其所提供檔案資料的真實性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的檔案資料負審。甲方的檔案資料不符合三性或甲方有誤導或遺漏，導致甲方的註冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔。
四、甲方應在本協定簽訂後3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附屬檔案。
五、若因乙方過錯不能按時完成產品註冊，則每逾時一個月（按工作日算）退還代理費用的30％，直到退完全部代理費止；若甲方因自身因素導致其產品註冊不予批准的（包括但不限於提供材料不真實或有違法違章行為等），其代理費用不予退還，雙方的代理關係至註冊當局發文不予註冊之日起解除；若因不可抗力或國家政策調整致使產品註冊不能按時完成，任何一方均可解除契約，乙方退還除已產生費用外的剩餘代理費用。
六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止契約，甲方中止契約的，乙方所收代理費不予退還。
七、因本協定引起的或與本協定有關的任何爭議，均提請當地_____委員會按照該會_____規則進行_____。_____裁決是終局的，對雙方均有約束力。
八、本契約自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。
甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_________代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
簽訂地點：_________簽訂地點：_________
附屬檔案（略）