一、藥物的跨膜轉運 藥物在體內的過程：吸收、分布、生物轉化、排泄，需進行跨膜轉運的過程是吸收、分布、排泄。 來源：
1、被動轉運 (順梯度轉運): 藥物依賴於膜兩側的濃度差，從高濃度的一側向低濃度的一側擴散轉運的過程。多數藥物屬於被動轉運。
(1)特點：不需要載體，不消耗能量，無飽和現象和競爭性抑制。
(2)影響擴散速度的因素： 來源：
①膜兩側的藥物濃度差。
②藥物理化性質：分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥易通過生物膜轉運，反之難跨膜轉運。
2、主動轉運：是一種逆濃度(或電位)差的轉運。特點：需要載體，消耗能量，有飽和現象和競爭性抑制。
二、吸 收藥物的吸收是指藥物進入血液循環的過程。靜脈注射無吸收過程。吸收速度與程度主要取決於藥物的理化性質、劑型、劑量和給藥途徑。
（一）吸收方式 來源：
1．多數藥按簡單擴散進入（吸收）。
（1） 影響擴散速度的因素：
1）膜的性質，面積及膜兩側的濃度梯度，
2）藥物的性質，分子量小的（200d以下），脂溶性大的（油水分布係數大的），極性小的（不易離子化的）藥較易通過。
（2） 吸收分布排泄的一個可變因素，與環境的酸鹼度有關。 來源：
（3）離子障現象：非離子型藥可自由穿透，而離子型藥被限制在膜的一側。離子障與吸收有關，可以理解為“酸酸易吸收，酸鹼難吸收”。如弱酸性藥在胃液中非離子型多，在胃中即可被吸收。弱鹼性藥在酸性胃液中離子型多，主要在小腸吸收。
2．少數藥按主動轉運而吸收，特點：
1）與正常代謝物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；
2）靠載體主動轉運而吸收的；
3）對藥物在體內分布及腎排泄關係密切。
3．易化擴散是靠載體順濃度梯度跨膜轉運方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度較快。
4．吞噬作用：如維生素和蛋白質。 來源：
（二）消化道吸收 固體藥如片劑、膠囊劑在胃腸道必須先崩解、溶解後才可能被吸收。
1．胃腸道給藥 口服給藥是最常用的給藥途徑。小腸是主要吸收部位（ph接近中性，黏膜吸收面廣，緩慢蠕動增加藥物與黏膜接觸機會）。
(1)口腔黏膜：脂溶性藥物如硝酸甘油 (舌下給藥) 以簡單擴散方式被吸收。
(2)胃：小的水溶性分子如酒精可自胃黏膜吸收。
(3)小腸、大腸：大多數藥物在小腸被吸收。 多數藥物口服雖然方便有效，但其缺點：
1）首關消除：有些藥首次通過肝臟就發生轉化（被腸液或腸菌酶破壞，或肝藥酶代謝等），進入體循環量減少。舌下及直腸給藥雖可避免首關消除，吸收也較迅速，但吸收不規則，少用。 來源：
2）吸收較慢，欠完全，不適用於在胃腸破壞的，對胃刺激大的，和昏迷及嬰兒等不能口服的病人。
3)影響藥物在胃和腸中吸收的因素：
①溶解度：多數藥物以脂溶擴散的方式被吸收。
②ph: ph 主要通過改變解離與非解離分子的比值而影響吸收（離子障現象）。 弱酸性藥在酸性環境中非解離型多，脂溶性大，吸收多；反之在鹼性環境中吸收少。 弱鹼性藥在鹼性環境中非解離型多，脂溶性大，吸收多；反之在酸性環境中吸收少。
（三）注射吸收 注射給藥可將藥注射至身體任何部位發揮作用。注射給藥需要醫護進行，不方便，如劑量有誤和過量注入無法回收。有的藥品口服比注射吸收快，如安定，苯妥英鈉等。
1) 靜脈注射可使藥迅速而準確進入體循環，沒有吸收過程。
2) 肌肉注射(im)及皮下注射(sc) 藥物脂溶性高、局部血流量大易吸收，較口服快。吸收速度取決於局部循環，局部熱敷或按摩可加速吸收，注射液中加入少量縮血管藥則可延長藥物的局部作用。
3) 動脈注射(ia)可將藥物輸送至該動脈分布部位發揮局部療效以減少全身反應。例如將溶纖藥直接用導管注入冠狀動脈以治療心肌梗塞。
（四）其他 來源：
1．呼吸道給藥 肺泡表面積大，且血流量大，藥物吸收極其迅速，氣體及揮發性藥物（如全身麻醉藥）可直接進入肺泡。
1） 霧劑可將藥液霧化為直徑達5μm左右微粒，可達到肺泡而迅速吸收。2～5μm直徑以下的微粒可重被呼出，10μm直徑微粒可在小支氣管沉積。後者可用於異丙腎上腺素治療支氣管哮喘。
2） 較大霧粒的噴霧劑只能用於鼻咽部的局部治療，如抗菌、消炎、祛痰、通鼻塞等。
２． 經皮給藥 除汗腺外，皮膚不透水，但脂溶性藥可緩慢通透，可經皮給藥達到局部或全身藥效，促皮吸收劑氮酮，可與藥物製成貼皮劑，如硝酸甘油可製成緩釋貼皮劑預防心絞痛發作，每日只貼一次。