一、糖皮質激素類藥物
具有強大的抗炎抗免疫作用，但副作用多且重。
目前主要局部套用：採用吸入式給藥
吸入性皮質素已成為抗哮喘的第一線藥物。
但重症者不能控制時仍需全身給藥。
倍氯米松 beclomethasone dipropionate
特點：①局部作用為地塞米松的數百倍；
②全身作用輕微；
③對下丘腦—垂體—皮質軸無抑制；
④作用顯著。
藥理作用：
1） 抑制多種參與哮喘發病的炎症及免疫細胞：
①抑制巨噬c.n.t淋巴c及肺巨噬c的功能；
②↓肺肥大c數量；
③↓e粒c在支氣管的聚集和介質釋放；
④↓上皮中樹突狀c數量；
⑤抑制炎症c與內皮c的相互作用，↓血管通透性；
⑥↓免疫球蛋白的產生。
2） 抑制細胞因子與炎症介質的產生：
①抑制多種細胞因子、趨化因子、粘附分子的產生；
②誘導生成抑制性蛋白脂皮素→抑制磷脂酶a2的活性→抑制炎症介質（白三烯類、p.g、txa2、pt激活因子）的產生
③穩定溶酶體膜→抑制蛋白水解膜的釋放。
3） 抑制氣道高反應性
↓患者對抗原、膽鹼受體激動藥、so2、冷空氣的吸入，有利於損傷上皮的修復。
4）↑支氣管及血管平滑肌對兒茶酚的敏感性
有利於支氣管擴張和血管收縮→緩解支氣管痙攣和黏膜腫脹。
作用機制：
gcs+gr→複合物→核內→調節炎症相關基因轉錄→
①抑制某些炎症相關蛋白（細胞因子類、no合酶、磷脂酶a2、環氧合酶）的表達；
②促進某些抗炎症蛋白（酯皮素、β2受體、血管皮素（vosocortin）等）的表達→抗炎作用。
體內過程：
生物利用<20% t1/2 15h
產生治療作用 10—20% 余被消化道代謝
膽排 70%
尿排 10—25%
臨床套用：
主要用於控制不滿意的慢性哮喘病人；
對急性患者無效；
對哮喘持續狀態者不宜套用；
吸入10天后才達高峰，慢。
不良反應：
1） 局部反應：
口腔念珠菌感染
聲嘶，藥後及時漱口
2） 全身反應：
一般治療無影響；
長期大劑量（>0.8mg/日）時可抑制皮質軸。
其它吸入用激素
布 他 奈 德 budesonide
同倍氯米松，生物利用度約11%
可用於過敏性鼻炎。
曲 安 奈 德 triamcinolone acetonide
丙酸氟替卡松fluticasone propionate
氟 尼 縮 松 flunisolide