葛根芩連丸（葛根芩連微丸）處方為：葛根1000g，黃芩375g，黃連375g，炙甘草250g。
2005《中國藥典》葛根芩連丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-乙腈-水（6：8：86）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按葛根素峰計算應不低於3000。
供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
文獻報導的一般以葛根素為含量測定的指標，如：
戚雪勇等用hplc法測葛根芩連微丸中黃芩苷含量。儀器：日本島津hplc-10a系列。色譜柱為c18柱(250mm×4mm,10μm)；流動相：甲醇-水-四氫呋喃 (thf)(45：55：6)(水為ph=2.7的磷酸水溶液)；流速1ml/min；柱溫15℃；檢測器波長280nm。樣品用40%甲醇超聲處理。
張科衛等用hplc雙波長法測定葛根芩連微丸中葛根素、黃芩苷的含量。儀器：waters515型高效液相色譜儀。色譜柱為kromasil c18柱(4.6mm×250mm, 5μm)；以甲醇（a）-0.2%磷酸（b）為流動相，梯度洗脫：0min：a35%，b65%，8mina35%，b65%，10mina48%， b52%，26mina48%，b52%，28mina35%，b65%，35min a35%，b65%。檢測波長λ1=250nm(檢葛根素)，λ2 =315nm(檢黃芩苷)，柱溫30℃，流速1.0ml/min。樣品用甲醇超聲處理。
吳昭暉等用hplc法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量。儀器：hp-1100 高效液相色譜儀。色譜柱為ods柱(5μm, 250mm×4mm)；流動相為甲醇-乙腈-水(12：8：80)；柱溫為室溫；檢測波長為250nm；流速0.8ml/min。樣品用甲醇回流提取。
夏宏用薄層掃描法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量。薄層條件：矽膠g，展開劑為氯仿-甲醇-水（60：35：10）下層溶液。掃描條件：λr=256nm，λs= 360nm，sx=3，狹縫1.2×1.2nm，反射法線性掃描；光源d2燈。樣品用無水乙醇超聲提取後用中性氧化鋁柱處理。
其它，如：鹽酸小檗鹼：徐英瑜等用二階導數光譜法測定葛根芩連微丸中鹽酸小檗鹼的含量。樣品用無水乙醇回流提取。測定條件：波長範圍300～450nm，狹縫2nm，δλ=2nm，吸收度範圍-0.1～0.1，掃描速度40nm/cm。