色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以磷酸二氫鉀溶液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水溶解並稀釋至1000ml，用磷酸調節ph值至3.4）-乙腈（92：8）為流動相；流速為每分鐘1ml；檢測波長為254nm。樣品用流動相處理。
頭孢克洛有關製劑，如：頭孢克洛乾混懸劑、片劑、膠囊及顆粒劑含量測定方法與頭孢克洛同。
文獻報導的有關方法，如下：
頭孢克洛片：
萬維香等用hplc法測定頭孢克洛片的含量，儀器：waters hplc。色譜柱、為kromasil c18柱（250mm×4.6mm；流動相：水-乙腈溶液（90：10），用稀磷酸溶液調節ph值至3.8；檢測波長：254nm；流速：1.0ml/min；柱溫：室溫。
唐小明等於264nm處，採用紫外分光光度法測定頭孢克洛膠囊的含量，樣品用蒸餾水稀釋。
頭孢克洛顆粒：
高芬萍等用hplc法測定頭孢克洛顆粒的含量，儀器：waters液相色譜儀，色譜柱為ubondpak c18鋼柱（150mm×4.6mm）；流動相為水-甲醇-3.86%醋酸鈉-4%醋酸（1564：400：30：6）；流速1.0ml/min；檢測波長254nm，以β-羥乙基茶鹼為內標。