藥物分析輔導:烏苯美司膠囊含量測定方法

  2005《中國藥典》烏苯美司膠囊含量測定項下:
色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-0.6%磷酸二氫鈉溶液(45:55)為流動相;柱溫為40℃;檢測波長為254nm。理論板數按烏苯美司峰計算不低於2500。
文獻報導的方法:
劉仲義等用hplc法測定烏苯美司及其膠囊的含量,以非那西丁為內標。儀器:waters 510型高效液相色譜儀。色譜柱為nucleosil c18(4.0mm×250mm);流動相為甲醇-0.05mol/l磷酸二氫鉀(54:46);柱溫為30℃;檢測波長為258nm;流速:1ml/min。