2005《中國藥典》諾氟沙星含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以0.025mol/l磷酸溶液（用三乙胺調節ph值至3.0±0.1）-乙腈（87：13）為流動相；流速為每分鐘0.8ml；檢測波長為278nm。理論板數按諾氟沙星峰不低於2000。諾氟沙星膠囊和諾氟沙星滴眼液含量測定方法同諾氟沙星。
文獻報導的方法：
hplc法：
李緯等用hplc法測定諾氟沙星滴眼劑中諾氟沙星的含量。儀器：waters高效液相色譜儀。色譜柱為ods-cl8柱(hypersil ods-c18，5μm，4.6mm×250mm)；流動相：0.05mol/l磷酸二氫鉀-乙腈-三乙胺(80：20：1)，用磷酸調節ph至2.8；檢測波長為278nm；流量為1.0ml/min。
陳珍珊等用hplc法測定諾氟沙星膠囊的含量。儀器：waters高效液相色譜儀。ods反相柱，150mm×4.6mm，柱溫25℃，檢測波長278nm，流速0.8ml/min，流動相：乙腈-磷酸鹽緩衝液(8：92)含0.04mol/l四丁基溴化銨。
劉放用用hplc法測定諾氟沙星滴眼劑的含量。儀器：shimadzu lg6a高效液相色譜系統。色譜柱為spherisorb c18柱(4.6mm×150mm，5μm)，流動相為甲醇-0.05mol/l磷酸鹽緩衝液-0.05mol/l 四丁基溴化銨(25：75：4，ph=2.75)，檢測波長280nrn，流速1ml/min，柱溫35℃。
另外，文獻報導較多的方法為紫外分光光度法和差示分光光度法，不作具體介紹。