2005《中國藥典》頭孢拉定含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；水-甲醇-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液（1564：400：30：6）為流動相；流速為每分鐘0.7～0.9ml；檢測波長為 254nm。理論板數按頭孢拉定峰不低於2500。頭孢拉定乾混懸劑、膠囊、顆粒、片劑及注射用頭孢拉定含量測定方法同頭孢拉定。
文獻報導的方法：
張仰亨等用紫外分光光度法測定頭孢拉定膠囊的含量，吸收波長為262±1nm。
郭丹等用高效毛細管電泳法測定人血清中頭孢拉定的含量。毛細管60cm×75μm；運行緩衝液25mmol/l四硼酸鈉(ph9.2)，高壓進樣5s，分離電壓20kv，溫度為25℃；檢測波長為254nm；地塞米松磷酸鈉為內標。
馬玉崇等用高壓液相法同時測定注射用頭孢拉定中頭孢拉定、精氨酸和雜質頭孢氨苄的含量。儀器：島津lc-1oat vp液相色譜儀。色譜柱：ods-3柱；流動相：乙睛-醋酸鹽緩衝液(稱取醋酸鈉0.7g和冰醋酸0.15g加水稀釋到1000m1)(12：88)；檢測波長：200nm；流速1.0ml/min；柱溫：室溫。
陳小利等用流動注射電化學發光法測定頭孢拉定的含量。mnso4濃度為0.2mol/l；h2so4濃度為3.0mol/l；電解電流為12.0ma；流速為2.0ml/min。
李繼紅等用螢光法測定頭孢拉定膠囊的含量，螢光波長為λex=345nm，λem=422nm