2005《中國藥典》羅紅黴素含量測定項下：
色譜條件及系統適用性試驗：用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以0.067mol/l磷酸二氫銨溶液（用三乙胺調ph為6.5）-乙腈（65：35）為流動相；檢測波長210nm。羅紅黴素相關製劑：羅紅黴素乾混懸劑、羅紅黴素片、分散片、膠囊及顆粒，試驗條件同羅紅黴素。
文獻報導的方法：
採用hplc法時，以藥典條件居多，其它條件如：莫來鳳等測定羅紅黴素膠囊劑的含量：色譜柱lichrosorb c18；流動相為乙腈-0.1mol/l磷酸二氫銨溶液-水(2：2：1)；流量為1.0ml/min；檢測波長為214nm。
張建新等測定羅紅黴素陰道栓中羅紅黴素的含量：色譜柱：diamonsiltm c18(250mm×4.6mm)；流動相：甲醇-0.02mol/l醋酸銨水溶液(70：30)；流速：1.0ml/min；柱溫：室溫；檢測波長：210nm。
楊東華等測定羅紅黴素分散片含量：色譜柱nova-pak c18（15o×3.9mm）；流動相：乙腈-甲醇-0.5%三乙胺(1oo：80：60)；檢測波長：235nm。
汪素岩等測定羅紅黴素的含量：流動相為乙腈-甲醇-水-磷酸（500：400：50：0.5）；柱溫：50℃；流速：2.0ml/min；檢測波長：210nm。
李如標等測定羅紅黴素的含量：色譜柱：ods柱(4.6mm×150mm，5μm)；流動相：o.05mol/l磷酸二氫鉀溶液-甲醇-乙腈(60：30：10)；流量：o.8ml/min；檢測波長：254nm。
其它實驗方法：莊慶彬等用抗生素微生物檢定法測定羅紅黴素膠囊的含量。張穎等用分光光度法測定羅紅黴素的含量。何麗明等用紫外分光光度法測定羅紅黴素膠囊的含量，吸收波長為482nm。馮沛森等用鏇光法快速測定羅紅黴素片的含量。