複方丹參滴丸處方為：丹參、三七、冰片。
2005《中國藥典》複方丹參滴丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）為流動相；檢測波長為281nm。理論板數按丹參素峰計算應不低於2000。
供試品溶液的製備：取12丸，精密稱定，置25ml量瓶中（薄膜衣滴丸壓破包衣，用適量甲醇洗滌乳缽，洗液併入量瓶中）加甲醇至約15ml，超聲處理（功率50w，頻率50khz，水浴溫度25℃）10分鐘使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，離心（轉速為每分鐘2000轉）5分鐘，取上清液，即得。
文獻報導的多以三七皂苷r1、丹酚酸b和丹參酮等為指標，如：
李偉等用rp-hplc法測定複方丹參滴丸中三七皂苷r1的含量，色譜柱為hypwesil ods-2（4.6mm×250mm,5μm），流動相為乙腈-水（23：77），檢測波長為203nm，流速1.0ml/min，柱溫30℃。樣品用甲醇超聲處理，再用大孔吸附樹脂處理。
蔡喜等用hplc法測定複方丹參滴丸中丹參素和原兒茶醛的含量，預柱為guard-pakc18柱，色譜柱為nucleosil c18柱，流動相為甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），流速為1.0ml/min，檢測波長為279nm，以羥基苯甲酸為內標液。
李玉珍等用hplc法測定複方丹參滴丸中丹酚酸b和丹參酮iia的含量，丹酚酸b測定條件：色譜柱eclipse xdb c18 (5μm, 150mm×4.6mm)，流動相為甲醇-0.2 %磷酸水溶液(40：60) ，流速1.0ml/min，柱溫30℃，檢測波長280nm；丹參酮iia測定條件：流動相為甲醇-水(85：15)，其它條件與丹酚酸b相同。樣品用甲醇超聲處理。