香砂養胃丸處方為：木香210g，砂仁210g，白朮300g，陳皮300g，茯苓300g ，半夏（制）300g，香附（醋制）210g，枳實（炒）210g，豆蔻（去殼）210g，厚朴（姜炙）210g，廣藿香210g，甘草90g。
2005《中國藥典》香砂養胃丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）為流動相；檢測波長為294nm。理論板數按厚朴酚峰計算應不低於1500。
供試品溶液的製備：取本品適量，研細（過三號篩），取2.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流提取3小時，提取液回收甲醇至乾，殘渣用甲醇溶解，轉移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
文獻報導的以橙皮苷為指標的，如：
王海英用用hplc法測定香砂養胃丸中橙皮苷的含量，採用lc-10avp型高效液相色譜儀，用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，色譜柱為hypersil c18柱(5μm, 4.6mm×250mm，kromasi15-c18 (4.6mm×250mm)，以甲醇-水-醋酸(35：61：4)為流動相，檢測波長283nm，流速1.0ml/min，樣品用甲醇超聲處理。
劉泉明等用hplc法測定香砂養胃丸中橙皮苷的含量，採用waters高效液相色譜儀，色譜柱為nova-pak，流動相為水-甲醇-乙腈（80.75：4.25：15），柱溫40℃，檢測波長284nm。樣品用甲醇回流提取。
潘小娟等用薄層掃描法測定香砂養胃丸中橙皮甙含量。層析條件：吸附劑為矽膠g，展開劑為醋酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)，展距10cm, 顯色劑為1%三氧化鋁乙醇溶液，置紫外燈下定位。掃描條件：反射法鋸齒掃描，測定波長λs =290nm，參比波長λr=370nm，線性化參數sx=3。樣品用甲醇超聲處理。
其它指標如：
李偉等用rp- hplc測定香砂養胃丸中白朮內酯ⅰ的含量，waters高效液相色譜儀，色譜柱為ywg-c18柱(4.6mm×150mm,10μm)，柱溫30℃，流動相為甲醇-水(60：40)，流速1.0ml/min，檢測波長220nm。樣品用甲醇超聲處理。
趙小磊等用rp-hplc測定香砂養胃丸中厚朴酚與和厚朴酚的含量，採用waters 液相色譜儀，ods c18 色譜柱(4.6mm×200mm，5μm) ，流動相為甲醇-水(70：30)，流速1.0ml/min，柱溫25℃，檢測波長為294nm。樣品用甲醇超聲處理。
於國平等用hplc測定香砂養胃丸中厚朴酚與和厚朴酚的含量，採用lc-10a液相色譜儀，ods c18 色譜柱(4.6mm×150mm，5μm)，柱溫35℃，流動相為乙腈-水-冰醋酸(50：48：2)，檢測波長為294nm。樣品用甲醇超聲處理。