白帶丸處方為：黃柏（酒炒）150g，椿皮300g，白芍100g，當歸100g，香附（醋制）50g。
2005《中國藥典》白帶丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/l磷酸二氫鉀溶液（氫氧化鈉試液調節ph值至5.0）（25：75）為流動相；檢測波長為346nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峰計應不低於3000。
供試品溶液的製備：取本品適量，研細，取約0.2g，精密稱定，精密加入鹽酸-甲醇（1：100）混合溶液25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用鹽酸-甲醇（1：100）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
文獻報導的多以芍藥苷為指標，如：鄧君麗等hplc法測定白帶丸中芍藥苷的含量，採用lc-2010a高效液相色譜儀，色譜柱為hypersil bds c18(250mm×4.6mm, 5μm )，流動相：乙腈-水-冰醋酸(15：90：1.0)，流速10ml/min，柱溫35℃，檢測波長230nm。樣品用甲醇超聲處理。
賈善學等用反相hplc法測定白帶丸中芍藥苷的含量，採用sp-1000高效液相色譜儀，色譜柱為ods(4.6×200mm)，填料hypersil 5μm，流動相為乙晴-0.1%磷酸(15：85)，檢測波長230nm。樣品用稀乙醇超聲處理後，用中性氧化鋁柱處理。
陳勇川等高效毛細管電泳法測定麻仁丸和除濕白帶丸中芍藥苷的含量，運行緩衝液為50mmol/l硼砂緩衝液，用氫氧化鈉調ph為10.6，操作電壓20 kv，極性由正到負，檢測波長230nm，柱溫20℃，採用壓力進樣，壓力進樣常數為10psi×s。
另外，刑黎明等用螢光薄層掃描法測定了白帶丸中小檗鹼的含量，採用矽膠g板，展開劑為苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇（9.2：3：2.4：1），激發波長為343nm，2號濾光片。