四逆湯處方為：附子（制）300g，乾薑200g，炙乾草300g。
2005版《中國藥典》四逆湯含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-0.2mol/l醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按馬錢苷峰計算應不低於2000。
供試品溶液的製備：精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。
文獻報導的方法舉例如下：
曹志紅等以總烏頭鹼為指標，採用離子對萃取-分光光度法測定含量，程度吸收波長為410nm。
丁野等用hplc法測定當歸四逆湯中芍藥苷的含量，採用shim -10a高效液相色譜儀，色譜柱為sh impack clc-ods (150mm×6mm)，shim spd-10av p紫外檢測器，流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液(17：83)，檢測波長230nm。
曹志紅等以甘草酸單銨鹽為指標, 採用薄層層析一紫外分光光度法測定四逆湯中甘草酸的含量。採用矽膠g薄層板，以正丁醇(水飽和) -乙酸-水(6：1：1) 為展開劑，10%硫酸乙醇液噴霧顯色，吸收波長為258nm。樣品用水飽和正丁醇提取。測定甘草次酸的含量時，採用矽膠f-$&#薄層板，以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（4：8：3：0.2）為展開劑。