三七傷藥片處方為：三七52.5g，草烏（蒸）52.5g，雪上一枝蒿23g，冰片1.05g，骨碎補492.2g，紅花157.5g，接骨木787.5g，赤勺87.5g。
2005《中國藥典》川芎茶調丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-水（20：80）為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按柚皮苷峰計應不低於8000。
供試品溶液的製備：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，取約0.5g，精密稱定，精密加入甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率350w，頻率50khz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，即得。
文獻報導的以芍藥苷為指標的如：馮紹華等採用高效液相色譜法測定三七傷藥片中芍藥苷的含量，採用pc-3001高效液相色譜儀，色譜柱為krom asilc18柱(4.6mm×250mm, 5μm)，檢測波長230nm，流動相為乙腈-水(13：87)，流速1ml/min，柱溫為室溫。樣品用甲醇超聲提取，正丁醇、氨試液處理。結果芍藥苷在8. 44ng/m l～105.5ng/ml之間呈良好的線性關係，回收率為98.24%，rsd=0.96%。吳海菁採用高效液相色譜法測定三七傷藥片中芍藥苷的含量，採用惠普hp1100serier 系列高效液相色譜儀，色譜柱為hypersil-ods (5μm，250mm×4.0mm)，流動相為甲醇-水-磷酸(30：70：0.2)，流速1.0ml/ min，檢測波長230nm。樣品用甲醇超聲提取。結果芍藥苷的線性範圍為1.06～5.30μg(r=0.9996)，平均回收率100.7%，rsd =1.2%。邱少華等採用高效液相色譜法測定三七傷藥片中芍藥苷的含量，採用sp8800高效液相色譜儀，色譜柱為ods-c18(250mm× 4.6mm，5μm)，流動相為乙腈-0.1 %磷酸(17：83) ，檢測波長230nm。樣品用甲醇超聲提取後，用中性氧化鋁柱處理。結果芍藥苷在10. 84～54.20 mg/l範圍內呈良好線性關係( r = 0.9993)，rsd為0.7%。平均回收率為99.1%，rsd為1.9%(n=5)。
以人參皂苷rg1為指標的如：陳承英等採用反相高小液相色譜法測定三七傷藥片中人參皂苷rg1的含量，採用waters高效液相色譜儀，色譜柱為u-bondapak c18(radial pak 8×100mm)，流動相為乙腈-水（3：7），檢測波長為210nm。樣品用甲醇處理，結果平均回收率為101.84%，rsd=3.02%。