川芎茶調丸處方為：川芎120g，白芷60g，羌活60g，細辛30g，防風45g，荊芥120g，薄荷240g，甘草60g。
2005《中國藥典》川芎茶調丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-2%醋酸溶液（20：80）為流動相；檢測波長為323nm。理論板數按阿魏酸峰計應不低於8000。
供試品溶液的製備：取本品，研細，取約0.5g，精密稱定，精密加45%乙醇-冰醋酸（20：1）混合溶液20ml，稱定重量，加熱回流提取1小時，放冷，再稱定重量，用上述溶液補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，即得。
王蘭等採用高效液相色譜法測定川芎茶調丸中阿魏酸的含量，高效液相色譜系統為waters 600e，以symmet ryshield ( rp18 4.6×250mm)為色譜柱，流動相為甲醇-水-冰醋酸(35：65：0.1)，檢測波長322.6nm，柱溫為室溫。樣品用甲醇-甲酸(95：5)超音波處理。結果阿魏酸平均保留時間為14.703min，平均加樣回收率為98.55 %，rsd為1.89%(n=3)，線性範圍3.0～48.0μg/ml，r=0.9992，n=5。
葉志斌等採用hplc方法測定及川芎茶調丸中馬兜鈴酸a的含量，採用shimadzu-10a hplc儀，色譜柱為hypersil-c18柱(5μm,40mm×200mm)，流動相為甲醇-四氫呋喃-0. 025mol/ l kh2po4 (ph=3.8) (44：6：50)，流速1ml/min，檢測波長315nm。樣品用甲醇超音波處理。結果馬兜鈴酸a的線性範圍為0.5～50μg/ml，平均加樣回收率為102.51 %，rsd為2.62%。